患者和公众在Cochrane中发挥着至关重要的作用

患者和公众参与是“与公众一起”或“由公众”进行的研究，而不是“针对”他们、“关于”他们或“为他们”进行的研究。

当我们说“患者和公众”时，我们指的是患者和潜在患者、使用健康和社会护理服务的人、护理人员、使用健康和社会护理服务的人以及代表这些群体的个人或组织。

Cochrane在让全球患者和公众参与我们工作的各个方面有着悠久而丰富的历史。

Cochrane支持参与健康研究，因为它：

• 促进研究产生方式的透明度、问责制和信任；
• 产生满足患者和公众需求的证据，减少研究中的浪费，改进研究向政策和实践的转化，并最终引起改善健康系统的利益和改善患者和公众的结局；
• 与当前的健康研究方法一致，并且是我们的资助者、合作伙伴和公众所期望或强制要求的。

我们如何让患者和公众参与

• Cochrane消费者参与原则声明阐述了我们将如何与消费者互动以及我们对他们的承诺。
• 到2027年的Cochrane消费者参与和参与框架建立在现有工作的基础上，让消费者参与整个 Cochrane 证据的研究和传播过程。
• Cochrane与其他健康和社会关怀领导者签署了公众参与健康和社会关怀研究的共同承诺。
• Cochrane患者和公众网络成立于 1994 年，是一个可以免费加入的社区，成员因寻找高质量健康证据并参与创建和分享该知识的愿望而团结在一起。

患者和公众参与实践

• Cochrane 患者和公共网络执行官 - 使命是倡导和支持患者和公众参与Cochrane和全球证据社区，并代表Cochrane患者和公众的优先事项和关注点。
• 作者团队的成员——作为患者或公众成员，其有关医疗条件的生活经验可以对研究问题、研究设计、数据解释以及研究结果的传播和知识转化做出重大贡献。
• 咨询小组成员——咨询小组在整个综述过程中提供监督和意见。  当综述过程中出现特定问题时，作者可以向他们寻求建议或意见。
• 患者和公众同行评审员——在Cochrane协议和综述发布之前提供反馈，以确保其相关性和可访问性。  这可确保患者和公众获得更好的结局。

为患者和公众参与而学习

• Cochrane证据概要是一本联合制作的、互动的、免费的循证医学、临床试验、Cochrane证据和参与介绍书。
• 大众参与是为希望让人们参与系统综述的研究团队提供证据并共同制作的指导和资源。
• Cochrane患者和公众参与收集包括录制的网络研讨会、简短指南和其他学习链接，以帮助研究团队以有意义的方式让人们参与进来。
• 参与——资金申请指南解释了人们如何参与以及参与的最佳做法。
• 加入Cochrane：为医疗保健患者和公众提供的志愿者路径。

保持联系

• 邮箱联系方式：involvement@cochrane.org