Le Réseau Cochrane Patient and Public (Patientèle et Public) s'adresse à toute personne intéressée par les données probantes en matière de santé et par la production et le partage de données de haute qualité.
Le Réseau Cochrane Patient and Public est une communauté grandissante de plus de 2 500 personnes dans plus de 100 pays. Par « patientèle et public », nous entendons la patientèle (de tout genre), la patientèle potentielle, les personnes aidantes, les personnes qui utilisent les services de santé et les services sociaux, ainsi que les personnes ou les organisations qui représentent ces groupes.
Chez Cochrane, nous pensons que l'implication de la patientèle et du public dans la recherche est essentielle pour produire des données probantes pertinentes, accessibles, utiles et ayant un impact sur les personnes qui font des choix éclairés en matière de santé. L’ « implication de la patientèle et du public » est une recherche menée « avec » ou « par » les membres du public, plutôt que « vers », « sur » ou « pour » eux.
Nous impliquons la patientèle et le public dans notre travail depuis le tout début, il y a plus de 30 ans - lisez nos principes pour l'implication de la patientèle et du public dans notre travail.
Aujourd'hui, toutes les nouvelles revues Cochrane indiquent comment la patientèle et le public ont été impliqués dans le processus de recherche. Le comité éditorial de Cochrane comprend des représentants de la patientèle et du public. Le Comité Exécutif du Réseau Patient and Public travaille en étroite collaboration avec Cochrane pour atteindre les objectifs annuels d'implication - consultez notre cadre de travail avec la patientèle et le public. Nous avons signé l’Engagement Commun en faveur de l’Implication du Public dans la Recherche sur la Santé et les Services Sociaux (Shared Commitment to Public Involvement in Health and Social Care Research).
Pourquoi rejoindre le Réseau Patient and Public ?
L'adhésion au Réseau Patient and Public est gratuite. Rejoindre cette communauté apporte de nombreux bénéfices. Par exemple, en tant que membre, vous pouvez :
- rencontrer d'autres personnes comme vous : une communauté en ligne de patientèle et de membres du public, dont l'objectif commun est de produire et de partager des données probantes dans le domaine de la santé
- demander à bénéficier de financements pour assister à un éventail de réunions et d'événements locaux et internationaux de Cochrane.
- postuler pour aider à diriger les activités du réseau par le biais du Comité Exécutif du Réseau Patient and Public.
- représenter la patientèle et le public au sein du Comité d’Édition de Cochrane, qui supervise la production des revues Cochrane et d'autres contenus de la Cochrane Library.
La patientèle et les membres du public peuvent également :
- participer à la production et au partage de données probantes en matière de santé, en travaillant avec des chercheurs de renommée mondiale
- recevoir une lettre d'information mensuelle présentant les données probantes les plus récentes en matière de santé, des formations, des événements, etc.
- se former sur les données probantes en santé grâce à nos ressources gratuites
- rejoindre un groupe, domaine ou réseau Cochrane dans votre domaine d'intérêt
- accéder gratuitement à la Cochrane Library et au Cochrane Interactive Learningen tant que membre d'une équipe d'auteurs, du Cochrane Patient and Public Network Executive ou en tant qu'peer reviewer (évaluateur par les pairs) (accès pendant 1 an), ou si vous résidez dans un pays du programme Research4Life.
- gagner des points pour votrecompte Cochrane. L'adhésion à Cochrane est notre façon de remercier toutes les personnes qui nous aident à améliorer les soins de santé. Il s'agit d'un engagement reconnu en faveur de la médecine fondée sur des données probantes qui apporte encore plus de bénéfices, notamment des certificats téléchargeables, des réductions sur les formations et la possibilité d'avoir son mot à dire sur la manière dont Cochrane est gérée. Vous pouvez également créer un lien vers un profil Web of Science pour vous créer un réseau.
« Nous participons non seulement pour élargir la perspective des chercheurs et chercheuses, maintenir nos besoins sous les feux de la rampe, prévenir le gaspillage ou améliorer la recherche, mais aussi parce que nous avons le droit d'être impliqués de manière significative dans les décisions qui sont prises à notre sujet. » Karen Morley, Royaume-Uni
Quelle différence pourrais-je faire ?
Vous pouvez jouer un rôle essentiel ! Votre expérience et vos idées peuvent contribuer à faire en sorte que la recherche pose les bonnes questions et produise des résultats qui fassent réellement la différence dans la vie des gens.
Nous n'attendons pas de vous que vous ayez des connaissances techniques sur le fonctionnement de la recherche. Ce qui rend votre contribution unique et si précieuse, c'est votre expérience du système de santé. Les chercheurs peuvent comprendre les problèmes de santé à partir de manuels, mais ils ne comprennent pas toujours ce que c'est que de naviguer dans les traitements ou les services de soins de première main. C'est là que vous intervenez !
Les gens contribuent à la recherche en matière de santé pour de nombreuses raisons :
- En savoir plus sur votre propre santé, sur les revues systématiques et sur la manière dont les revues systématiques peuvent être utilisées pour prendre des décisions éclairées en matière de santé
- Renforcer les liens sociaux
- Développer de nouvelles compétences et la confiance en soi
- Soutenir la recherche en représentant diverses perspectives pour les soins de santé
- Sentiment d'utilité et d'autonomisation grâce à la contribution à la connaissance et aux améliorations systémiques
- Favoriser de meilleures décisions pour les chercheurs, les responsables politiques et les autres responsables de décisions
- Contribuer à l'avancement des connaissances médicales pour améliorer les soins aux autres
- Façonner l'avenir des soins de santé pour les générations à venir
Vous pouvez contribuer à définir la nature de la recherche, en vous concentrant sur les besoins du monde réel ; la manière dont la recherche est menée, en la rendant plus significative ; et la manière dont les résultats sont partagés, afin que la recherche soit plus accessible et plus bénéfique pour les personnes qui en ont le plus besoin.
Vous pouvez faire la différence à tous les stades de la recherche. Que vous donniez votre avis, que vous participiez à la conception d'études ou que vous partagiez vos idées sur les soins de santé, votre voix peut influencer non seulement les chercheurs, mais aussi les personnes qui participent à la recherche et celles qui utilisent les résultats pour prendre des décisions en matière de santé. En savoir plus sur notre impact.
Comment puis-je rejoindre le Réseau Patient and Public ?
Pour commencer, il suffit de remplir ce court formulaire d'inscription. Une fois soumis, vous recevrez une invitation à vous connecter ou à créer un compte Cochrane gratuit. Après votre adhésion, vous recevrez un dossier de bienvenue contenant des informations sur les données probantes de Cochrane, la formation et les possibilités d'implication.
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Contactez-nous
Pour contacter le Réseau Cochrane Patient and Public (Patientèle et Public), consultez notre page de contact.

« J'ai fourni des commentaires aux éditeurs par le biais d'une peer review et sur des résumés vulgarisés et j'ai souvent entendu dire qu'ils étaient d'accord avec les commentaires et les appréciaient. » Brian Duncan, cadre public à la retraite et membre du réseau Cochrane Patient & Public, États-Unis

« Mes proches, mon entourage et moi-même sommes désormais plus attentifs aux informations sur les soins de santé grâce à notre participation à la recherche sur la santé. » Ndi Euphrasia Ebai-Atuh, comptable et membre du réseau Cochrane Patient & Public, Cameroun
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