ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก

ผู้บริหารเครือข่ายผู้ป่วยและประชาชน

ฝ่ายบริหารเครือข่ายผู้ป่วยและประชาชนของเรา เป็นแกนนำให้แก่ชุมชนผู้ป่วยและประชาชนจากนานาชาติที่กำลังเติบโต ซึ่งช่วยกันจัดทำและเผยแพร่ข้อมูลหลักฐานของ Cochrane

วิสัยทัศน์

ชุมชนระดับโลกของผู้ป่วยและประชาชนทั่วไป ซึ่งมีจุดร่วมกันคือการแสวงหาข้อมูลคุณภาพสูงที่ปราศจากอคติเกี่ยวกับภาวะสุขภาพและการรักษา และเป็นผู้ที่สามารถมีส่วนร่วมอย่างมีความหมายได้ตลอดกระบวนการจัดทำและเผยแพร่งานวิจัย

พันธกิจของเรา

เพื่อส่งเสริมและสนับสนุนให้ผู้ป่วยและประชาชนเข้ามามีส่วนร่วมในชุมชนของ Cochrane และแวดวงหลักฐานเชิงประจักษ์ระดับโลก รวมถึงเป็นตัวแทนในการนำเสนอประเด็นสำคัญและข้อกังวลของพวกเขา

วัตถุประสงค์

คณะผู้บริหารเครือข่ายผู้ป่วยและประชาชนของ Cochrane มีส่วนร่วมในงานของ Cochrane ดังนี้:

  1. ทำงานร่วมกับผู้จัดการฝ่ายการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนของ Cochrane เพื่อให้บรรลุเป้าหมายการมีส่วนร่วมประจำปี ซึ่งสอดคล้องกับพันธกิจและวิสัยทัศน์ของ Cochrane
  2. การแบ่งปันประสบการณ์, การให้คำแนะนำ, และการสนับสนุนและส่งเสริมการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนในโปรโตคอลและการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบสำหรับกลุ่มและหน่วยงานต่างๆ ของ Cochrane
  3. การสนับสนุนหลักฐานที่ถูกผลิต นำเสนอ และเผยแพร่ในลักษณะที่เป็นประโยชน์ เข้าถึงได้ และมีคุณภาพสูงต่อผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปในการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพอย่างรอบรู้
  4. เพิ่มความตระหนักรู้เกี่ยวกับการทบทวนวรรณกรรมของ Cochrane ในผู้คนทั่วโลก
  5. การค้นหาและแบ่งปันเทรนด์ต่างๆ ที่เกิดขึ้นในกลุ่มผู้ป่วยและประชาชนทั่วไปในแวดวงการแพทย์ รวมไปถึงในกลุ่มคนที่มีความสนใจในเรื่องเดียวกันโดยเฉพาะ
  6. การหยิบยกข้อกังวลและประเด็นที่เป็นปัญหาร่วมกันของกลุ่มผู้ป่วยและประชาชนที่เกี่ยวข้องกับ Cochrane ขึ้นมานำเสนอ

การเป็นสมาชิก

สมาชิกของคณะผู้บริหารด้านผู้ป่วยและประชาชนจะได้รับการคัดเลือกมาจากเครือข่ายผู้ป่วยและประชาชนของ Cochrane คณะผู้บริหารจะทำงานร่วมกับผู้จัดการฝ่ายการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนของ Cochrane ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของทีมคณะผู้บริหารกลางและทำหน้าที่สนับสนุนและส่งเสริมการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนในกิจกรรมต่างๆ ของ Cochrane

Helen Bulbeck ประธานร่วม

Helen มีประสบการณ์กับโรคมะเร็งทั้งในฐานะผู้ดูแลและคนไข้ ด้วยมุมมองแบบ 360 องศา เธอจึงอยู่ในจุดที่พร้อมจะเข้าใจมุมมองของทั้งผู้ป่วย, ผู้ดูแล และผู้ประกอบวิชาชีพด้านสุขภาพ อีกทั้งยังมีความเชี่ยวชาญในการส่งเสริมเรื่องการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชน

Helen มีบทบาทสำคัญใน brainstrust ซึ่งเป็นองค์กรการกุศลระดับชาติด้านมะเร็งสมอง และในฐานะตัวแทนผู้ป่วยและประชาชนในองค์กรต่างๆ โดยหน้าที่หลักของเธอคือการเผยแพร่ข้อมูลและสร้างเครือข่ายและชุมชน บทบาทเหล่านี้ทำให้เธอสามารถให้คำแนะนำเกี่ยวกับการสร้างการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยและประชาชนอย่างมีประสิทธิภาพ รวมถึงการสร้างกระบอกเสียงให้แก่พวกเขา

แรงผลักดันที่สำคัญของ Helen คือกลุ่มผู้ป่วย, ผู้ดูแล และบุคลากรทางการแพทย์ ซึ่งเธอมีปฏิสัมพันธ์ด้วยทุกวัน “หลายหัวดีกว่าหัวเดียว” คือคติประจำใจที่เป็นค่านิยมหลักในการทำงานของเธอ การโค้ชเพื่อประสิทธิภาพสูงสุดและการตัดสินใจร่วมกัน ถือเป็นองค์ประกอบหลักในงานของ Helen

Jack Nunn ประธานร่วม

Jack ได้ทำงานส่งเสริมให้ภาคประชาชนและนักวิจัยเกิดความร่วมมือกันมานานกว่า 15 ปี เมื่อ Jack อายุราว 20 ต้นๆ คู่ชีวิตของเขาได้เสียชีวิตลงด้วยกลุ่มอาการเสียชีวิตจากหัวใจเต้นผิดจังหวะเฉียบพลัน (SADS) และประสบการณ์ครั้งนี้เองที่ได้นำพาเขาเข้าสู่วงการวิจัย การสร้างการมีส่วนร่วม และการรณรงค์ผลักดัน

ความหลงใหลของ Jack คือการสร้างสรรค์และประเมินวิธีการที่เสมอภาค ครอบคลุม และเป็นไปตามหลักจริยธรรม เพื่อให้ผู้คนได้เข้ามามีส่วนร่วมในทุกแง่มุมของการวิจัยและวิทยาศาสตร์ ในปี 2022 เขาได้รับปริญญาเอกด้านสาธารณสุข โดยศึกษาวิจัยจีโนมิกส์และเกี่ยวข้องกับผู้คน

Jack คือผู้อำนวยการและผู้ก่อตั้งองค์กรการกุศล “Science for All” ซึ่งทำงานเพื่อให้ทุกคนได้เข้ามามีส่วนร่วมในการกำหนดอนาคตแห่งองค์ความรู้ของมนุษยชาติ เขาอุทิศเวลาทำงานอาสาสมัครในตำแหน่งกรรมการของคณะกรรมการอำนวยการโครงการ ‘Standardised Data on Initiatives (STARDIT)’ และตำแหน่งประธานร่วมของ ‘Citizen Science and Open Science Community of Practice’ เขาเป็นสมาชิกของกลุ่มที่ปรึกษารัฐบาลกลางออสเตรเลียซึ่งให้คำแนะนำเกี่ยวกับการปรับปรุงการมีส่วนร่วมในการวิจัยด้านสุขภาพและการแพทย์ นอกจากนี้ เขายังเป็นสมาชิกของคณะที่ปรึกษา 'Evidence Synthesis Taxonomy Initiative' และเป็นสมาชิกกลุ่มทำงานของโครงการ Australian Genomics 'Involve Australia' อีกด้วย

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประสบการณ์ของ Jack กับ Cochrane

Brian Duncan

Brian มีประสบการณ์มากกว่า 35 ปีในการทำงานภาครัฐในระดับบริหาร โดยให้บริการด้านสุขภาพพฤติกรรม ความบกพร่องทางสติปัญญา การใช้สารเสพติด และการดูแลผู้สูงอายุ

Brian เป็นสมาชิก Cochrane มาเป็นเวลา 6 ปี โดยมีประสบการณ์ใน Cochrane Crowd, Cochrane Engage, peer reviews, การเขียนสรุปสาระสำคัญด้วยภาษาที่เข้าใจง่าย, โครงการความร่วมมือระหว่าง Cochrane กับ Wikipedia และแนวทางการเขียนสรุปสาระสำคัญด้วยภาษาที่เข้าใจง่ายของ Cochrane สำหรับผู้เขียน

Brian มุ่งหวังที่จะมีส่วนร่วมโดยนำเสนอความเชี่ยวชาญในการจัดหาและสื่อสารข้อมูลด้านการดูแลสุขภาพอย่างดีที่สุด เขาเชื่อว่าสิ่งนี้สามารถบรรลุผลได้ดีที่สุดผ่านการเข้าถึงคำแนะนำที่ใช้ภาษาที่เข้าใจง่าย ซึ่งเสริมด้วยเครื่องมือช่วยตัดสินใจเพื่อช่วยแนะนำบุคคลผ่านกระบวนการตัดสินใจอย่างมีเหตุผล ร่วมกับผู้ให้บริการด้านสุขภาพ โดยคำนึงถึงและเคารพในทางเลือกและความต้องการของพวกเขา

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสบการณ์ของ Brian

Ndi Euphrasia Ebai-atuh

Euphrasia เป็นหัวหน้าองค์กรบริการลูกค้าของแคเมอรูน ซึ่งเป็นเครือข่ายผู้บริโภคระดับชาติที่มุ่งมั่นให้ผู้บริโภคสามารถตัดสินใจเลือกใช้บริการพื้นฐานอย่างรอบรู้

เธอเข้าร่วม Cochrane ในปี 2017 อันเป็นผลมาจากความพยายามที่จะตัดสินใจเกี่ยวกับปัญหาสุขภาพช่องปากของเธอโดยอาศัยหลักฐานเชิงประจักษ์ รวมถึงเพื่อเชื่อมโยงเครือข่ายของเธอเข้ากับระบบนิเวศการตัดสินใจโดยอาศัยหลักฐานเชิงประจักษ์ระดับโลก

Euphrasia มีความมุ่งมั่นอย่างแรงกล้าในการพัฒนาศักยภาพสำหรับผู้ป่วยและประชาชนในพื้นที่ที่มีทรัพยากรจำกัด เพื่อให้มั่นใจว่าพวกเขามีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญในระบบนิเวศหลักฐานเชิงประจักษ์ ความสนใจของเธอในการเข้าร่วมเครือข่ายผู้ป่วยและประชาชน Cochrane มาจากความคาดหวังที่จะขยายเสียงของผู้ป่วยและประชาชนในการผลักดันให้มีกลไกที่มีประสิทธิภาพเพื่อระบุและจัดหาการสนับสนุนที่จำเป็น (ทักษะ กรอบการทำงาน และระบบ) สำหรับผู้ป่วยและประชาชนภายในระบบนิเวศหลักฐานเชิงประจักษ์ระดับโลก ระดับทวีป และระดับประเทศ

อ่านเกี่ยวกับ Euphrasia ว่าเข้ามามีส่วนร่วมได้อย่างไร และเคล็ดลับของเธอในการมีส่วนร่วมด้วยตัวเอง

Jonathan Fuchs

Jonathan มีประสบการณ์มากกว่า 40 ปีในการให้บริการด้านสุขภาพและการบริหารจัดการองค์กรด้านสุขภาพที่มีความซับซ้อน ล่าสุดเขาดำรงตำแหน่งคณะกรรมการของบริษัทที่ส่งเสริมการใช้งานข้อมูลการดูแลสุขภาพอย่างปลอดภัยและการทำงานร่วมกันได้สำหรับผู้ป่วยและผู้ให้บริการ

ความสนใจเฉพาะของ Jonathan คือการปรับปรุงคุณภาพการดูแล การทำความเข้าใจพลวัตและกระบวนการการดูแลสุขภาพที่เปลี่ยนแปลงไป และผลกระทบที่มีต่อการดูแลผู้ป่วย เขามีประสบการณ์ในการประเมินกิจกรรมด้านคุณภาพการดูแล การดูแลสุขภาพเชิงคุณค่า การเป็นตัวแทนของผู้ป่วยและประชาชน และผลกระทบของบริการต่อค่าใช้จ่ายในการดูแล

Jonathan เป็นผู้เขียนบทความมากมายเกี่ยวกับการรับรองและคุณภาพการดูแล ปัจจัยทางสังคมที่กำหนดสุขภาพ และการเข้าถึงการดูแล ในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา เขาได้ดำรงตำแหน่งในคณะกรรมการ Cochrane review หลายคณะในฐานะตัวแทนของผู้ป่วยและประชาชน

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประสบการณ์ของ Jonathan

Ana Beatriz Pizarro

เป็นพยาบาลวิชาชีพด้านครอบครัวประจำการในโคลอมเบีย โดยได้รับการฝึกอบรมขั้นสูงด้านการวิจัยทางคลินิกจาก Harvard T.H. Chan School of Public Health

ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา Ana ได้ดำรงตำแหน่งต่างๆ มากมายใน Cochrane รวมถึงเป็นสมาชิกคณะบรรณาธิการและคณะกรรมการบริหารของ Early Career Professionals Network

Ana มีความสนใจในเรื่องความเท่าเทียมทางสุขภาพ วิธีการสังเคราะห์หลักฐาน และการมีส่วนร่วมที่มีความหมายของชุมชนและผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย ในปี 2020 เธอได้ก่อตั้งและเริ่มประสานงานเครือข่ายผู้บริโภค Cochrane ในโคลอมเบีย ซึ่งผ่านทางเครือข่ายนี้ เธอได้เป็นผู้สนับสนุนอย่างแข็งขันเพื่อสิทธิของผู้ป่วยและการมีส่วนร่วมอย่างมีความหมายในการตัดสินใจที่อิงหลักฐาน โดยเฉพาะในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง ความพยายามของเธอมุ่งเน้นไปที่การส่งเสริมความรอบรู้ด้านสุขภาพ การร่วมกำหนดลำดับความสำคัญของการวิจัยกับผู้ป่วยและประชาชน และการส่งเสริมความร่วมมืออย่างเท่าเทียมระหว่างนักวิจัยและผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย

อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับประสบการณ์ของ Ana

Danielle Pollock

Danielle เป็นนักวิจัยด้านทารกเสียชีวิตในครรภ์จากประสบการณ์ตรง นักระเบียบวิธีวิจัยด้านการสังเคราะห์หลักฐาน แม่ของลูกสามคน และภรรยาที่อาศัยอยู่ในแอดิเลด ประเทศออสเตรเลีย เธอได้เป็นผู้สนับสนุนการให้ผู้ป่วยมีส่วนร่วมในการวิจัย ตั้งแต่การสูญเสียลูกสาวของเธอชื่อ Sofia จากการเสียชีวิตในครรภ์ในปี 2014

Danielle สำเร็จการศึกษาในระดับปริญญาเอก โดยเธอได้ศึกษาเกี่ยวกับตราบาปของการคลอดบุตรตายคลอด และระบุว่ามารดาที่สูญเสียลูกมากกว่าครึ่งหนึ่งต้องเผชิญกับทัศนคติและความเชื่อที่เป็นตราบาป อย่างไรก็ตาม เธอยังเน้นย้ำบทบาทของพ่อแม่ที่สูญเสียบุตรในฐานะผู้สนับสนุนการเปลี่ยนแปลงทัศนคติที่ฝังรากลึกและยอมจำนนต่อการเสียชีวิตของทารกในครรภ์ ซึ่งมีอยู่ในหมู่แพทย์ นักวิจัย และองค์กรภาครัฐ

Danielle เชื่อมั่นอย่างยิ่งว่าผู้ป่วยสามารถเปลี่ยนแปลงระบบการดูแลสุขภาพได้ และการมีส่วนร่วมของพวกเขาจะช่วยเสริมสร้างความเข้าใจเท่านั้น ปัจจุบัน Danielle เป็นนักวิจัยด้านการดูแลสุขภาพตามหลักฐาน และยังคงสนับสนุนผู้ป่วยต่อไป

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับแรงจูงใจของ Danielle ในการมีส่วนร่วมและผลกระทบที่เกิดขึ้น

ติดต่อเรา

หากต้องการติดต่อเรา โปรดดูหน้าติดต่อเรา

การใช้คุกกี้ของเรา

เราใช้คุกกี้ที่จำเป็นเพื่อให้เว็บไซต์ของเรามีประสิทธิภาพ เรายังต้องการตั้งค่าการวิเคราะห์คุกกี้เพิ่มเติมเพื่อช่วยเราปรับปรุงเว็บไซต์ เราจะไม่ตั้งค่าคุกกี้เสริมเว้นแต่คุณจะเปิดใช้งาน การใช้เครื่องมือนี้จะตั้งค่าคุกกี้บนอุปกรณ์ของคุณเพื่อจดจำการตั้งค่าของคุณ คุณสามารถเปลี่ยนการตั้งค่าคุกกี้ได้ตลอดเวลาโดยคลิกที่ลิงก์ 'การตั้งค่าคุกกี้' ที่ส่วนท้ายของทุกหน้า
สำหรับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับคุกกี้ที่เราใช้ โปรดดู หน้าคุกกี้

ยอมรับทั้งหมด
กำหนดค่า