Das Cochrane Patient*innen und Öffentlichkeits-Netzwerk (Patient and Public Network) richtet sich an alle, die sich für Evidenz im Gesundheitsbereich interessieren – und daran, diese zu erarbeiten und zu verbreiten.
Gegründet 1995, ist das Cochrane Patient*innen und Öffentlichkeits-Netzwerk eine wachsende Gemeinschaft von mehr als 2.800 Menschen in über 115 Ländern weltweit. Wenn wir von „Patient*innen und der Öffentlichkeit“ sprechen, meinen wir damit Patient*innen, potenzielle Patient*innen, Betreuer*innen und Menschen, die Gesundheits- und Sozialfürsorgedienste in Anspruch nehmen, sowie Menschen oder Organisationen, die diese Gruppen vertreten.
Wir bei Cochrane sind der Meinung, dass die Einbeziehung von Patient*innen und der Öffentlichkeit in die Forschung von entscheidender Bedeutung ist um Evidenz zu schaffen, die relevant, zugänglich, nützlich und wirkungsvoll ist, damit die Menschen fundierte Gesundheitsentscheidungen treffen können. „Patient*innen- und Öffentlichkeitsbeteiligung“ bedeutet, dass die Forschung „mit“ oder „von“ Mitgliedern der Öffentlichkeit durchgeführt wird, und nicht „über“ oder „für“ sie.
Seit unseren Anfängen vor mehr als 30 Jahren beziehen wir Patienten und die Öffentlichkeit in unsere Arbeit ein – Lesen Sie unsere Grundsatzerklärung zur Einbindung von Patient*innen und Öffentlichkeit.
Heute zeigen alle neuen Cochrane-Reviews auf, wie Patient*innen und Öffentlichkeit in den Forschungsprozess einbezogen wurden. Auch im Cochrane Redaktionskomitee (Editorial Board) sind Patient*innen und die Öffentlichkeit vertreten. Zur Sicherstellung der jährlichen Zielerreichung in Bezug auf die Einbindung, arbeitet die Leitung des Netzwerks eng mit Cochrane zusammen – Lesen Sie unser Rahmenkonzept für die Zusammenarbeit mit Patient*innen und Öffentlichkeit. Wir haben die „Gemeinsame Verpflichtung zur Bürger*innenbeteiligung“ unterzeichnet.
Warum sollten Sie dem Patient*innen- und Öffentlichkeits-Netzwerk beitreten?
Der Beitritt zum Patient*innen- und Öffentlichkeits-Netzwerk ist kostenlos. Der Beitritt zu dieser Gemeinschaft bringt viele Vorteile mit sich. Als Mitglied können Sie zum Beispiel:
- Gleichgesinnte treffen: eine Online-Gemeinschaft von Patient*innen und Bürger*innen mit dem gemeinsamen Ziel, Evidenz im Gesundheitsbereich zu erstellen und weiterzugeben
- beteiligen Sie sich an der Erstellung und Weitergabe von Evidenz zu Gesundheitsthemen und arbeiten Sie mit weltweit führenden Forscher*innen zusammen
- sich um Stipendien bewerben, um an einer Reihe von lokalen und internationalen Cochrane-Tagungen und -Veranstaltungen teilzunehmen
- sich bewerben, um an den Aktivitäten des Netzwerks teilzunehmen über die Leitung des Patient*innen- und Öffentlichkeits-Netzwerks
- sich bewerben, um Patient*innen und die Öffentlichkeit im Redaktionskomitee von Cochrane, der die Erstellung von Cochrane-Reviews und anderen Inhalten der Cochrane Library überwacht zu vertreten
- frühzeitig Zugang zu ausgewählten Materialien und Schulungen erhalten
Patient*innen und Mitglieder der Öffentlichkeit können auch:
- einen monatlichen Newsletter mit der neuesten Evidenz zum Thema Gesundheit, Fortbildungen, Veranstaltungen und vielem mehr erhalten
- mit unseren kostenlosen Materialien über Evidenz im Gesundheitswesen lernen
- Kontakt zu einer Cochrane-Gruppe, -Einheit, einem Fachgebiet oder einem Netzwerk in Ihrem Interessengebiet aufnehmen
- kostenlosen Zugang erhalten zur Cochrane Library und zu Cochrane Interactive Learning als Mitglied eines Autor*innenteams, als Mitglied des Cochrane Patient and Public Network Executive in der Funktion als Peer-Reviewer (Zugang für 1 Jahr) oder, wenn Sie in einem Research4Life-Land ansässig sind.
- Punkte sammeln für eine Cochrane-Mitgliedschaft. Mit einer Cochrane-Mitgliedschaft möchten wir uns bei allen Menschen bedanken, die uns helfen, die Gesundheitsversorgung zu verbessern. Eine Mitgliedschaft ist ein deutliches Bekenntnis zur evidenzbasierten Medizin, das noch weitere Vorteile mit sich bringt, darunter herunterladbare Zertifikate, Rabatte auf Fortbildungen und Mitspracherecht bei der Gestaltung der Cochrane-Arbeit. Fügen Sie einen Link zu einem Web of Science-Profil ein, um Kontakte zu knüpfen.
„Wir nehmen nicht nur teil, um die Perspektive der Forschenden zu erweitern, unsere Bedürfnisse in den Vordergrund zu stellen, Verschwendung zu vermeiden oder die Forschung zu verbessern, sondern weil wir das Recht haben, an den Entscheidungen, die über uns getroffen werden, sinnvoll beteiligt zu werden.“ Karen Morley, England
Was könnte ich bewirken?
Sie können eine äußerst wichtige Rolle spielen! Ihre Erfahrungen und Erkenntnisse können dazu beitragen, dass die Forschung die richtigen Fragen stellt und Ergebnisse liefert, die das Leben der Menschen wirklich verändern.
Von Ihnen wird nicht erwartet, dass Sie technische Kenntnisse darüber haben, wie Forschung funktioniert. Was Ihren Beitrag einzigartig und so wertvoll macht, ist Ihre Erfahrung mit dem Gesundheitssystem. Forschende mögen zwar die gesundheitlichen Herausforderungen verstehen, aber sie wissen nicht immer aus eigener Erfahrung, wie es ist, sich im Behandlungs- oder Versorgungssystem zurechtzufinden. Hier kommen Sie ins Spiel!
Menschen tragen aus vielen Gründen zur Forschung zu Gesundheitsthemen bei:
- Erfahren Sie mehr über Ihre eigene Gesundheit, systematische Übersichtsarbeiten und wie sie genutzt werden können, um informierte Entscheidungen zu Gesundheitsfragen zu treffen
- Verbessern Sie die sozialen Beziehungen
- Entwickeln Sie neue Fähigkeiten und Selbstvertrauen
- Unterstützen Sie die Forschung indem Sie verschiedene Perspektiven vertreten für die Gesundheitsversorgung
- Sinnhaftigkeit und Selbstbestimmung durch den Beitrag zu Wissen und Verbesserungen des Systems
- Unterstützen Sie bessere Entscheidungen für Forschende, politische und andere Entscheidungsträger
- Helfen Sie mit, das medizinische Wissen voranzubringen, um die Versorgung für andere zu verbessern
- Gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens für künftige Generationen
Sie können mitbestimmen, welche Forschungsarbeiten durchgeführt werden – mit Fokus auf den Bedürfnissen der Praxis; wie die Forschung durchgeführt wird – damit sie an Bedeutung gewinnt; und wie die Ergebnisse verbreitet werden – damit sie für diejenigen, die sie am dringendsten benötigen, leichter zugänglich sind und ihnen mehr Nutzen bringen.
Sie können in jeder Phase der Forschung etwas bewirken. Ob Sie nun Feedback geben, bei der Konzeption von Studien helfen oder Ihre Erkenntnisse über die Gesundheitsversorgung mitteilen - Ihre Stimme kann nicht nur Forschende beeinflussen, sondern auch die Menschen, die an der Forschung teilnehmen, und diejenigen, die diese Ergebnisse nutzen, um Entscheidungen im Gesundheitsbereich zu treffen. Erfahren Sie mehr über unseren Einfluss.
Wie kann ich dem Patient*innen- und Öffentlichkeits-Netzwerk beitreten?
Um loszulegen, füllen Sie dieses kurze Anmeldeformular aus. Nach dem Absenden werden Sie aufgefordert, sich anzumelden oder ein kostenloses Cochrane-Konto zu erstellen. Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie ein Willkommenspaket mit Informationen zu Cochrane-Evidenz, Schulungsangeboten und Möglichkeiten, sich zu engagieren.
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Kontakt aufnehmen
Um mit dem Cochrane Patient*innen- und Öffentlichkeits-Netzwerk Kontakt aufzunehmen, besuchen Sie unsere Kontakt-Seite.
„Ich habe den Redakteur*innen im Rahmen von Peer-Reviews und Zusammenfassungen in einfacher Sprache Feedback gegeben und habe oft gehört, dass sie dem zustimmen und den Input schätzen.“ Brian Duncan, pensionierter leitender Angestellter im öffentlichen Dienst und leitendes Mitglied des Cochrane Patient*innen- und Öffentlichkeits-Netzwerk, USA
„Meine Verwandten, Bekannten und ich selbst sind dank unserer Beteiligung an der Forschung zu Gesundheitsthemen nun interessierter, wenn es um Informationen zum Gesundheitswesen geht.“ Ndi Euphrasia Ebai-Atuh, Buchhalterin und leitendes Mitglied des Cochrane Patient*innen und Öffentlichkeits-Netzwerks, Kamerun
(English only)
2025 in review: tracking and growing patient and public involvement
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For more than 30 years, Cochrane has championed the involvement of patients and the public in shaping health evidence, and this commitment remains just as strong today. In 2025, we took significant steps to embed PPI more deeply into our work.
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