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Quels sont les avantages et les risques de la vitamine E dans la stéatose hépatique non alcoolique ?

Principaux messages

  • On ne sait pas si un traitement à long terme (18 mois à 24 mois) par vitamine E seule ou en association avec la vitamine C a des répercussions sur le décès toutes causes confondues, sur les effets indésirables graves, sur la qualité de vie liée à la santé ou sur les effets indésirables non graves, par rapport à un placebo (pilule factice) ou à l'absence de traitement.

  • La vitamine E seule réduit probablement légèrement les taux d'alanine transaminase et d'aspartate aminotransférase (enzymes hépatiques).

  • Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour accroître notre confiance dans les données probantes.

Qu'est-ce que la stéatose hépatique non alcoolique ?

La stéatose hépatique non alcoolique, récemment rebaptisée « maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique », est une affection courante touchant des personnes qui boivent peu ou pas d'alcool. Elle est causée par un excès de graisse dans le foie (stéatose). Les personnes atteintes de stéatose hépatique non alcoolique peuvent ressentir une faiblesse, une douleur ou une gêne dans la partie supérieure droite du ventre. La maladie n'affecte pas seulement le foie : elle est également associée à un risque élevé d'hyperglycémie, de maladie cardiaque et de maladie rénale.

Que voulions-nous savoir ?

Nous voulions savoir si la vitamine E seule, ou en association avec d'autres vitamines ou minéraux, était plus efficace qu'un placebo (pilule factice) ou que l'absence de traitement pour améliorer les critères de jugement tels que le décès toutes causes confondues, les effets indésirables graves, la qualité de vie, le décès lié au foie, la maladie liée au foie et les effets indésirables non graves. Nous voulions également savoir si ce traitement améliorait les enzymes hépatiques et la stéatose, une amélioration qui indiquerait un bon fonctionnement du foie.

Comment avons-nous procédé ?

Nous avons recherché des études portant sur la vitamine E, seule ou en association avec d'autres vitamines ou minéraux, par comparaison à un placebo ou à l'absence de traitement chez des adultes et des enfants atteints de stéatose hépatique non alcoolique. Nous avons comparé et résumé les résultats des essais et évalué le niveau de confiance des données probantes en fonction de facteurs tels que les méthodes et la taille des études.

Qu'avons-nous trouvé ?

Nous avons trouvé 16 études incluant 1 066 adultes et enfants atteints de stéatose hépatique non alcoolique. Les études ont été réalisées dans des pays du monde entier et ont duré entre deux mois et deux ans.

Les données probantes concernant l'effet de la vitamine E seule sur le décès toutes causes confondues, les effets indésirables graves, la qualité de vie et les événements indésirables non graves sont très incertaines. La vitamine E seule réduit probablement légèrement les taux sériques d'alanine transaminase et d'aspartate aminotransférase (enzymes présentes dans le foie) par rapport au placebo ou à l'absence d'intervention. La vitamine E pourrait réduire légèrement les taux sériques de phosphatase alcaline (une autre enzyme hépatique), mais les données probantes sont très incertaines.

Les données probantes concernant l'effet de la vitamine E en association avec la vitamine C sur les taux d'enzymes hépatiques sont très incertaines. Aucun essai portant sur la vitamine E en association avec la vitamine C n'a fait état de décès toutes causes confondues, d'effets indésirables graves, de qualité de vie ou d'effets indésirables non graves.

Les critères de jugement concernant le décès lié au foie, la maladie liée au foie et le nombre de personnes ne présentant pas de diminution des enzymes hépatiques sériques n'ont été rapportés dans aucune des études incluses.

Quelles sont les limites des données probantes ?

Le niveau de confiance dans les données probantes varie de très faible à modéré. De façon générale, nous avons peu confiance dans les données probantes pour les raisons suivantes : peu d'études ont fourni des informations sur les critères d'intérêt ; les résultats varient d'une étude à l'autre ; beaucoup d'études sont de petite taille. De futures recherches sont susceptibles de modifier nos résultats.

Ces données probantes sont-elles à jour ?

Les données probantes sont valables jusqu'au 2 février 2024.

Objectifs

Évaluer les effets bénéfiques et néfastes de la vitamine E seule, ou de la vitamine E associée à d'autres vitamines ou minéraux, par rapport à un placebo ou à l’absence d'intervention chez les personnes atteintes de SHNA.

Stratégie de recherche documentaire

Nous avons utilisé les stratégies de recherche Cochrane recommandées. La dernière recherche a été effectuée le 2 février 2024.

Conclusions des auteurs

Compte tenu du niveau de confiance très faible des données probantes, nous ne savons pas si un traitement à long terme (18 mois à 24 mois) par vitamine E administrée seule a un effet sur la mortalité toutes causes confondues, les événements indésirables graves, la qualité de vie ou les événements indésirables non graves chez les personnes atteintes de SHNA, par rapport à un placebo ou à l'absence d'intervention. Nous n'avons pas trouvé de données sur la mortalité et la morbidité liées au foie, ni sur la proportion de participants ne présentant pas de diminution des enzymes hépatiques. La vitamine E réduit probablement légèrement les ALT et les AST par comparaison au placebo, mais on ne sait pas si cela a une incidence sur l'évolution clinique de la SHNA chez les personnes atteintes.

Les essais sur la vitamine E associée à la vitamine C n'ont pas fait état de la mortalité toutes causes confondues, de la mortalité liée au foie, des événements indésirables graves, de la morbidité liée au foie, de la qualité de vie liée à la santé ou des événements indésirables non graves. Compte tenu du niveau de confiance très faible des données probantes, nous ne connaissons pas les effets de la vitamine E associée à la vitamine C sur les enzymes hépatiques chez les personnes atteintes de SHNA, par rapport à un placebo.

Financement

Trois essais n'ont révélé aucun financement externe. Cinq essais ont été financés par l'industrie. Cinq essais ont été financés par des organisations n'ayant aucun intérêt direct. Trois essais n'ont fourni aucune information sur le soutien ou le parrainage de l'essai clinique.

Enregistrement

Protocole : doi.org/10.1002/14651858.CD015033

Notes de traduction

Traduction réalisée et révisée par Cochrane France. Une erreur de traduction ou dans le texte d'origine ? Merci d'adresser vos commentaires à : traduction@cochrane.fr

Citation
Wen H, Deng H, Yang L, Li L, Lin J, Zheng P, Bjelakovic M, Ji G. Vitamin E for people with non-alcoholic fatty liver disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2024, Issue 10. Art. No.: CD015033. DOI: 10.1002/14651858.CD015033.pub2.

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