ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก

เครือข่ายผู้ป่วยและประชาชน

เครือข่ายของเราสำหรับผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปที่สนใจหลักฐานด้านสุขภาพ

เครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะของ Cochrane มีไว้สำหรับทุกคนที่สนใจในหลักฐานด้านสุขภาพ และช่วยผลิตและแบ่งปันหลักฐานคุณภาพสูง

Cochrane Patient and Public Network เป็นชุมชนที่กำลังเติบโตโดยมีสมาชิกมากกว่า 2,500 คนในกว่า 100 ประเทศ เมื่อเราพูดว่า "ผู้ป่วยและสาธารณะ" เราหมายถึงผู้ป่วยและผู้ที่มีแนวโน้มจะเป็นผู้ป่วย ผู้ดูแล ผู้ใช้บริการด้านสุขภาพและการดูแลทางสังคม และบุคคลหรือองค์กรที่เป็นตัวแทนของกลุ่มเหล่านี้

ที่ Cochrane เราเชื่อว่าการให้ผู้ป่วยและสาธารณชนมีส่วนร่วมในการวิจัยถือเป็นสิ่งสำคัญในการผลิตหลักฐานที่เกี่ยวข้อง เข้าถึงได้ เป็นประโยชน์ และมีผลกระทบต่อผู้ที่สามารถตัดสินใจด้านสุขภาพอย่างรอบรู้ 'การมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและสาธารณะ' หมายถึงการวิจัยที่ดำเนินการ 'กับ' หรือ 'โดย' ประชาชนทั่วไป ไม่ใช่ 'ต่อ' 'เกี่ยวกับ' หรือ 'เพื่อ' พวกเขา

เราได้ให้ผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปได้มีส่วนร่วมในงานของเรามาตั้งแต่เริ่มต้นเมื่อกว่า 30 ปีที่แล้ว - อ่านร่วมของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป หลักการของเราในการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปในการทำงานของเรา

ปัจจุบันการทบทวนวรรณกรรม Cochrane ใหม่ทั้งหมดรายงานว่าผู้ป่วยและประชาชนมีส่วนร่วมในกระบวนการวิจัยอย่างไร คณะบรรณาธิการ Cochrane ประกอบไปด้วยตัวแทนจากผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป ผู้บริหารเครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะทำงานร่วมกับ Cochrane อย่างใกล้ชิดเพื่อบรรลุเป้าหมายประจำปีของการมีส่วนร่วม - ดูกรอบการทำงานของเราสำหรับการทำงานกับผู้ป่วยและสาธารณะ เราเป็นสมาชิกของเครือข่ายระหว่างประเทศเพื่อการมีส่วนร่วมของประชาชนและการมีส่วนร่วมในการวิจัยด้านสุขภาพและการดูแลทางสังคมและเครือข่ายการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนระหว่างประเทศ

เหตุใดจึงเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและประชาชน?

เครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะสามารถเข้าร่วมได้ฟรี การเข้าร่วมชุมชนนี้มีประโยชน์มากมาย ตัวอย่างเช่น ในฐานะสมาชิกคุณสามารถ:

  • พบปะกับคนอื่นๆ ที่เหมือนคุณ: ชุมชนออนไลน์ของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปที่มีเป้าหมายร่วมกันในการผลิตและแบ่งปันหลักฐานด้านสุขภาพ
  • ส่วนลดการเข้าถึงเพื่อเข้าร่วมการประชุมและกิจกรรมต่างๆ ของ Cochrane ในระดับท้องถิ่นและระดับนานาชาติ
  • สมัครเพื่อช่วยเป็นผู้นำการดำเนินกิจกรรมของเครือข่ายผ่านผู้บริหารเครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะของCochrane
  • เป็นตัวแทนของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปที่คณะบรรณาธิการของ Cochraneซึ่งกำกับดูแลการผลิตการทบทวนวรรณกรรม Cochrane และเนื้อหาอื่นๆ ใน Cochrane Library

ผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปยังสามารถ:

  • มีส่วนร่วมในการผลิตและแบ่งปันหลักฐานด้านสุขภาพโดยทำงานร่วมกับนักวิจัยชั้นนำของโลก
  • รับจดหมายข่าวรายเดือนที่มีข้อมูลหลักฐานด้านสุขภาพ การฝึกอบรม กิจกรรม และอื่นๆ ล่าสุด
  • เรียนรู้เกี่ยวกับหลักฐานด้านสุขภาพผ่านแหล่งข้อมูลฟรีของเรา
  • เชื่อมต่อกับกลุ่ม Cochrane สาขาหรือเครือข่ายในพื้นที่ที่คุณสนใจ
  • รับสิทธิ์เข้าถึงCochrane Libraryและ Cochrane Interactive Learning ได้ฟรีเป็นเวลา 1 ปี โดยเป็นส่วนหนึ่งของทีมผู้เขียน คณะผู้บริหาร Cochrane Patient and Public Network หรือในฐานะผู้ตรวจสอบโดยเพื่อนร่วมงาน
  • เข้าถึง Cochrane Library ได้ฟรี หากคุณอยู่ในพื้นที่ประเทศ Research4Life
  • สะสมคะแนนเพื่อเป็นสมาชิก Cochrane การเป็นสมาชิก Cochrane ถือเป็นวิธีของเราในการขอบคุณผู้คนทุกประเภทที่ช่วยเราปรับปรุงการดูแลสุขภาพ ถือเป็นความมุ่งมั่นที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางในการใช้ยาตามหลักฐานซึ่งนำมาซึ่งผลประโยชน์อื่นๆ อีกมากมาย รวมถึงส่วนลดค่าอบรมและการมีส่วนร่วมในการตัดสินใจเกี่ยวกับวิธีดำเนินงานของ Cochrane

“เราเข้าร่วมไม่เพียงแต่เพื่อขยายมุมมองของนักวิจัย ให้ความต้องการของเราได้รับความสนใจ ป้องกันการสูญเปล่าหรือปรับปรุงการวิจัย แต่เนื่องจากเรามีสิทธิที่จะมีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญในการตัดสินใจที่ทำเกี่ยวกับตัวเรา” คาเรน มอร์ลีย์ สหราชอาณาจักร

ฉันสามารถสร้างความแตกต่างอะไรได้บ้าง?

คุณสามารถมีบทบาทที่สำคัญอย่างยิ่ง! ประสบการณ์และข้อมูลเชิงลึกของคุณจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าการวิจัยจะถามคำถามที่ถูกต้องและมอบผลลัพธ์ที่สร้างความแตกต่างให้กับชีวิตของผู้คนได้อย่างแท้จริง

คุณไม่จำเป็นต้องมีความรู้ทางเทคนิคเกี่ยวกับการทำงานของการวิจัย สิ่งที่ทำให้ข้อมูลของคุณมีเอกลักษณ์และมีคุณค่ามากคือประสบการณ์จริงของคุณกับระบบสุขภาพ นักวิจัยอาจเข้าใจความท้าทายด้านสุขภาพจากตำราเรียน แต่พวกเขาอาจไม่เข้าใจเสมอไปว่าการรับการรักษาหรือบริการดูแลโดยตรงนั้นเป็นอย่างไร นั่นคือจุดที่คุณเข้ามา!

ผู้คนมีส่วนสนับสนุนการวิจัยด้านสุขภาพด้วยเหตุผลหลายประการ:

  • เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสุขภาพของคุณ การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ และวิธีใช้ การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เพื่อตัดสินใจด้านสุขภาพอย่างรอบรู้
  • เพิ่มการเชื่อมต่อทางสังคม
  • พัฒนาความสามารถและความมั่นใจใหม่ๆ
  • สนับสนุนการวิจัยในการนำเสนอมุมมองที่หลากหลายสำหรับการดูแลสุขภาพ
  • ความรู้สึกถึงจุดมุ่งหมายและการเสริมพลังจากการมีส่วนสนับสนุนด้านความรู้และการปรับปรุงระบบ
    • สนับสนุนการตัดสินใจที่ดีขึ้นสำหรับนักวิจัย ผู้กำหนดนโยบาย และผู้มีอำนาจตัดสินใจอื่นๆ
    • ช่วยพัฒนาความรู้ทางการแพทย์เพื่อปรับปรุงการดูแลผู้อื่น
    • สร้างสรรค์อนาคตของการดูแลสุขภาพสำหรับคนรุ่นต่อๆ ไป

ด้วยความร่วมมือกับนักวิจัย คุณสามารถช่วยกำหนดแนวทางในการทำวิจัยได้ โดยเน้นที่ความต้องการของโลกแห่งความเป็นจริง วิธีดำเนินการวิจัย ซึ่งทำให้การวิจัยมีความหมายมากขึ้น และวิธีการแบ่งปันผลลัพธ์ เพื่อให้การวิจัยเข้าถึงได้ง่ายขึ้นและเป็นประโยชน์สำหรับผู้คนที่ต้องการมากที่สุด

คุณสามารถสร้างความแตกต่างได้ในทุกขั้นตอนของการวิจัย ไม่ว่าคุณจะให้ข้อเสนอแนะ ช่วยออกแบบการศึกษาวิจัย หรือแบ่งปันข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการดูแลสุขภาพ เสียงของคุณสามารถส่งอิทธิพลไม่เพียงแต่ต่อนักวิจัยเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้ที่เข้าร่วมการวิจัยและผู้ที่ใช้ผลการวิจัยในการตัดสินใจด้านสุขภาพอีกด้วย เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของเรา

ฉันจะเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะได้อย่างไร?

กรุณากรอกแบบฟอร์มสั้นนี้เพื่อเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะ คุณจะต้องเข้าสู่ระบบหรือลงทะเบียนบัญชี Cochrane ฟรี เราจะติดต่อคุณด้วยชุดต้อนรับ จดหมายข่าว และข้อมูลปกติ

ลงทะเบียนรับข่าวสาร

ลงทะเบียนวันนี้เพื่อรับข่าวสาร Cochrane สำหรับผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปรายเดือน ไปที่แท็บการสื่อสารในบัญชี Cochrane ของคุณ และเลือก 'จดหมายข่าวผู้ป่วยและสาธารณะของ Cochrane' ลงทะเบียนสำหรับบัญชี Cochrane

ติดต่อเรา

หากต้องการติดต่อเครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะของ Cochrane โปรดดูหน้าติดต่อเรา

Why join the Patient and Public Network?

The Patient and Public Network is free to join. Joining this community brings many benefits. For example, as a member you can:

  • meet others like you: an online community of patients and members of the public, with a shared goal of producing and sharing health evidence
  • access discounts to attend a range of local and international Cochrane meetings and events
  • apply to help lead the network's activity through the Cochrane Patient and Public Network Executive.
  • apply to represent patients and the public on Cochrane's Editorial Board, which oversees the production of Cochrane reviews and other Cochrane Library content.

Patients and members of the public can also:

"We participate not just to broaden researchers’ perspective, keep our needs in the spotlight, prevent waste or improve research, but because we have the right to be meaningfully involved in the decisions made about us." Karen Morley, UK

 

What difference could I make?

You can play a vitally important role! Your experiences and insights can help ensure that research asks the right questions and delivers results that truly make a difference to people’s lives.

You won’t be expected to have technical knowledge of how research works. What makes your input unique, and so valuable, is your lived experience with the health system. Researchers may understand health challenges from textbooks, but they don’t always understand what it’s like to navigate treatments or care services firsthand. That’s where you come in!

People contribute to health research for many reasons:

  • Learn more about your own health, systematic reviews, and how systematic reviews can be used to make informed health decisions
  • Enhance social connections
  • Develop new skills and confidence
  • Support research in representing diverse perspectives for healthcare
  • Sense of purpose and empowerment from contributing to knowledge and systemic improvements
    • Support better decisions for researchers, policymakers and other decision-makers
    • Help advance medical knowledge to improve care for others
    • Shape the future of healthcare for generations to come

You can help shape what research gets done – focusing on real-world needs; how research is carried out – making research more meaningful; and how the results are shared – so research is more accessible and beneficial for the people who need them most.

You can make a difference at any and every stage of research. Whether you’re giving feedback, helping design studies, or sharing insights on health care, your voice can influence not just researchers, but also the people who take part in research and those who use the findings to make health decisions. Learn more about our impact.

How do I join the Patient and Public Network?

To get started, simply complete this short sign-up form. Once submitted, you’ll be prompted to log in or create a free Cochrane account. After joining, you’ll receive a welcome pack, which has information about Cochrane evidence, training and opportunities to get involved.

Sign up for news

Want to stay up to date with the latest news and opportunities for patients and the public? You can opt in to receive our monthly newsletter while filling out the Patient and Public Network sign-up form. It's an easy way to stay connected and informed!

Get in touch

To contact the Cochrane Patient and Public Network, see our contact us page.

“ฉันได้ให้ข้อเสนอแนะแก่บรรณาธิการผ่านการตรวจทานโดยผู้เชี่ยวชาญและบทสรุปในภาษาธรรมดา และมักจะได้ยินว่าพวกเขาเห็นด้วยและชื่นชมข้อมูลที่ได้รับ” Brian Duncan อดีตผู้บริหารสาธารณะและสมาชิกเครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะของ Cochrane และผู้บริหาร สหรัฐอเมริกา

“ญาติพี่น้อง คนรู้จัก และตัวฉันเองเริ่มอยากรู้ข้อมูลเกี่ยวกับการดูแลสุขภาพมากขึ้น เนื่องมาจากเรามีส่วนร่วมในงานวิจัยด้านสุขภาพ” Ndi Euphrasia Ebai-Atuh นักบัญชีและสมาชิกเครือข่ายผู้ป่วยและสาธารณะของ Cochrane ประเทศแคเมอรูน

Hear from our community

  • Community voices: meet Danielle

    29 กรกฎาคม 2025

    Meet Danielle, member of our Patient and Public Network Executive team. This month, April English, our Patient and Public Involvement Manager had the honour of sitting down with Danielle to talk about her motivations to getting involved, the impact it’s had, top tips, and much more.

  • Community voices: meet Rose

    23 มิถุนายน 2025

    Rose, a recent medical graduate from Egypt, found her passion for evidence-based medicine through Cochrane’s learning resources and is now actively contributing to systematic reviews and The People's Review. Discover more about her experiences.

  • Community voices: meet Jonathan

    13 มีนาคม 2025

    Jonathan brings over a decade of experience to his role on Cochrane's Patient and Public Network Executive. He emphasizes the growing importance of patient and public voices in shaping Cochrane’s future.

การใช้คุกกี้ของเรา

เราใช้คุกกี้ที่จำเป็นเพื่อให้เว็บไซต์ของเรามีประสิทธิภาพ เรายังต้องการตั้งค่าการวิเคราะห์คุกกี้เพิ่มเติมเพื่อช่วยเราปรับปรุงเว็บไซต์ เราจะไม่ตั้งค่าคุกกี้เสริมเว้นแต่คุณจะเปิดใช้งาน การใช้เครื่องมือนี้จะตั้งค่าคุกกี้บนอุปกรณ์ของคุณเพื่อจดจำการตั้งค่าของคุณ คุณสามารถเปลี่ยนการตั้งค่าคุกกี้ได้ตลอดเวลาโดยคลิกที่ลิงก์ 'การตั้งค่าคุกกี้' ที่ส่วนท้ายของทุกหน้า
สำหรับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับคุกกี้ที่เราใช้ โปรดดู หน้าคุกกี้

ยอมรับทั้งหมด
กำหนดค่า