关键信息
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我们发现某些方法在预防治疗失败和再次气管插管方面 可能 优于其他方法,但证据尚不确定。
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需要更多研究将严格的指南纳入研究设计,同时使用相同的气道压力比较不同方法,并纳入更多28周前出生的超早产儿。
什么是拔管后的无创呼吸支持(婴儿使用呼吸机后拔除气管插管)?
早产儿由于肺部发育不完全,常常需要呼吸辅助。这是通过将插入气管的呼吸管连接到为婴儿呼吸的机器来实现的。随着婴儿呼吸和肺功能的改善,会给予不需要气管插管的无创呼吸辅助。这种辅助通过鼻腔(称为经鼻)提供以支持呼吸。
我们想了解什么?
我们比较了医学文献中关于七种经鼻呼吸支持方式(各使用不同的流量、压力和时间组合)的现有信息,以确定在早产儿拔除气管插管后, 哪种方式在预防 治疗失败 (当婴儿呼吸恶化需要额外帮助如更多氧气或气管插管时)、减少 再次气管插管 (辅助呼吸)的需要以及降低 长期肺部问题 严重程度方面最有效。
我们做了什么?
我们评价了比较早产儿(妊娠37周以下)拔除气管插管后用于支持呼吸的不同流量、压力和时间组合的研究。
我们发现了什么?
我们发现了54项研究,涉及6995名早产儿,比较了不同类型的无创呼吸支持。
与经鼻持续气道正压通气(稳定气流)或高流量鼻导管吸氧(通过小管以较高流量供气)相比,经鼻间歇正压通气(使用两种压力水平伴短暂气流脉冲) 可能 降低治疗失败风险,并 可能 减少再次气管插管的需要。与经鼻持续气道正压通气(稳定气流)或高流量鼻导管吸氧(通过小管以较高流量供气)相比,无创高频振荡通气(提供微小、快速的呼吸) 可能 降低治疗失败风险,并可能减少再次气管插管的需要。此外,提供微小、快速呼吸的无创高频振荡通气可能降低长期肺部问题的风险。
证据质量为中等至低,我们无法得出任何确定性结论。
在考虑妊娠28周及以上出生的婴儿群体时,这些发现相似。相比之下,妊娠28周以下出生的婴儿没有差异,尽管该人群的结果太少。
证据的局限性是什么?
关于妊娠28周以下出生的超早产儿的证据有限。各研究在比较不同方法的方式上也存在差异,特别是在气道流量水平方面。这可能影响了结果。最后,由于研究实施中存在各种问题,我们对某些结果几乎没有或完全没有可信度。
证据的时效性如何?
证据更新至2024年1月。
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研究目的
评估无创呼吸支持模式用于早产儿拔管后支持的获益和风险。
检索策略
我们检索了CENTRAL、MEDLINE、Embase、CINAHL和Web of Science数据库,检索截止日期为2024年1月。
作者结论
与CPAP或HFNC相比,NIPPV可能降低治疗失败或气管插管通气的风险,但可能不会降低中重度CLD的风险。与CPAP相比,NIHFV可能降低治疗失败和气管插管通气的风险,并可能降低中重度CLD的风险。需要更多关于胎龄小于28周超早产儿的数据,因为他们拔管失败风险最高,而目前在研究中代表性不足。需要进一步开展不同无创呼吸支持模式间匹配平均气道压力的研究,以确保可比性并证明获益源于这些无创呼吸支持模式的独特特性。
资助
本Cochrane综述无专门资金资助 。
注册
方案可通过DOI:10.1002/14651858.CD014509获取。
译者:何灿,审校:刘舒丹(重庆医科大学公共卫生学院循证医学中心Cochrane中国协作网成员单位 The Cochrane China Network Affiliate School of Public Health, Chongqing Medical University),2026年2月7日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com