研究背景

女性性功能障碍是多种癌症治疗的潜在并发症。

本综述评估了癌症治疗后女性性功能障碍的任何类型治疗（干预）（例如药物或运动）的有效性。

本综述是对2007年发表的综述的更新，2007年发表的综述评估了干预措施对男性和女性的有效性。由于试验数量增加，我们决定针对女性单独发表此修订后的综述。另一针对男性的综述正在进行。

研究特征

2015年9月，我们确定了11项针对女性干预措施的新试验。我们排除了本综述早期版本中纳入的一项试验，因为它评估了预防性功能障碍的治疗方法，与本综述不再相关。干预措施的内容和研究人员衡量益处的方式有所不同。其中8项干预措施涉及心理支持，如性问题咨询或同伴支持。其中一组测试了睾丸素乳膏，另一组测试了阴道PH平衡凝胶，还有一组测试了骨盆底运动。6项试验的结果不可靠，因为它们涉及的女性数量很少。

主要研究结果

在不同的试验中，对性功能的影响有所不同。这使得我们难以得出明确结论。例如，在那些评估心理支持治疗的研究中，有四项研究发现，它改善了性功能的某些指标但并非其他指标；五项研究发现，根据所使用的任何指标，它都没有改善性功能。在测试的其他干预措施中，只有阴道凝胶的试验发现性功能有所改善，未报告副作用。只有一项心理干预报告称，干预没有造成任何损害。其他的心理支持试验没有评估损害。这是一个重要的差距，因为一些女性可能会觉得在治疗过程中讨论个人性问题非常痛苦。

需要对所有干预措施进行进一步评估。目前的研究只探索了对患有妇科和乳腺癌的妇女的有效性，但在治疗其他癌症后出现性问题的风险依然存在。新的评估需要纳入更多的受试者。