ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก

เครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชน

เครือข่ายของเราสำหรับผู้ป่วยและภาคประชาชนที่สนใจหลักฐานด้านสุขภาพ

เครือข่ายผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปของ Cochrane เปิดกว้างสำหรับทุกคนที่สนใจเรื่องหลักฐานทางสุขภาพ และต้องการมีส่วนร่วมในการช่วยผลิตและเผยแพร่ข้อมูลคุณภาพสูงเหล่านี้ออกไป

เครือข่ายผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปของ Cochrane เป็นชุมชนที่กำลังเติบโตอย่างต่อเนื่อง โดยปัจจุบันมีสมาชิกกว่า 2500 คน จากกว่า 100 ประเทศทั่วโลก เมื่อเราพูดถึง 'ผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป' เราหมายรวมถึงทั้งตัวผู้ป่วยเองและคนทั่วไปที่มีโอกาสเจ็บป่วย ผู้ดูแล ผู้ใช้บริการด้านสุขภาพและสังคม รวมถึงตัวแทนบุคคลหรือองค์กรที่ทำงานเพื่อคนกลุ่มนี้ด้วย

ที่ Cochrane เราเชื่อว่าการให้ผู้ป่วยและประชาชนมีส่วนร่วมในการวิจัยถือเป็นสิ่งสำคัญในการผลิตหลักฐานที่เกี่ยวข้อง เข้าถึงได้ เป็นประโยชน์ และมีผลกระทบต่อผู้ที่สามารถตัดสินใจด้านสุขภาพอย่างรอบรู้ ‘การมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชน’ หมายถึงงานวิจัยที่ดำเนินการ "ร่วมกับ" หรือ "โดย" ประชาชน ไม่ใช่แค่ “ไปศึกษาเรื่องของเขา” หรือ “ทำให้เขา” โดยที่ประชาชนไม่ได้มีส่วนร่วม

เราได้ให้ผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปได้มีส่วนร่วมในงานของเรามาตั้งแต่เริ่มต้นเมื่อกว่า 30 ปีที่แล้ว อ่าน หลักการของเราในการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปในการทำงานของเรา

ปัจจุบันการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบของ Cochrane ใหม่ทั้งหมดรายงานว่าผู้ป่วยและประชาชนมีส่วนร่วมในกระบวนการวิจัยอย่างไร คณะบรรณาธิการ Cochrane ประกอบไปด้วยตัวแทนจากผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป ทีมบริหารของเครือข่ายผู้ป่วยและประชาชน ทำงานอย่างใกล้ชิดกับ Cochrane เพื่อให้เป้าหมายการมีส่วนร่วมในแต่ละปีสำเร็จลุล่วงท่านสามารถดูแนวทางการทำงานร่วมกับประชาชนของเราได้ เราได้ลงนามใน พันธสัญญาการมีส่วนร่วมของภาคประชาชนในการวิจัยด้านสุขภาพและสวัสดิการสังคม

เหตุใดจึงเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชน

เครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนสามารถเข้าร่วมได้ฟรี การเข้าร่วมชุมชนนี้มีประโยชน์มากมาย ตัวอย่างเช่น ในฐานะสมาชิกคุณสามารถ:

  • พบปะเพื่อนที่มีความมุ่งมั่นเดียวกัน เข้าร่วมชุมชนออนไลน์ของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป ที่มีเป้าหมายร่วมกันในการสร้างสรรค์และแบ่งปันข้อมูลหลักฐานเชิงประจักษ์ด้านสุขภาพ
  • สามารถยื่นขอรับทุนสนับสนุนค่าใช้จ่ายเพื่อเข้าร่วมการประชุมและกิจกรรมต่างๆ ของ Cochrane ได้ ทั้งในระดับท้องถิ่นและระดับนานาชาติ
  • สมัครเข้าร่วมเป็นแกนนำกิจกรรมเครือข่าย คณะกรรมการบริหารเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane
  • สมัครเพื่อเป็นตัวแทนผู้ป่วยและภาคประชาชนใน คณะบรรณาธิการของ Cochrane ซึ่งทำหน้าที่กำกับดูแลการจัดทำ Cochrane Reviews และเนื้อหาอื่นๆ ใน Cochrane Library

ผู้ป่วยและภาคประชาชนยังสามารถ:

“เราเข้ามาร่วมเป็นส่วนหนึ่ง ไม่ใช่เพียงเพื่อช่วยเปิดมุมมองของนักวิจัย ทำให้ความต้องการของเราเป็นที่สนใจ ช่วยลดความสูญเปล่า หรือเพื่อพัฒนางานวิจัยให้ดีขึ้นเท่านั้น แต่เป็นเพราะ เรามีสิทธิ์ที่จะมีส่วนร่วมอย่างมีความหมาย ในทุกการตัดสินใจที่ส่งผลกระทบต่อตัวเรา” Karen Morley, UK

 

ฉันสามารถสร้างความแตกต่างอะไรได้บ้าง?

ท่านสามารถมีบทบาทที่สำคัญอย่างยิ่ง! ประสบการณ์และข้อมูลเชิงลึกของท่านจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าการวิจัยจะถามคำถามที่ถูกต้องและมอบผลลัพธ์ที่สร้างความแตกต่างให้กับชีวิตของผู้คนได้อย่างแท้จริง

ท่านไม่จำเป็นต้องมีความรู้ทางเทคนิคเกี่ยวกับการทำงานของการวิจัย สิ่งที่ทำให้ข้อมูลของท่านมีเอกลักษณ์และมีคุณค่ามากคือประสบการณ์จริงของท่านกับระบบสุขภาพ นักวิจัยอาจเข้าใจความท้าทายด้านสุขภาพจากตำราเรียน แต่พวกเขาอาจไม่เข้าใจเสมอไปว่าการรับการรักษาหรือบริการดูแลโดยตรงนั้นเป็นอย่างไร นี่คือจุดที่ท่านจะเข้ามามีบทบาทสำคัญ!

ผู้คนมีส่วนสนับสนุนการวิจัยด้านสุขภาพด้วยเหตุผลหลายประการ:

  • เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสุขภาพของท่านเอง, การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ และแนวทางการนำข้อมูลเหล่านี้ไปใช้เพื่อประกอบการตัดสินใจด้านสุขภาพอย่างรอบรู้
  • สร้างเครือข่ายทางสังคม
  • พัฒนาความสามารถและความมั่นใจใหม่ๆ
  • สนับสนุนการวิจัยในการนำเสนอมุมมองที่หลากหลายสำหรับการดูแลสุขภาพ
  • สัมผัสได้ถึงคุณค่าและพลังในตนเอง จากการได้มีส่วนร่วมสร้างองค์ความรู้และยกระดับระบบให้ดียิ่งขึ้น
    • ส่งเสริมการตัดสินใจที่มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น สำหรับนักวิจัย ผู้กำหนดนโยบาย และผู้มีอำนาจตัดสินใจฝ่ายต่างๆ
    • ช่วยพัฒนาความรู้ทางการแพทย์เพื่อปรับปรุงการดูแลผู้อื่น
    • สร้างสรรค์อนาคตของการดูแลสุขภาพสำหรับคนรุ่นต่อๆ ไป

ท่านสามารถเข้ามามีส่วนร่วมเพื่อกำหนดทิศทางของงานวิจัยได้ในหลายมิติ ตั้งแต่: จะวิจัยในหัวข้ออะไร — เพื่อให้มุ่งเน้นไปที่ความต้องการที่เกิดขึ้นจริงในสังคม; จะวิจัยด้วยวิธีใด — เพื่อทำให้กระบวนการวิจัยมีความหมายและตอบโจทย์ผู้คนได้ดียิ่งขึ้น; จะเผยแพร่ผลการวิจัยอย่างไร — เพื่อให้ผลลัพธ์นั้นเข้าถึงได้ง่ายและเป็นประโยชน์ต่อผู้ที่ต้องการข้อมูลมากที่สุด

ท่านสามารถสร้างความแตกต่างได้ในทุกขั้นตอนของการวิจัย ไม่ว่าท่านจะให้ข้อเสนอแนะ ช่วยออกแบบการศึกษาวิจัย หรือแบ่งปันข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการดูแลสุขภาพ เสียงของท่านสามารถส่งอิทธิพลไม่เพียงแต่ต่อนักวิจัยเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้ที่เข้าร่วมการวิจัยและผู้ที่ใช้ผลการวิจัยในการตัดสินใจด้านสุขภาพอีกด้วย เรียนรู้เพิ่มเติม ผลการดำเนินงานของเรา

ฉันจะเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนได้อย่างไร

เริ่มต้นได้ง่าย ๆ เพียง โดยกรอกแบบฟอร์มสมัครสมาชิกสั้น ๆ นี้ เมื่อส่งแบบฟอร์มแล้ว ระบบจะแจ้งให้ท่านเข้าสู่ระบบหรือสร้างบัญชี Cochrane ฟรี เมื่อเข้าร่วมเป็นส่วนหนึ่งกับเราแล้ว ท่านจะได้รับชุดคู่มือต้อนรับสมาชิก ที่รวบรวมทั้งข้อมูลงานวิจัยจาก Cochrane หลักสูตรฝึกอบรม และหลากหลายโอกาสที่ท่านจะได้เข้ามามีบทบาทร่วมกับเรา

ลงทะเบียนรับข่าวสาร

ต้องการติดตามข่าวสารและโอกาสล่าสุดสำหรับผู้ป่วยและภาคประชาชนใช่ไหม ท่านสามารถเลือกสมัครรับจดหมายข่าวรายเดือนของเราได้ขณะ แบบฟอร์มเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชน เป็นวิธีง่าย ๆ ที่ช่วยให้คุณเชื่อมโยงและรับข้อมูลข่าวสารได้อย่างต่อเนื่อง!

ติดต่อเรา

หากต้องการติดต่อเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane โปรดดูที่หน้าติดต่อเรา

“ฉันได้ส่งข้อเสนอแนะให้ทางบรรณาธิการ ทั้งในขั้นตอน Peer Review และช่วยดูบทสรุปฉบับภาษาเข้าใจง่าย ซึ่งมักจะได้รับคำตอบกลับมาเสมอว่า พวกเขาเห็นด้วยและรู้สึกขอบคุณสำหรับข้อมูลเหล่านี้มาก” Brian Duncan อดีตผู้บริหารหน่วยงานภาครัฐ และสมาชิกเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane รวมถึงเป็นคณะกรรมการบริหาร, ประเทศสหรัฐอเมริกา

“ทั้งญาติพี่น้อง คนรู้จัก และตัวผมเอง ต่างตื่นตัวที่จะเรียนรู้และตั้งคำถามเกี่ยวกับข้อมูลสุขภาพกันมากขึ้นครับ ซึ่งต้องขอบคุณโอกาสที่ทำให้เราได้เข้ามามีส่วนร่วมในงานวิจัยด้านสุขภาพ” Ndi Euphrasia Ebai-Atuh นักบัญชี และสมาชิกเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane รวมถึงเป็นคณะกรรมการบริหาร, ประเทศแคเมอรูน

  • Community voices: Meet Guyane

    21 พฤศจิกายน 2025

    Guyane joined Cochrane through a local project with Cochrane Canada. Our Patient and Public Involvement Manager, April English, sat down with Guyane to talk about motivations to getting involved, the impact it’s had, top tips, and much more.

  • HPV vaccination campaign: Open call for a public collaborator

    17 ตุลาคม 2025

    Cochrane is seeking a public collaborator to help shape a global human papillomavirus (HPV) vaccination campaign to support families in making informed decisions about the HPV vaccine.

  • Reflections on involvement: Cochrane Canada

    14 ตุลาคม 2025

    Join us behind the scenes for reflections, best practices and impact stories from author teams, Geographic Groups, and others involving patients and the public in Cochrane activities. This month we meet Dr. Robby Nieuwlaat from Cochrane Canada.

การใช้คุกกี้ของเรา

เราใช้คุกกี้ที่จำเป็นเพื่อให้เว็บไซต์ของเรามีประสิทธิภาพ เรายังต้องการตั้งค่าการวิเคราะห์คุกกี้เพิ่มเติมเพื่อช่วยเราปรับปรุงเว็บไซต์ เราจะไม่ตั้งค่าคุกกี้เสริมเว้นแต่คุณจะเปิดใช้งาน การใช้เครื่องมือนี้จะตั้งค่าคุกกี้บนอุปกรณ์ของคุณเพื่อจดจำการตั้งค่าของคุณ คุณสามารถเปลี่ยนการตั้งค่าคุกกี้ได้ตลอดเวลาโดยคลิกที่ลิงก์ 'การตั้งค่าคุกกี้' ที่ส่วนท้ายของทุกหน้า
สำหรับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับคุกกี้ที่เราใช้ โปรดดู หน้าคุกกี้

ยอมรับทั้งหมด
กำหนดค่า