Przejdź do treści

Doświadczenia dzieci z przewlekłym bólem nienowotworowym i ich rodzin dotyczące znajomości swojego stanu zdrowia, dostępnych usług i metod leczenia bólu: meta-etnografia

Jaki jest cel tego przeglądu?

Celem syntezy jakościowych danych naukowych przeprowadzonej przez badaczy Cochrane było ustalenie, w jaki sposób dzieci i młodzież cierpiący na przewlekły ból oraz ich rodziny: 1) myślą o przewlekłym bólu, 2) żyją z przewlekłym bólem, 3) myślą o tym, jak jednostki ochrony zdrowia i opieki społecznej poradziły sobie z ich bólem oraz 4) czego oczekują od świadczeniodawców i leczenia. Aby odpowiedzieć na powyższe pytania, wyszukaliśmy, przeanalizowaliśmy i zebraliśmy wyniki wszystkich badań jakościowych opisujących ten temat. Powyższa synteza jakościowych danych naukowych odnosi się do 14 przeglądów Cochrane, w których oceniono wpływ leczenia u dzieci z bólem przewlekłym.

Co analizowano w niniejszym przeglądzie?

Około 20% do 35% dzieci i młodzieży na całym świecie cierpi z powodu bólu trwającego ≥12 tygodni (nazywamy go wtedy bólem przewlekłym). Może to prowadzić do pogorszenia stanu zdrowia, jakości życia i uniemożliwiać im udział w zajęciach szkolnych i w życiu społecznym. Przewlekły ból może prowadzić do częstszego korzystania z usług opieki zdrowotnej i poszukiwania różnych terapii. Jeśli przewlekły ból u dziecka nie jest skutecznie leczony, jego odczuwanie może przedłużyć się do dorosłości. W wielu krajach istnieje zbyt mało świadczeń związanych z leczeniem przewlekłego bólu u dzieci i są one niewystarczające. Brytyjskie i światowe wytyczne kliniczne dotyczące leczenia przewlekłego bólu oraz 14 ostatnich przeglądów Cochrane dotyczących skuteczności leczenia przewlekłego bólu u dzieci wykazały poważny brak wysokiej jakości badań, których wyniki mogłyby pomóc w leczeniu przewlekłego bólu u dzieci. W jakościowej syntezie danych naukowych zebraliśmy wyniki opublikowanych badań naukowych, w których pytano dzieci z przewlekłym bólem i ich rodziny o życie z tego typu bólem, ich doświadczenia związane z opieką zdrowotną lub o to, co chcą uzyskać dzięki leczeniu; ma to na celu podjęcie próby lepszego zrozumienia problemu przewlekłego bólu u dzieci i poprawy opieki zdrowotnej. Aby pomóc nam w podejmowaniu decyzji, analizowaniu badań i rozpowszechnianiu wyników przez cały czas prowadzenia niniejszego przeglądu współpracowali z nami młodzi ludzie cierpiący na przewlekły ból i ich rodziny, charytatywne organizacje leczenia bólu, pracownicy ochrony zdrowia, tacy jak np. lekarze, a także badacze-eksperci.

Badania zostały ufundowane przez National Institute for Health Research w Wielkiej Brytanii.

Jakie są główne wyniki niniejszego przeglądu?

Zidentyfikowaliśmy 170 kwalifikujących się badań i uwzględniliśmy 43 najbardziej związane z tematem naszego zainteresowania, 39 pochodziło z krajów o wysokim dochodzie, a 4 z krajów o niskim i średnim dochodzie. Włączone badania obejmowały łącznie 633 uczestników. Badania te dotyczyły przede wszystkim poglądów i doświadczeń nastolatków z przewlekłym bólem nienowotworowym i ich rodziców mieszkających w Wielkiej Brytanii. Umiarkowany lub ciężki przewlekły ból negatywnie wpływał na całą rodzinę dziecka lub młodej osoby, życie rodzinne i ich życie towarzyskie. Dzieci i ich rodziny chciały poznać przyczynę bólu i go uśmierzyć, ale napotykały na trudności z uzyskaniem pomocy i brakiem skutecznego leczenia w ramach usług zdrowotnych. Czasami pracownicy ochrony zdrowia nie wierzyli, że dziecko odczuwa ból lub nie chcieli słuchać o tym, jak ból na nich oddziałuje. Niektóre rodziny wielokrotnie odwiedzały placówki ochrony zdrowia w poszukiwaniu diagnozy i lekarstwa. Często rodziny musiały same radzić sobie z przewlekłym bólem, co mogło mieć negatywny wpływ na całą rodzinę. Z czasem niektóre dzieci i rodziny zdały sobie sprawę, że istnieje małe prawdopodobieństwo wyleczenia ich bólu i dlatego skupiły się na poprawie jakości życia z bólem lub porzuciły nadzieję na skuteczne leczenie.

Jak aktualny jest ten przegląd?

Poszukiwano badań opublikowanych do września 2022 roku.

Uwagi do tłumaczenia

Tłumaczenie: Małgorzata Maraj Redakcja: Karolina Moćko

Cytowanie
France E, Uny I, Turley R, Thomson K, Noyes J, Jordan A, Forbat L, Caes L, Silveira Bianchim M. A meta-ethnography of how children and young people with chronic non-cancer pain and their families experience and understand their condition, pain services, and treatments. Cochrane Database of Systematic Reviews 2023, Issue 10. Art. No.: CD014873. DOI: 10.1002/14651858.CD014873.pub2.

Używamy plików cookie

Używamy niezbędnych plików cookie, aby nasza strona mogła działać. Chcielibyśmy również ustawić opcjonalne pliki cookie do analizy, aby pomóc nam udoskonalić tę stronę. Nie będziemy ustawiać opcjonalnych plików cookie, chyba że je włączysz. Użycie tego narzędzia spowoduje ustawienie pliku cookie na Twoim urządzeniu, aby zapamiętać Twoje preferencje. W każdej chwili możesz zmienić swoje preferencje dotyczące plików cookie, klikając na link "Ustawienia plików cookie" znajdujący się w stopce każdej strony.
Bardziej szczegółowe informacje na temat używanych przez nas plików cookie można znaleźć na naszej stronieStrona plików cookies

Zaakceptuj wszystkie
Skonfiguruj