ใจความสำคัญ
ข้อค้นพบจากการศึกษาที่รวมกลุ่มสตรีที่ไม่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน และการศึกษาที่รวมกลุ่มสตรีที่มีหรือไม่มีประวัติการผ่าตัดคลอดมาก่อนปะปนกัน (โดยส่วนใหญ่ไม่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน):
ยังไม่เป็นที่แน่ชัดว่ามีวิธีการชักนำการคลอดใดที่ได้ผลดีกว่าการสอดยาไมโซพรอสตอลขนาดต่ำ (≤ 50 μg) ทางช่องคลอด ในแง่ของการทำให้สามารถคลอดทางช่องคลอดได้ภายใน 24 ชั่วโมง การลดความเสี่ยงของการผ่าตัดคลอดเนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของทารก และการป้องกันการเสียชีวิตของทารก
สารให้ไนตริกออกไซด์ (Nitric oxide donors), อุปกรณ์ขยายปากมดลูกแบบออสโมติก, สายสวนบอลลูน และการรับประทานยาไมโซพรอสตอลขนาดต่ำ (≤ 50 μg) อาจช่วยลดความเสี่ยงของภาวะมดลูกหดตัวมากเกินไปซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อทารก เมื่อเทียบกับการสอดยาไมโซพรอสตอลขนาดต่ำ (≤ 50 μg) ทางช่องคลอด
จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมในอนาคตเพื่อเพิ่มระดับความเชื่อมั่นในหลักฐาน
การชักนำการคลอดคืออะไร
การชักนำการคลอดคือกระบวนการกระตุ้นให้เกิดการเจ็บครรภ์คลอดโดยใช้วิธีทางการแพทย์ ซึ่งมักจำเป็นในกรณีที่ตั้งครรภ์เกินกำหนด หรือเมื่อมีความกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของมารดาหรือทารก วิธีการชักนำการคลอดมี 5 ประเภท ดังที่อธิบายไว้ด้านล่างนี้
วิธีการใช้ยา (ยาฮอร์โมน เช่น ไมโซพรอสตอล, ไดโนพรอสโตน และออกซิโทซิน จะถูกให้ทางช่องคลอด ทางการรับประทาน หรือทางหลอดเลือดดำ)
วิธีการทางกล (โดยทั่วไปจะใช้สายสวนบอลลูนสอดเข้าทางช่องคลอดเพื่อขยายเปิดปากมดลูก)
วิธีการทางศัลยกรรม (เรียกว่า การเจาะถุงน้ำคร่ำ ซึ่งเป็นการจงใจทำให้เยื่อหุ้มทารกแตก หรือที่เรียกกันว่า 'การเจาะน้ำคร่ำ')
วิธีการผสมผสาน (การใช้ยาร่วมกับเทคนิคทางกลหรือทางศัลยกรรมเพื่อเพิ่มประสิทธิผล)
วิธีการทางเลือก (เช่น การฝังเข็ม และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจากสมุนไพร)
เราต้องการทราบอะไร
เราต้องการทราบวิธีการชักนำการคลอดที่มีประสิทธิผลและปลอดภัยที่สุด สำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุครรภ์ตั้งแต่ 37 สัปดาห์ขึ้นไปและทารกในครรภ์ยังมีชีวิตอยู่
เราทำอะไรบ้าง
เราได้สืบค้นการศึกษาที่เปรียบเทียบวิธีการชักนำการคลอดในสตรีที่มีอายุครรภ์ตั้งแต่ 37 สัปดาห์ขึ้นไป เราพิจารณาวิธีการที่ได้รับการแนะนำในแนวทางปฏิบัติระดับนานาชาติด้านการชักนำการคลอด และในการทบทวนวรรณกรรมของ Cochrane ก่อนหน้านี้ เราได้เปรียบเทียบและสรุปผลของการศึกษาต่างๆ รวมถึงประเมินระดับความเชื่อมั่นของเราที่มีต่อหลักฐาน โดยพิจารณาจากปัจจัยต่างๆ เช่น วิธีการศึกษาและขนาดของกลุ่มตัวอย่าง
เราพบอะไร
เราทบทวน 106 การศึกษา ที่มีสตรีเข้าร่วม 30,348 คน จาก 35 ประเทศ โดยประเมินวิธีการชักนำการคลอด 13 วิธี และ control intervention 1 วิธี (การไม่มีวิธีการชักนำการคลอดเป็นประจำ หรือนโยบายการเฝ้ารอสังเกตอาการ (expectant management))
การศึกษาเหล่านี้ครอบคลุมสตรีกลุ่มต่างๆ ดังต่อไปนี้:
การศึกษาส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่สตรีที่ไม่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน
มี 2 การศึกษาที่เจาะจงรวมเฉพาะสตรีที่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน
มี 7 การศึกษาที่รวมสตรีแบบปะปนกัน (ทั้งที่เคยและไม่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน โดยส่วนใหญ่ไม่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน)
มี 3 การศึกษาที่รายงานชัดเจนว่ามีการรวมกลุ่มสตรีแบบปะปนกัน
มี 4 การศึกษาที่ไม่ได้รายงานข้อมูลนี้ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากสตรีมากกว่าครึ่งเป็นมารดาครรภ์แรก เราจึงสันนิษฐานว่าการศึกษาเหล่านี้ได้รวมกลุ่มสตรีแบบปะปนกัน โดยส่วนใหญ่ไม่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อนเช่นกัน
เราได้ประเมินวิธีการต่างๆ ดังต่อไปนี้:
วิธีการใช้ยา 8 วิธี ได้แก่ ยาไมโซพรอสตอลขนาดต่ำ (≤ 50 μg) ที่ให้ทางรับประทาน ทางช่องคลอด หรืออมใต้ลิ้น/กระพุ้งแก้ม; ยาเหน็บช่องคลอดไมโซพรอสตอลชนิดควบคุมการปลดปล่อยตัวยา (อุปกรณ์ลักษณะคล้ายผ้าอนามัยแบบสอด); ไดโนพรอสโตน (เจล/ยาเม็ดทางช่องคลอด หรือยาเหน็บช่องคลอดชนิดควบคุมการปลดปล่อยตัวยา); ออกซิโทซิน; และสารให้ไนตริกออกไซด์
วิธีการทางกล 2 วิธี ได้แก่ สายสวนบอลลูน และอุปกรณ์ขยายปากมดลูกแบบออสโมติก
วิธีการผสมผสาน 3 วิธี ได้แก่ ออกซิโทซินร่วมกับการเจาะถุงน้ำคร่ำ; สายสวนบอลลูนร่วมกับออกซิโทซิน; และสายสวนบอลลูนร่วมกับยาไมโซพรอสตอลขนาดต่ำ (≤ 50 μg)
ข้อค้นพบต่อไปนี้เป็นการสรุปผลลัพธ์ที่สำคัญ 4 ประการของเรา ในกลุ่มสตรีที่ไม่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน และกลุ่มสตรีที่มีหรือไม่มีประวัติการผ่าตัดคลอดมาก่อนรวมกัน ได้แก่ การไม่สามารถคลอดทางช่องคลอดได้ภายใน 24 ชั่วโมง การผ่าตัดคลอดเนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของทารก ภาวะมดลูกหดตัวที่อาจทำให้ทารกเกิดอันตราย และการเสียชีวิตของทารก
ไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนว่ามีวิธีการใดที่มีประสิทธิผลดีกว่าการสอดยาไมโซพรอสตอลขนาดต่ำ (≤ 50 μg) ทางช่องคลอด สำหรับผลลัพธ์ที่สำคัญ เช่น การไม่สามารถคลอดทางช่องคลอดได้ภายใน 24 ชั่วโมง การผ่าตัดคลอดเนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของทารก และการเสียชีวิตของทารก
เมื่อเปรียบเทียบกับการสอดยาไมโซพรอสตอลขนาดต่ำ (≤ 50 μg) ทางช่องคลอด การใช้สารให้ไนตริกออกไซด์, อุปกรณ์ขยายปากมดลูกแบบออสโมติก, สายสวนบอลลูน และการรับประทานยาไมโซพรอสตอลขนาดต่ำ (≤ 50 μg) อาจช่วยลดความเสี่ยงของภาวะมดลูกหดตัวมากเกินไปซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อทารกได้
ยังมีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะระบุถึงวิธีการชักนำการคลอดที่ปลอดภัยและมีประสิทธิผลที่สุดสำหรับสตรีที่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน
ข้อจำกัดของหลักฐานคืออะไร
เรามีความเชื่อมั่นในหลักฐานอยู่ในระดับปานกลางถึงต่ำเป็นส่วนใหญ่ ระดับความเชื่อมั่นของเราลดลงเนื่องจากปัญหาเกี่ยวกับวิธีการศึกษา และเนื่องจากมีจำนวนการศึกษาไม่เพียงพอที่จะทำให้มั่นใจในผลลัพธ์ได้ การศึกษาจำนวนมากไม่ได้เก็บรวบรวมหรือรายงานผลข้างเคียงที่ร้ายแรงต่อสตรีและทารก เช่น การเสียชีวิตของทารก และภาวะมดลูกหดตัวมากเกินไปซึ่งอาจทำให้ทารกเกิดอันตราย ประการสุดท้าย การศึกษาเหล่านี้ไม่ได้ประเมินวิธีการชักนำการคลอดทั้งหมดที่เราสนใจสำหรับผลลัพธ์ที่ได้วางแผนไว้
หลักฐานนี้เป็นปัจจุบันแค่ไหน
หลักฐานนี้เป็นข้อมูลล่าสุดจนถึงวันที่ 1 กุมภาพันธ์ 2023
อ่านบทคัดย่อฉบับเต็ม
วัตถุประสงค์
เพื่อเปรียบเทียบประโยชน์และโทษของวิธีการต่างๆ ในการเตรียมความพร้อมของปากมดลูกและวิธีการชักนำการคลอดในช่วงครบกำหนดคลอดหรือเลยกำหนดคลอด และเพื่อจัดลำดับวิธีการเหล่านั้น
วิธีการสืบค้น
เราได้สืบค้นข้อมูลจาก Cochrane Pregnancy and Childbirth's Trials Register, ClinicalTrials.gov และ WHO ICTRP จนถึงวันที่ 1 กุมภาพันธ์ 2023
ข้อสรุปของผู้วิจัย
สำหรับกลุ่มสตรีที่ไม่เคยผ่าตัดคลอดมาก่อน และกลุ่มสตรีที่มีหรือไม่มีประวัติการผ่าตัดคลอดมาก่อนรวมกัน ไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนว่าวิธีการชักนำการคลอด (IoL) วิธีใดมีประสิทธิผลมากกว่ายาไมโซพรอสตอลทางช่องคลอด (≤ 50 μg) สำหรับผลลัพธ์ด้านการไม่สามารถคลอดทางช่องคลอดได้ภายใน 24 ชั่วโมง การผ่าตัดคลอดเนื่องจากภาวะทารกในครรภ์อยู่ในสภาวะที่น่ากังวล และการเสียชีวิตในระยะปริกำเนิด สารให้ไนตริกออกไซด์ (Nitric oxide donors), อุปกรณ์ขยายปากมดลูกแบบออสโมติก, สายสวนบอลลูน และยาไมโซพรอสตอลทางการรับประทาน (≤ 50 μg) อาจช่วยลดความเสี่ยงของภาวะมดลูกถูกกระตุ้นมากเกินไปจนทำให้จังหวะการเต้นของหัวใจทารกเปลี่ยนแปลงก่อนคลอด
แหล่งทุน
การทบทวนวรรณกรรมนี้ไม่ได้รับเงินทุนสนับสนุนเฉพาะเจาะจง
การลงทะเบียน
Protocol (2023): https://doi.org/10.1002/14651858.CD015234
แปลโดย ศ.นพ.ภิเศก ลุมพิกานนท์ สาขาวิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น เมื่อ 10 กุมภาพันธ์ 2026 Edit โดย ศ.พ.ญ. ผกากรอง ลุมพิกานนท์ 16 มิถุนายน 2026
Cochrane review ฉบับนี้มีต้นฉบับที่จัดทำขึ้นเป็นภาษาอังกฤษ ทีมผู้แปลเป็นผู้รับผิดชอบต่อความถูกต้องและแม่นยำของเนื้อหาในฉบับแปล การแปลนี้ดำเนินการอย่างรอบคอบตามมาตรฐานการควบคุมคุณภาพ ทั้งนี้ ในกรณีที่เกิดความคลาดเคลื่อนหรือไม่สอดคล้องกัน ให้ยึดถือต้นฉบับภาษาอังกฤษเป็นหลัก




