Skoči na glavni sadržaj

Djeca s kroničnom boli koja nije povezana s rakom, iskustva njihovih obitelji i razumijevanje njihovog stanja i liječenje boli: meta-etnografija

Cilj Cochraneovog sustavnog pregleda

Cilj ove Cochraneove sinteze kvalitativnih dokaza bio je otkriti kako djeca i mladi koji imaju kroničnu bol i njihove obitelji: 1) razmišljaju o kroničnoj boli; 2) žive s kroničnom boli; 3) razmišljaju o tome kako su zdravstvene i socijalne službe liječile njihovu bol; i 4) što žele od usluga i liječenja. Kako bismo odgovorili na ova pitanja, pretražili smo, analizirali i objedinili nalaze svih relevantnih kvalitativnih istraživanja koja su se bavila ovim temama. Ova kvalitativna sinteza dokaza povezana je s 14 Cochraneovih pregleda koji procjenjuju učinak liječenja na djecu s kroničnom boli.

Što je proučavano u ovom sustavnom pregledu?

Otprilike 20% do 35% djece i mladih širom svijeta ima bolove koji traju 12 tjedana ili više (kroničnu bol). To može dovesti do lošijeg zdravlja, kvalitete života i onemogućiti im sudjelovanje u školskim i društvenim aktivnostima. Kronična bol može dovesti do većeg korištenja zdravstvenih usluga. Ako se kronična bol ne liječi uspješno, može se nastaviti i u odrasloj dobi. U mnogim zemljama postoji nekoliko službi za liječenje kronične boli u djece, a trenutne usluge su neadekvatne. Kliničke smjernice Ujedinjenog Kraljevstva i globalne kliničke smjernice za liječenje kronične boli i 14 nedavnih Cochraneovih pregleda o učinkovitosti liječenja kronične boli u djece prepoznali su ozbiljan nedostatak visokokvalitetnih istraživanja za informiranje o liječenju kronične boli u djece. U ovoj kvalitativnoj sintezi dokaza spojili smo različite nalaze iz objavljenih istraživanja koja su djecu s kroničnom boli i njihove obitelji pitala o tome kako je živjeti s kroničnom boli, njihovim iskustvima zdravstvene skrbi, što žele dobiti od liječenja, i pokušala razumjeti više o dječjoj kroničnoj boli u cilju poboljšanja zdravstvene skrbi. Mladi ljudi s kroničnom boli i njihove obitelji, dobrotvorne organizacije usmjerene na kroničnu bol, zdravstveni djelatnici poput liječnika i istraživači radili su s nama tijekom cijelog pregleda kako bi nam pomogli u donošenju odluka, analiziranju istraživanja i drugima prenijeli svoja otkrića.

Izvor financiranja ovog istraživanja bio je Nacionalni institut za zdravstvena istraživanja u Velikoj Britaniji.

Ključni rezultati ove sinteze

Pronašli smo 170 potencijalnih istraživanja za uključenje i uključili 43 najvažnija, 39 iz zemalja s visokim dohotkom i četiri iz zemalja s niskim do srednjim dohotkom. Uključena istraživanja uključivala su ukupno 633 sudionika. Ova su istraživanja primarno istraživala stajališta i iskustva adolescenata s kroničnom ne-karcinomskom boli i njihovih roditelja u Ujedinjenom Kraljevstvu. Umjerena ili jaka kronična bol negativno je utjecala na cijelu obitelj, obiteljski i društveni život djeteta ili mlade osobe. Djeca i njihove obitelji željeli su saznati uzrok boli i riješiti ga, ali bilo im je teško dobiti pomoć i liječenje koje djeluje. Ponekad zdravstveni djelatnici nisu vjerovali da dijete pati ili nisu slušali kako bol djeluje na njih. Neke su obitelji često posjećivale zdravstvene službe tražeći dijagnozu i lijek. Obitelji su često bile prepuštene da se same nose s kroničnom boli, što je moglo negativno utjecati na cijelu obitelj. S vremenom su neka djeca i obitelji shvatili da je malo vjerojatno da će se njihova bol izliječiti pa su se usredotočili na dobar život s boli ili su odustali od nade u učinkovito liječenje.

Datum pretraživanja literature

Autori su pretražili istraživanja objavljena do rujna 2022. godine.

Bilješke prijevoda

Hrvatski Cochrane - Cochrane Bosna i Hercegovina. Preveo: Eugen Marić. Ovaj sažetak preveden je u okviru volonterskog projekta prevođenja Cochraneovih sažetaka. Uključite se u projekt i pomozite nam u prevođenju brojnih preostalih Cochraneovih sažetaka koji su još uvijek dostupni samo na engleskom jeziku. Kontakt: cochrane_croatia@mefst.hr 

Citat
France E, Uny I, Turley R, Thomson K, Noyes J, Jordan A, Forbat L, Caes L, Silveira Bianchim M. A meta-ethnography of how children and young people with chronic non-cancer pain and their families experience and understand their condition, pain services, and treatments. Cochrane Database of Systematic Reviews 2023, Issue 10. Art. No.: CD014873. DOI: 10.1002/14651858.CD014873.pub2.

Naše korištenje kolačića

Koristimo nužne kolačiće kako bi naša web stranica radila. Željeli bismo postaviti i neobavezne analitičke kolačiće koji će nam pomoći da ju poboljšamo. Nećemo postaviti neobavezne kolačiće ako ih ne omogućite. Korištenjem ovog alata postavit će se kolačić na vaš uređaj, kako bi zapamtili vaše postavke. Svoje postavke kolačića možete promijeniti u bilo kojem trenutku klikom na vezu "Postavke kolačića" u podnožju svake stranice.
Za detaljnije informacije o kolačićima koje koristimo pogledajte našu stranicu Kolačići.

Prihvati sve
Postaviti