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눈 문제를 예방하기 위해 조산아에게 인슐린유사 성장인자-1을 투여하면 어떤 이점과 위해가 있는가?

주요 메시지

  • 현재 근거로는 예정일보다 일찍 태어났고 체중이 1500그램 미만인 아기에게 인슐린유사 성장인자-1 치료가 안전한지 확실한 결론을 내릴 수 없다. 인슐린유사 성장인자-1은 눈의 망막에 있는 혈관이 정상적으로 자라도록 돕는 단백질이다.

  • 현재 근거로는 조산아에게 인슐린유사 성장인자-1 치료를 하는 것이 미숙아망막병증을 예방하는 데 효과가 있는지 확실한 결론을 내릴 수 없다. 미숙아망막병증은 조산아에서 눈 뒤쪽 혈관이 정상적으로 자라지 않는 질환이다.

  • 지금까지 조산아를 대상으로 한 인슐린유사 성장인자-1 연구는 중요한 이점이나 부작용을 찾아내기에 충분하지 않을 수 있다.

미숙아망막병증과 인슐린유사 성장인자-1은 무엇인가?

미숙아망막병증은 출생체중이 1500그램 미만인 조산아에서 흔히 발생하는 질환이다. 이 질환은 눈 뒤쪽 혈관이 정상적으로 자라지 않을 때 발생한다. 미숙아망막병증은 시력 문제나 실명을 일으킬 수 있다.

인슐린유사 성장인자-1은 임신 중 눈의 망막 혈관이 정상적으로 자라도록 돕는 단백질이다. 아기가 너무 일찍 태어나면 몸속에 인슐린유사 성장인자-1이 충분하지 않을 수 있으며, 이 때문에 망막 혈관이 비정상적으로 자라 미숙아망막병증이 생길 수 있다.

미숙아망막병증은 어떻게 치료하는가?

현재 미숙아망막병증은 아기의 눈 뒤쪽 망막을 레이저로 태워 시력을 손상시킬 수 있는 비정상 혈관의 자극을 멈추게 하거나, 눈에 약물을 주사하여 비정상 혈관이 계속 자라 시력을 손상시키는 것을 일시적으로 막는 방식으로 치료한다.

무엇을 확인하고 싶었는가?

조산아에게 인슐린유사 성장인자-1을 투여하면 미숙아망막병증을 예방하거나 치료할 수 있는지 알아보고자 했다. 또한 조산아에게 인슐린유사 성장인자-1을 투여하면 중대한 부작용이나 문제가 생기는지, 또는 뇌출혈이나 미숙아 폐질환처럼 조산으로 인해 생길 수 있는 다른 의학적 문제에 영향을 미치는지도 알아보고자 했다.

무엇을 했는가?

미숙아망막병증이 생길 위험이 있는 조산아를 대상으로, 인슐린유사 성장인자-1 치료를 플라세보(약 성분이 없는 ‘가짜’ 또는 모의 치료) 또는 표준치료와 비교한 연구를 검색했다. 표준치료란 보통 인슐린유사 성장인자-1 투여를 포함하지 않는 일반적인 신생아집중치료실 치료를 말한다. 연구 결과를 비교하고 요약했으며, 연구 방법과 규모를 바탕으로 근거에 대한 신뢰도를 평가했다.

무엇을 찾았는가?

총 140명의 조산아가 참여한 2건의 연구를 포함했다. 포함된 연구들은 조산아에서 인슐린유사 성장인자-1 치료를 시험했으며, 아기들의 결과를 5세에서 6세까지 추적 관찰했다.

현재 연구 결과로는 인슐린유사 성장인자-1이 미숙아망막병증을 예방하거나 치료하는 데 효과가 있는지에 대해 확실한 결론을 내릴 수 없었다. 현재 연구 결과로는 해로운 영향이나 사망을 포함하여 조산아에서 인슐린유사 성장인자-1 치료가 안전한지에 대해서도 확실한 결론을 내릴 수 없었다.

근거의 한계는 무엇인가?

근거에 대한 신뢰도는 매우 낮으며, 앞으로 더 많은 연구가 이루어지면 이 검토의 결과와 달라질 수 있다. 두 가지 주요 요인이 근거에 대한 신뢰를 떨어뜨렸다. 첫째, 조산아에서 인슐린유사 성장인자-1 치료를 조사한 연구를 2건만 찾았고, 참여한 아기 수가 많지 않았다. 이는 실제로 치료가 차이를 만들었는지 판단하기에 치료를 받은 참가자 수가 충분하지 않았을 수 있음을 의미한다. 둘째, 찾은 연구에는 설계나 수행 방식에 문제가 있었으며, 이는 연구 결과의 정확성에 영향을 미칠 수 있다.

이 근거는 얼마나 최신인가?

이 근거는 2025년 3월까지 검색했다.

목적

미숙아망막병증의 예방 또는 초기 미숙아망막병증의 치료를 위해 IGF-1 치료를 표준치료 또는 플라세보와 비교한다.

검색 전략

이 검토에 포함할 연구를 확인하기 위해 CENTRAL, MEDLINE, Embase, Cochrane Library의 Cochrane Database of Systematic Reviews 2025년 제3호, CINAHL Plus with Full Text(EBSCOhost), Epistemonikos, 임상시험 등록 데이터베이스(US National Library of Medicine ClinicalTrials.gov, World Health Organization International Trials Registry Platform, ISRCTN Registry)를 검색했으며, 참고문헌 확인과 인용 검색도 함께 수행했다. 최종 검색일은 2025년 3월 10일이었다.

연구진 결론

이용 가능한 자료의 확실성이 매우 낮으므로, 조산아에서 ROP 예방 또는 치료를 위한 IGF-1 치료의 효과, 또는 이 집단에서 중대한 이상사례, 사망, 저혈당 위험에 대한 IGF-1 치료의 효과에 관해 결론을 내릴 수 없다.

자금 제공

이 코크란 리뷰에는 전용 자금이 지원되지 않았다.

등록

DOI를 통해 사용 가능한 프로토콜: 10.1002/14651858.CD013216

역주

위 내용은 한국코크란에서 번역하였다.

이 코크란 리뷰는 원래 영어로 작성되었다. 번역의 정확성은 번역을 수행한 팀의 책임이다. 이 번역은 세심하게 작성되었으며, 품질 관리를 보장하기 위해 표준 절차를 따른다. 그러나 번역본과 원문이 불일치하거나 번역이 부정확하거나 부적절한 경우에는 영어 원문이 우선한다.

Citation
Trzaski JM, Cracknell J, Herbst KW, Iverson MG, Quinn GE, Sink DW, Hagadorn JI. Insulin-like growth factor-1 for the prevention or treatment of retinopathy of prematurity. Cochrane Database of Systematic Reviews 2026, Issue 4. Art. No.: CD013216. DOI: 10.1002/14651858.CD013216.pub2.

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