关键信息
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研究发现,在诊断产后出血时,采用以下任一方法结合综合治疗方案:1)助产士临床观察;2)通过产单测得出血量300-500mL(一种带有容量标记的塑料产单)并结合观察指标(如心率、血压、宫缩状况及出血流速);或3)产单测得出血量≥500mL,其效果均优于目测估计结合常规护理。
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在采用相同综合治疗方案处理产后出血的前提下,使用以下三种诊断方式:1)助产士临床观察;2)产单测得300-500mL出血量结合临床观察;3)产单测得≥500mL出血量,其疗效优于使用以下两种诊断方式:1)助产士临床观察;2)产单测得≥500mL出血量
什么是PPH?
PPH是指分娩后24小时内失血500mL或更多。
为何本综述如此重要?
PPH是全球范围内导致孕产妇分娩死亡的常见原因之一。降低PPH的危害需要将精准诊断与有效治疗相结合。本研究的目的是要确定哪种组合方案最为有效。
我们想要发现什么?
旨在发现诊断与治疗PPH的各种方法组合中何种最为有效。
我们做了什么?
查找相关研究,以确定诊断与治疗产后出血的各种方法组合中何种最有效。本研究纳入了在任何分娩场所(社区分娩中心、医院或家庭分娩)顺产或剖宫产的产妇。
PPH的诊断方法包括:基于临床判断;通过观察出血情况目测失血量(目测估计);使用带容量标记的产单或集血盘精确测量失血量(容积测量法);结合校准产单测量与临床观察指标(如心率、血压),或通过称重法测算失血量(比重测量法)。
PPH的治疗方式包括 “常规治疗”(医院常规操作),以及同时实施多种治疗的 “治疗方案组合”,如 MOTIVE 方案( M —按摩子宫以促进宫缩; O —使用缩宫素等药物促进宫缩; T — 使用氨甲环酸(一种减缓出血的药物); IV — 静脉输液:通过输液维持血压; E — 检查与诊疗升级:若出血不止,寻求支援并考虑其他治疗)。
我们发现了什么?
共找到了5项研究,涉及236,771名女性。
我们确信,采用以下诊断标准联合MOTIVE组合方案:1)助产士临床观察;2)校准产单测得出血量 300-500mL 且伴有异常观察指标;3)校准产单测得出血量≥500mL,在降低出血量≥500mL 和≥1000mL 的PPH发生率方面,其效果比目测估计法联合常规治疗更有效,但对输血需求、其他药物治疗需求及孕产妇死亡风险的影响很小或无影响。
我们确信,采用以下诊断标准联合MOTIVE组合方案: 1)助产士临床观察;2)校准产单测得出血量≥500mL的诊断方式并联合 MOTIVE 方案,在降低出血量≥500mL 的PPH发生率方面,其效果比目测估计法联合常规治疗更有效,但对出血量≥1000mL 的PPH发生率、输血需求的影响很小或无影响,对孕产妇死亡风险的影响很小或无影响。我们确信该组合会增加额外药物治疗的需求。
我们确信,采用以下诊断标准联合MOTIVE组合方案: 1)助产士临床观察;2)校准产单测得出血量 300-500mL 伴观察指标异常;3)校准产单测得出血量≥500mL ,在降低出血量≥500mL、≥1000mL 的PPH发生率及额外药物治疗需求方面,比采用 1)助产士临床观察;2)校准产单测量出血量≥500mL更有效。该组合对输血需求的影响很小或无影响,对孕产妇死亡风险的影响很小或无影响。
‘基于校准产单的诊断联合常规治疗’(E)(即欧洲医疗环境下的常规治疗,该环境因可获得更有效的治疗手段,可能与低收入国家的常规治疗不同)相比于目测估计法联合常规治疗(E),对输血需求的影响很小或无影响。
‘基于称重法的诊断联合常规治疗’相比于‘基于校准产单的诊断联合常规治疗’,在降低出血量≥500mL的产后出血发生率方面更有效,但对输血需求的影响很小或无影响,对此我们十分确定。
‘基于集血盘的诊断联合常规治疗’相比于‘基于校准产单的诊断联合常规治疗’,在降低出血量≥500mL、≥1000mL 的产后出血发生率方面,影响很小或无影响。
‘基于称重法的诊断联合常规治疗’相比于‘基于集血盘的诊断联合常规治疗’,在降低出血量≥500mL的PPH发生率方面,影响很小或无影响。
局限性有哪些?
被纳入的所有研究均涉及经阴道正常分娩的产妇,且大部分研究场景为医院。还需要更多关于剖宫产产妇及其他场景(如家庭分娩)的相关数据。也需要更多关于副作用及孕产妇诊疗体验的相关数据。
证据的时效性如何?
本证据的检索日期截止至 2024 年 10 月 18 日。
阅读完整摘要
研究目的
研究目的:评估对比不同‘诊断与治疗’ 组合策略对分娩女性PPH的有效性,并对这些策略进行排序。
探讨当治疗策略相同或相似时,不同诊断策略的相对效果。
探讨当诊断策略相同或相似时,不同治疗策略的相对效果。
检索策略
我们检索了Cochrane对照试验中心注册库(Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL)、MEDLINE、Embase、美国临床试验注册平台(ClinicalTrials.gov)以及世界卫生组织国际临床试验注册平台(World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform),检索时间截至2024年10月18日。
作者结论
‘三项指标触发式PPH诊断联合 MOTIVE方案’ 与‘双项指标触发式PPH诊断联合 MOTIVE方案’均优于‘基于目测估计的诊断联合常规护理’。(直接证据)。
‘三项指标触发式PPH诊断联合 MOTIVE方案’ 比‘双项指标触发式PPH诊断联合 MOTIVE方案’更有效。(间接证据)。由于治疗策略(MOTIVE方案)在这些组合中完全相同,其有效性提升可能归因于采用了三项指标触发式PPH诊断标准,通过产单失血量在300 mL至500 mL之间并伴有异常临床体征。
所有对比均未显示在输血需求或孕产妇死亡率方面存在差异。
未来的研究应评估联合诊断和治疗策略在非医院环境以及对剖宫产产妇的效果。研究应提供更多有关副作用和产妇护理体验的数据。
资助
比尔·盖茨基金会
注册
PROSPERO (CRD42024600189)
译者:丁玉婷、陈海栋、高鹏(江西财经大学外国语学院),审校:肖琳(江西财经大学),2026年4月19日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com
这篇Cochrane系统综述最初以英文撰写。翻译的准确性由翻译团队负责。翻译过程经过谨慎处理并遵循了标准流程以保证质量。然而,若翻译出现不符、不准确或不当,以英文原文为准。