Naš Izvršni tim Mreže za pacijente i javnost pruža vodstvo sve većoj međunarodnoj zajednici pacijenata i građana koji sudjeluju u stvaranju i širenju Cochraneovih dokaza.
Vizija
Globalna zajednica pacijenata i javnosti ujedinjena u potrazi za visokokvalitetnim, nepristranim informacijama o zdravstvenim stanjima i liječenju, a koja može značajno doprinijeti tijekom cijelog procesa proizvodnje i širenja istraživanja.
Misija
Zalagati se za i podržavati uključivanje pacijenata i javnosti u Cochraneovu i globalnu zajednicu dokaza te predstavljati prioritete i brige pacijenata i javnosti.
Ciljevi
Izvršni tim Cochraneove mreže za pacijente i javnost doprinosi Cochraneovom radu na sljedeći način:
- Suradnja s Cochraneovim voditeljem za uključivanje pacijenata i javnosti kako bi se postigli godišnji ciljevi uključivanja u skladu s Cochraneovom misijom i vizijom.
- Dijeljenje iskustava, pružanje smjernica te podrške i promicanja sudjelovanja pacijenata i javnosti u protokolima i sustavnim pregledima za Cochrane skupine i subjekte.
- Zagovaranje dokaza koji se izrađuju, prezentiraju i čine dostupnima na način koji je koristan, dostupan i visoke kvalitete pacijentima i javnosti koji donose informirane odluke o zdravstvenoj skrbi.
- Povećanje svijesti o Cochraneovim sustavnim pregledima među ljudima diljem svijeta.
- Identificiranje i dijeljenje trendova unutar zajednice pacijenata i javnog zdravstva te unutar specifičnih interesnih zajednica.
- Identificiranje zajedničkih briga i problema među pacijentima i javnosti uključenima u Cochrane i njihovo iznošenje.
Članstvo
Članovi Izvršnog tima za pacijente i javnost dolaze iz Cochraneove mreže za pacijente i javnost. Izvršni tim surađuje s Cochraneovim voditeljem za uključivanje pacijenata i javnosti, koji je dio Cochraneovog središnjeg izvršnog tima te podržava i potiče uključivanje pacijenata i javnosti u Cochraneove aktivnosti.
Helen Bulbeck: Supredsjedateljica
Helen je iskusila rak iz perspektive njegovateljice i pacijentice. Ovaj sveobuhvatni pogled znači da je u dobroj poziciji da razumije perspektive pacijenata, njegovatelja i zdravstvenih djelatnika te je vješta u zagovaranju uključivanja pacijenata i javnosti.
Helenine uloge u brainstrustu, nacionalnoj humanitarnoj organizaciji za rak mozga, kao i njezina uloga predstavnice pacijenata i javnosti u različitim organizacijama, usmjerene su na širenje informacija te izgradnju mreže i zajednice, kako bi mogla davati savjete o učinkovitom uključivanju pacijenata i javnosti te jačanju njihova glasa.
Helenini ključni pokretači su pacijenti, njihovi njegovatelji i zdravstveni djelatnici s kojima svakodnevno komunicira. Njezin etos 'nitko od nas nije pametan kao svi mi' je za nju temeljna vrijednost. Temeljni dio Helenina rada su stručno usmjeravanje za postizanje visokih rezultata i zajedničko donošenje odluka.
Jack Nunn: Supredsjedateljica
Jack već više od 15 godina radi na podršci javnosti i istraživačima da međusobno surađuju. U ranim dvadesetima, Jackov partner umro je od sindroma iznenadne aritmičke smrti (SADS), i upravo ga je to iskustvo uvelo u svijet istraživanja, sudjelovanja i zagovaranja.
Jackova strast je stvaranje i vrednovanje pravednih, uključivih i etičkih načina za uključivanje ljudi u sve aspekte istraživanja i znanosti. Godine 2022. doktorirao je javno zdravstvo, istražujući genomska istraživanja i uključivanje ljudi.
Jack je direktor i osnivač dobrotvorne organizacije Science for All, koja radi na uključivanju svih u oblikovanje budućnosti ljudskog znanja. Volontira kao član Upravnog odbora 'Standardiziranih podataka o inicijativama (STARDIT)' i supredsjedatelj Zajednice prakse građanske znanosti i otvorene znanosti. Član je Savjetodavne skupine australske savezne vlade koja savjetuje o poboljšanju sudjelovanja u zdravstvenim i medicinskim istraživanjima. Također je član Savjetodavnog odbora 'Inicijative za taksonomiju sinteze dokaza' i radne skupine za australski genomski projekt 'Involve Australia'.
Brian Duncan
Brian ima preko 35 godina iskustva rada u javnom sektoru na izvršnoj razini, pružajući usluge u području mentalnog zdravlja, intelektualnog invaliditeta, poremećaja uporabe droga i starenja.
Brian je član Cochranea već šest godina, uključujući iskustvo s Cochrane Crowdom, Cochrane Engageom, recenzijama, laičkim sažetcima, partnerstvom Cochrane-Wikipedia i Cochraneovim smjernicama za autore laičkih sažetaka.
Brian želi doprinijeti nudeći stručnost u tome kako najbolje pružiti i komunicirati zdravstvene informacije. Vjeruje da se to najbolje postiže pristupom vodičima napisanima jednostavnim jezikom, dopunjenim pomagalima za odlučivanje koja pomažu pojedincima da kroz racionalan proces donošenja odluka, u dogovoru s pružateljima zdravstvene skrbi, poštujući njihove izbore i preferencije.
Ndi Euphrasia Ebai-Atuh
Euphrasia vodi Kamerunsku organizaciju za usluge potrošačima, nacionalnu mrežu potrošača koji nastoji donijeti informirane odluke o svojim osnovnim uslugama.
Pridružila se Cochraneu 2017. godine kao rezultat nastojanja da donosi odluke temeljene na dokazima u vezi sa svojim stomatološkim problemom, kao i da poveže svoju mrežu s globalnim ekosustavom donošenja odluka temeljenih na dokazima.
Euphrasia je strastvena oko razvoja kapaciteta za pacijente i javnost u okruženjima s ograničenim resursima, kako bi se osiguralo njihovo smisleno uključivanje u ekosustave dokaza. Njezin interes za pridruživanje Cochrane mreži za pacijente i javnost leži u očekivanju da će pojačati glasove pacijenata i javnosti u zagovaranju učinkovitog mehanizma za prepoznavanje i pružanje potrebne podrške (vještine, okviri i sustavi) za pacijente i javnost unutar globalnih, kontinentalnih i nacionalnih ekosustava dokaza.
Pročitajte kako se Euphrasia uključila i njezine savjete kako se i sami uključiti
Jonathan Fuchs
Jonathan ima preko 40 godina iskustva u pružanju zdravstvenih usluga, upravljajući složenim zdravstvenim organizacijama. Od nedavno je član odbora tvrtke koja promiče sigurnu upotrebu i interoperabilnost zdravstvenih podataka za pacijente i pružatelje usluga.
Jonathanovi posebni interesi su poboljšanje kvalitete skrbi, razumijevanje promjenjive dinamike i procesa u zdravstvu te njihov utjecaj na skrb o pacijentima. Ima iskustva u procjeni kvalitete aktivnosti skrbi, zdravstvenoj skrbi temeljenoj na vrijednosti, zastupanju pacijenata i javnosti te utjecaju usluga na troškove skrbi.
Jonathan je autor brojnih članaka o akreditaciji i kvaliteti skrbi, socijalnim odrednicama zdravlja i pristupu skrbi. Tijekom posljednjih 10 godina sudjelovao je u brojnim Cochraneovim panelima za sustavne preglede kao predstavnik pacijenata i javnosti.
Ana Beatriz Pizarro Nule
Ana Beatriz je registrirana medicinska sestra sa sjedištem u Kolumbiji s naprednom obukom iz kliničkih istraživanja s Harvard TH-a. Chan škola javnog zdravstva.
Tijekom proteklih pet godina, Ana je obnašala više uloga unutar Cochranea, uključujući članstvo u Uredničkom odboru i Upravnom odboru Mreže stručnjaka u ranoj fazi karijere.
Ana je strastvena u području zdravstvene jednakosti, metoda sinteze dokaza i smislenog angažmana zajednice i dionika. Godine 2020. osnovala je i počela koordinirati Kolumbijsku Cochrane mrežu potrošača, putem koje se snažno zalaže za prava pacijenata i smisleno sudjelovanje u donošenju odluka temeljenih na dokazima - posebno u zemljama s niskim i srednjim dohotkom. Njezini napori usmjereni su na promicanje zdravstvene pismenosti, zajedničko stvaranje istraživačkih prioriteta s pacijentima i javnošću te poticanje pravednih partnerstava između istraživača i dionika.
Danielle Pollock
Danielle je istraživačica mrtvorođenosti s vlastitim iskustvom, metodologinja u sintezi dokaza, majka troje djece i supruga koja živi u Adelaideu u Australiji. Zalaže se za uključivanje pacijenata u istraživanja od gubitka kćeri Sofije zbog mrtvorođenosti 2014. godine.
Danielle je završila doktorat u kojem je istraživala stigmu mrtvorođenosti i utvrdila da se više od polovice ožalošćenih majki suočava sa stigmatizirajućim stavovima i uvjerenjima. Međutim, istaknula je i ožalošćene roditelje kao zagovornike promjene ukorijenjenih i fatalističkih stavova prema mrtvorođenčadi koje imaju kliničari, istraživači i vladine organizacije.
Danielle čvrsto vjeruje da pacijenti mijenjaju zdravstvene sustave, a njihovo sudjelovanje samo jača razumijevanje. Danielle je trenutno istraživačica u području zdravstvene zaštite utemeljene na dokazima i nastavila je zagovarati pacijente.
Saznajte više o Danielleinim motivacijama za uključivanje i utjecaju koji je to imalo
Kontaktirajte nas
Za kontakt, pogledajte našu stranicu 'Kontaktirajte nas'.
