เครือข่ายผู้ป่วยและประชาชนของ Cochrane เปิดรับทุกคนที่สนใจในหลักฐานเชิงประจักษ์ด้านสุขภาพ รวมถึงผู้ที่ต้องการมีส่วนร่วมในการผลิตและเผยแพร่ข้อมูลดังกล่าว
เครือข่ายผู้ป่วยและประชาชนของ Cochrane ก่อตั้งขึ้นในปี ค.ศ. 1995 และปัจจุบันเป็นชุมชนที่กำลังเติบโตอย่างต่อเนื่อง โดยมีสมาชิกมากกว่า 2,800 คน จากกว่า 115 ประเทศทั่วโลก เมื่อเราพูดถึง 'ผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป' เราหมายรวมถึงทั้งตัวผู้ป่วยเองและคนทั่วไปที่มีโอกาสเจ็บป่วย ผู้ดูแล ผู้ใช้บริการด้านสุขภาพและสังคม รวมถึงตัวแทนบุคคลหรือองค์กรที่ทำงานเพื่อคนกลุ่มนี้ด้วย
ที่ Cochrane เราเชื่อว่าการให้ผู้ป่วยและประชาชนมีส่วนร่วมในการวิจัยถือเป็นสิ่งสำคัญในการผลิตหลักฐานที่เกี่ยวข้อง เข้าถึงได้ เป็นประโยชน์ และมีผลกระทบต่อผู้ที่สามารถตัดสินใจด้านสุขภาพอย่างรอบรู้ ‘การมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชน’ หมายถึงงานวิจัยที่ดำเนินการ "ร่วมกับ" หรือ "โดย" ประชาชน ไม่ใช่แค่ “ไปศึกษาเรื่องของเขา” หรือ “ทำให้เขา” โดยที่ประชาชนไม่ได้มีส่วนร่วม
เราได้ให้ผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปได้มีส่วนร่วมในงานของเรามาตั้งแต่เริ่มต้นเมื่อกว่า 30 ปีที่แล้ว – อ่าน หลักการของเราในการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปในการทำงานของเรา
ปัจจุบันการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบของ Cochrane ใหม่ทั้งหมดรายงานว่าผู้ป่วยและประชาชนมีส่วนร่วมในกระบวนการวิจัยอย่างไร คณะบรรณาธิการ Cochrane ประกอบไปด้วยตัวแทนจากผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป ทีมบริหารของเครือข่ายผู้ป่วยและประชาชน ทำงานอย่างใกล้ชิดกับ Cochrane เพื่อให้เป้าหมายการมีส่วนร่วมในแต่ละปีสำเร็จลุล่วง–ท่านสามารถดูแนวทางการทำงานร่วมกับประชาชนของเราได้ เราได้ลงนามใน พันธสัญญาการมีส่วนร่วมของภาคประชาชนในการวิจัยด้านสุขภาพและสวัสดิการสังคม
เหตุใดจึงเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชน
เครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนสามารถเข้าร่วมได้ฟรี การเข้าร่วมชุมชนนี้มีประโยชน์มากมาย ตัวอย่างเช่น ในฐานะสมาชิกคุณสามารถ:
- พบปะเพื่อนที่มีความมุ่งมั่นเดียวกัน เข้าร่วมชุมชนออนไลน์ของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป ที่มีเป้าหมายร่วมกันในการสร้างสรรค์และแบ่งปันข้อมูลหลักฐานเชิงประจักษ์ด้านสุขภาพ
- มีส่วนร่วมในการผลิตและแบ่งปันหลักฐานด้านสุขภาพ โดยทำงานร่วมกับนักวิจัยชั้นนำของโลก
- สามารถยื่นขอรับทุนสนับสนุนค่าใช้จ่ายเพื่อเข้าร่วมการประชุมและกิจกรรมต่างๆ ของ Cochrane ได้ ทั้งในระดับท้องถิ่นและระดับนานาชาติ
- สมัครเข้าร่วมเป็นแกนนำกิจกรรมเครือข่าย คณะกรรมการบริหารเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane
- สมัครเพื่อเป็นตัวแทนผู้ป่วยและภาคประชาชนใน คณะบรรณาธิการของ Cochrane ซึ่งทำหน้าที่กำกับดูแลการจัดทำ Cochrane Reviews และเนื้อหาอื่นๆ ใน Cochrane Library
- ได้รับสิทธิ์เข้าถึงแหล่งข้อมูลและหลักสูตรการฝึกอบรมที่คัดสรรมาเป็นพิเศษได้ก่อนใคร
ผู้ป่วยและภาคประชาชนยังสามารถ:
- รับจดหมายข่าวรายเดือนที่มีข้อมูลหลักฐานด้านสุขภาพ การฝึกอบรม กิจกรรม และอื่นๆ ล่าสุด
- ศึกษาข้อมูลสุขภาพผ่านคลังความรู้ฟรีของเรา
- เพื่อเชื่อมต่อกับกลุ่ม หน่วยงาน สาขา หรือเครือข่ายของ Cochrane ในด้านที่ท่านสนใจ
- รับสิทธิเข้าใช้งาน Cochrane Library และ Cochrane Interactive Learning โดยไม่มีค่าใช้จ่าย หากท่านเป็นส่วนหนึ่งของทีมผู้เขียน, คณะกรรมการบริหารเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane หรือ เป็นผู้ประเมินบทความ (รับสิทธิ 1 ปี) หรือพำนักอยู่ในประเทศกลุ่ม Research4Life
- สะสมคะแนน สมาชิก Cochrane การเป็นสมาชิก Cochrane คือสิ่งแทนคำขอบคุณที่เรามอบให้กับทุกท่าน จากหลากหลายบทบาทหน้าที่ ผู้มีส่วนช่วยเรายกระดับการดูแลสุขภาพ สิ่งนี้ถือเป็นเครื่องยืนยันถึงความมุ่งมั่นต่อเวชศาสตร์เชิงประจักษ์ (Evidence-based medicine) ที่ได้รับการยอมรับในวงกว้าง อีกทั้งยังมาพร้อมสิทธิประโยชน์ที่เพิ่มมากขึ้น อาทิ ใบรับรองที่ดาวน์โหลดได้ ส่วนลดค่าฝึกอบรม และสิทธิ์ในการมีส่วนร่วมกำหนดทิศทางการบริหารงานของ Cochrane นอกจากนี้ ท่านยังสามารถเชื่อมต่อกับโปรไฟล์ Web of Science เพื่อประโยชน์ในการสร้างเครือข่ายทางวิชาการ
“เราเข้ามาร่วมเป็นส่วนหนึ่ง ไม่ใช่เพียงเพื่อช่วยเปิดมุมมองของนักวิจัย ทำให้ความต้องการของเราเป็นที่สนใจ ช่วยลดความสูญเปล่า หรือเพื่อพัฒนางานวิจัยให้ดีขึ้นเท่านั้น แต่เป็นเพราะ เรามีสิทธิ์ที่จะมีส่วนร่วมอย่างมีความหมาย ในทุกการตัดสินใจที่ส่งผลกระทบต่อตัวเรา” Karen Morley, UK
ฉันสามารถสร้างความแตกต่างอะไรได้บ้าง?
ท่านสามารถมีบทบาทที่สำคัญอย่างยิ่ง! ประสบการณ์และข้อมูลเชิงลึกของท่านจะช่วยให้มั่นใจได้ว่าการวิจัยจะถามคำถามที่ถูกต้องและมอบผลลัพธ์ที่สร้างความแตกต่างให้กับชีวิตของผู้คนได้อย่างแท้จริง
ท่านไม่จำเป็นต้องมีความรู้ทางเทคนิคเกี่ยวกับการทำงานของการวิจัย สิ่งที่ทำให้ข้อมูลของท่านมีเอกลักษณ์และมีคุณค่ามากคือประสบการณ์จริงของท่านกับระบบสุขภาพ นักวิจัยอาจมีความเข้าใจเกี่ยวกับปัญหาด้านสุขภาพ แต่อาจไม่เข้าใจเสมอไปว่าการเผชิญกับขั้นตอนการรักษาหรือการเข้ารับบริการดูแลสุขภาพจากประสบการณ์ตรงนั้นเป็นอย่างไร นี่คือจุดที่ท่านจะเข้ามามีบทบาทสำคัญ!
ผู้คนมีส่วนสนับสนุนการวิจัยด้านสุขภาพด้วยเหตุผลหลายประการ:
- เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสุขภาพของท่านเอง, การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ และแนวทางการนำข้อมูลเหล่านี้ไปใช้เพื่อประกอบการตัดสินใจด้านสุขภาพอย่างรอบรู้
- สร้างเครือข่ายทางสังคม
- พัฒนาความสามารถและความมั่นใจใหม่ๆ
- สนับสนุนการวิจัยในการนำเสนอมุมมองที่หลากหลายสำหรับการดูแลสุขภาพ
- สัมผัสได้ถึงคุณค่าและพลังในตนเอง จากการได้มีส่วนร่วมสร้างองค์ความรู้และยกระดับระบบให้ดียิ่งขึ้น
- ส่งเสริมการตัดสินใจที่มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น สำหรับนักวิจัย ผู้กำหนดนโยบาย และผู้มีอำนาจตัดสินใจฝ่ายต่างๆ
- ช่วยพัฒนาความรู้ทางการแพทย์เพื่อปรับปรุงการดูแลผู้อื่น
- สร้างสรรค์อนาคตของการดูแลสุขภาพสำหรับคนรุ่นต่อๆ ไป
ท่านสามารถเข้ามามีส่วนร่วมเพื่อกำหนดทิศทางของงานวิจัยได้ในหลายมิติ ตั้งแต่: จะวิจัยในหัวข้ออะไร — เพื่อให้มุ่งเน้นไปที่ความต้องการที่เกิดขึ้นจริงในสังคม; จะวิจัยด้วยวิธีใด — เพื่อทำให้กระบวนการวิจัยมีความหมายและตอบโจทย์ผู้คนได้ดียิ่งขึ้น; จะเผยแพร่ผลการวิจัยอย่างไร — เพื่อให้ผลลัพธ์นั้นเข้าถึงได้ง่ายและเป็นประโยชน์ต่อผู้ที่ต้องการข้อมูลมากที่สุด
ท่านสามารถสร้างความแตกต่างได้ในทุกขั้นตอนของการวิจัย ไม่ว่าท่านจะให้ข้อเสนอแนะ ช่วยออกแบบการศึกษาวิจัย หรือแบ่งปันข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการดูแลสุขภาพ เสียงของท่านสามารถส่งอิทธิพลไม่เพียงแต่ต่อนักวิจัยเท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้ที่เข้าร่วมการวิจัยและผู้ที่ใช้ผลการวิจัยในการตัดสินใจด้านสุขภาพอีกด้วย เรียนรู้เพิ่มเติม ผลการดำเนินงานของเรา
ฉันจะเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนได้อย่างไร
เริ่มต้นได้ง่าย ๆ เพียง โดยกรอกแบบฟอร์มสมัครสมาชิกสั้น ๆ นี้ เมื่อส่งแบบฟอร์มแล้ว ระบบจะแจ้งให้ท่านเข้าสู่ระบบหรือสร้างบัญชี Cochrane ฟรี เมื่อเข้าร่วมเป็นส่วนหนึ่งกับเราแล้ว ท่านจะได้รับชุดคู่มือต้อนรับสมาชิก ที่รวบรวมทั้งข้อมูลงานวิจัยจาก Cochrane หลักสูตรฝึกอบรม และหลากหลายโอกาสที่ท่านจะได้เข้ามามีบทบาทร่วมกับเรา
ลงทะเบียนรับข่าวสาร
ต้องการติดตามข่าวสารและโอกาสล่าสุดสำหรับผู้ป่วยและภาคประชาชนใช่ไหม ท่านสามารถเลือกสมัครรับจดหมายข่าวรายเดือนของเราได้ขณะ แบบฟอร์มเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชน เป็นวิธีง่าย ๆ ที่ช่วยให้คุณเชื่อมโยงและรับข้อมูลข่าวสารได้อย่างต่อเนื่อง!
ติดต่อเรา
หากต้องการติดต่อเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane โปรดดูที่หน้าติดต่อเรา

“ฉันได้ส่งข้อเสนอแนะให้ทางบรรณาธิการ ทั้งในขั้นตอน Peer Review และช่วยดูบทสรุปฉบับภาษาเข้าใจง่าย ซึ่งมักจะได้รับคำตอบกลับมาเสมอว่า พวกเขาเห็นด้วยและรู้สึกขอบคุณสำหรับข้อมูลเหล่านี้มาก” Brian Duncan อดีตผู้บริหารหน่วยงานภาครัฐ และสมาชิกเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane รวมถึงเป็นคณะกรรมการบริหาร, ประเทศสหรัฐอเมริกา

“ทั้งญาติพี่น้อง คนรู้จัก และตัวผมเอง ต่างตื่นตัวที่จะเรียนรู้และตั้งคำถามเกี่ยวกับข้อมูลสุขภาพกันมากขึ้นครับ ซึ่งต้องขอบคุณโอกาสที่ทำให้เราได้เข้ามามีส่วนร่วมในงานวิจัยด้านสุขภาพ” Ndi Euphrasia Ebai-Atuh นักบัญชี และสมาชิกเครือข่ายผู้ป่วยและภาคประชาชนของ Cochrane รวมถึงเป็นคณะกรรมการบริหาร, ประเทศแคเมอรูน