ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก

การช่วยหายใจชนิด Noninvasive Positive- Pressure Ventilation สำหรับโรคหอบหืดเฉียบพลันในเด็ก

ใจความสำคัญ

• การทดลองทั้งหมดไม่ได้รายงานการเสียชีวิตหรือผลข้างเคียงร้ายแรงใดๆ (ยกเว้นการทดลอง 1 ฉบับที่รายงานอัตราการใส่ท่อช่วยหายใจ (การใส่ท่อเข้าไปในหลอดลม))

• การใช้เครื่องช่วยหายใจแรงดันบวกที่ไม่รุกรานอาจส่งผลให้คะแนนอาการหอบหืดดีขึ้น อัตราการใส่ท่อช่วยหายใจลดลง และระยะเวลาที่ต้องอยู่ในห้องไอซียูเด็กสั้นลงเล็กน้อย แต่ผลลัพธ์ยังคงไม่เชื่อมั่นอย่างมาก

โรคหอบหืดเฉียบพลันในเด็กรักษาอย่างไร

โรคหอบหืดเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญทั่วโลกซึ่งมีผลกระทบทางการเงินอย่างมาก เด็กที่เป็นโรคหอบหืดมักมีอาการหอบหืดเฉียบพลันจนต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาล และในบางกรณีอาจต้องเข้ารับการรักษาในห้องไอซียู

การรักษาอาการหอบหืดเฉียบพลัน โดยเฉพาะเด็กที่ต้องเข้ารับการรักษาในห้องไอซียู ส่วนใหญ่จะใช้ยาขยายหลอดลมชนิดสูดพ่นหรือฉีดเข้าเส้นเลือดดำ เพื่อทำให้กล้ามเนื้อในทางเดินหายใจคลายตัว และใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เพื่อลดการอักเสบ ผู้ป่วยหลายรายมีอาการหายใจลำบาก จึงต้องใช้เครื่องช่วยหายใจแบบไม่ต้องผ่านท่อหลอดลมคอ (non-invasive positive pressure ventilation; NPPV) เช่น การใช้เครื่องช่วยหายใจที่เป็นระบบที่ส่งอากาศด้วยความดันบวกตลอดเวลา (continuous positive airway pressure; CPAP) หรือการใช้เครื่องช่วยหายใจแรงดันบวก 2 ระดับ (bilevel positive airway pressure; BiPAP) ทั้งสองวิธีนี้เป็นการให้แรงดันบวกโดยไม่ต้องใช้ invasive artificial airway เครื่อง CPAP จะส่งแรงดันคงที่ให้กับผู้ป่วยในระหว่างรอบการหายใจ ในขณะที่เครื่อง BiPAP จะส่งแรงดันที่สูงกว่าในระหว่างการหายใจเข้ามากกว่าการหายใจออก แรงดันบวกนี้มักจะส่งผ่านอินเทอร์เฟซทางจมูกหรือหน้ากากครอบทั้งหน้า (ครอบคลุมจมูกและปาก) ซึ่งเชื่อมต่อกับเครื่องกำเนิดการไหล

เราต้องการค้นหาอะไร

เราต้องการดำเนินการทบทวนวรรณกรรมนี้เนื่องจากแม้ว่า NPPV อาจมีประโยชน์เป็นการบำบัดเสริมในการดูแลโรคหอบหืดเฉียบพลันตามปกติ แต่แนวปฏิบัติทางคลินิกไม่แนะนำวิธีนี้ เนื่องจากมีการใช้ NPPV เพิ่มมากขึ้นในเด็กที่เป็นโรคหอบหืดเฉียบพลัน เราจึงตัดสินใจอัปเดตการทบทวนวรรณกรรมก่อนหน้านี้ของเรา

เราทำอะไรไปแล้วบ้าง

เราได้ตรวจสอบหลักฐานที่มีอยู่เกี่ยวกับ NPPV เพื่อประเมินประโยชน์และอันตรายต่อเด็กที่เป็นโรคหอบหืดเฉียบพลัน

เราค้นพบอะไร

เราพบการศึกษา 3 ฉบับที่เกี่ยวข้องกับเด็กทั้งหมด 120 คน โดยมีค่ามัธยฐานอายุอยู่ระหว่าง 3 ถึง 6 ปี การทดลองทั้งหมดเป็นการทดลองในศูนย์เดียว มีการทดลอง 2 ฉบับดำเนินการในสหรัฐอเมริกา และการทดลอง 1 ฉบับดำเนินการในอินเดีย การทดลองที่รวมอยู่นี้จะประเมินผลของเครื่อง BiPAP ซึ่งให้เป็นเวลา 2 ถึง 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์หลัก

โดยรวมแล้ว เราไม่พบหลักฐานเพียงพอที่จะระบุได้ว่า NPPV แตกต่างจากการดูแลปกติ (เช่น ไม่มี NPPV) หรือไม่ สำหรับผลลัพธ์ของการเสียชีวิตจากสาเหตุทั้งหมดหรือผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง (เช่น ภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญ) การทดลองที่รวมอยู่แสดงให้เห็นว่า NPPV อาจช่วยบรรเทาอาการหอบหืด ลดความจำเป็นในการใส่ท่อช่วยหายใจ และใช้เวลาในการรักษาในหอผู้ป่วยหนักเด็กน้อยลงเล็กน้อย แต่ผลลัพธ์ยังคงไม่เชื่อมั่นอย่างมาก จำเป็นต้องมีการศึกษาที่มีขนาดใหญ่กว่า

ข้อจำกัดของหลักฐานคืออะไร

หลักฐานในการทบทวนวรรณกรรมนี้มีความไม่เชื่อมั่นอย่างมาก การศึกษาที่รวมอยู่นั้นมีความเสี่ยงของการมีอคติสูง (กล่าวคือ การศึกษาดำเนินการในลักษณะที่อาจเบี่ยงเบนผลลัพธ์ไปในด้านบวกได้) นอกจากนี้ การศึกษายังมีผู้เข้าร่วมเพียงไม่กี่คน ทำให้ผลการศึกษาของเราไม่แม่นยำ

หลักฐานนี้เป็นปัจจุบันแค่ไหน

หลักฐานมีอยู่ในปัจจุบันถึงเดือนมีนาคม 2023

บทนำ

โรคหอบหืดเป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดในการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในหมู่เด็ก โดยมีภาระทางเศรษฐกิจที่สำคัญและส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิต การช่วยหายใจแบบไม่ต้องผ่านท่อหลอดลมคอ (non-invasive positive pressure ventilation; NPPV) ถูกนำมาใช้เพิ่มมากขึ้นในการดูแลเด็กที่เป็นโรคหอบหืดเฉียบพลัน แม้ว่าหลักฐานที่สนับสนุนการใช้เครื่องนี้จะมีไม่เพียงพอ และแนวปฏิบัติทางคลินิกก็ไม่ได้ให้คำแนะนำใด ๆ เกี่ยวกับการใช้เครื่องนี้เป็นประจำ อย่างไรก็ตาม NPPV อาจเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับเด็กบางคนที่เป็นโรคหอบหืด การทบทวนวรรณกรรมครั้งก่อนไม่ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ที่ชัดเจน แต่ถูกจำกัดด้วยการศึกษาน้อยชิ้นและขนาดตัวอย่างเล็ก นี่คือการปรับปรุงของการทบทวนวรรณกรรมก่อนหน้านี้

วัตถุประสงค์

เพื่อประเมินประโยชน์และอันตรายของ NPPV ในฐานะการรักษาเสริมจากการดูแลตามปกติ (เช่น ยาขยายหลอดลมและคอร์ติโคสเตียรอยด์) ในเด็ก (< 18 ปี) ที่มีโรคหอบหืดเฉียบพลัน

วิธีการสืบค้น

เราค้นหาใน Cochrane Airways Group Specialised Register, CENTRAL, MEDLINE และ Embase นอกจากนี้เรายังดำเนินการค้นหาใน ClinicalTrials.gov และ WHO ICTRP ด้วย เราค้นหาฐานข้อมูลทั้งหมดตั้งแต่เริ่มก่อตั้งจนถึงเดือนมีนาคม 2023 โดยไม่มีข้อจำกัดเกี่ยวกับภาษาในการเผยแพร่

เกณฑ์การคัดเลือก

เราได้รวมการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม (randomised clinical trials; RCT) ที่ประเมิน NPPV เป็นการรักษาเสริมให้กับการดูแลตามปกติเทียบกับการดูแลตามปกติสำหรับเด็กที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากอาการกำเริบของโรคหอบหืดเฉียบพลัน

การรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูล

เราใช้วิธีตามมาตรฐานของ Cochrane

ผลการวิจัย

เราได้รวม RCTs 3 ฉบับ โดยสุ่มเด็กที่เป็นโรคหอบหืดเฉียบพลันจำนวน 60 รายให้รับ NPPV และเด็กอีก 60 รายในกลุ่มควบคุม การทดลองทั้งหมดที่รวมอยู่ประเมินผลของเครื่องช่วยหายใจ bilevel positive airway pressure (BiPAP) สำหรับโรคหอบหืดเฉียบพลันในหอผู้ป่วยหนักเด็ก (paediatric intensive care unit; PICU) การทดลองทั้งหมดไม่ได้ใช้เครื่องช่วยหายใจที่เป็นระบบที่ส่งอากาศด้วยความดันบวกตลอดเวลา (continuous positive airway pressure; CPAP) กลุ่มควบคุมได้รับการดูแลตามมาตรฐาน ค่ามัธยฐานอายุของเด็กอยู่ระหว่าง 3 ถึง 6 ปี และความรุนแรงของโรคหอบหืดอยู่ระหว่างปานกลางถึงรุนแรง ผลลัพธ์หลักของเราคืออัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง และคะแนนอาการหอบหืด ผลลัพธ์รอง ได้แก่ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ไม่ร้ายแรง, คุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ, ก๊าซในเลือดแดงและค่า pH, ปอดบวม, ค่าใช้จ่าย และระยะเวลาในการนอน PICU

การทดลองทั้งหมดไม่ได้รายงานการเสียชีวิตหรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง (ยกเว้นการทดลอง 1 ฉบับที่รายงานอัตราการใส่ท่อช่วยหายใจ) การทดลอง 2 ฉบับ รายงานคะแนนอาการหอบหืด โดยแต่ละการทดลองแสดงให้เห็นถึงการลดลงของอาการหอบหืดในกลุ่มที่ใช้ BiPAP ในการทดลอง 1 ฉบับ คะแนนอาการหอบหืดในกลุ่ม BiPAP ต่ำกว่า (mean difference (MD) -2.50, ช่วงความเชื่อมั่น 95% (CI) -4.70 ถึง -0.30, P = 0.03; เด็ก 19 คน) ในอีกการทดลอง ซึ่งเป็นการทดลองแบบ cross-over พบว่า BiPAP มีความสัมพันธ์กับคะแนนอาการหอบหืดเฉลี่ยที่ต่ำกว่า (MD −3.7; เด็ก 16 คน; หลักฐานความเชื่อมั่นต่ำมาก) ก่อน cross-over แต่ผู้วิจัยไม่ได้รายงานค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน และไม่สามารถประมาณการได้จากระยะแรกของการทดลองก่อนการทดลองแบบ cross-over การลดลงในการทดลองทั้งสองครั้งนั้นอยู่เหนือความแตกต่างสำคัญขั้นต่ำที่เราได้กำหนดไว้ล่วงหน้า โดยรวมแล้ว การใช้ NPPV ร่วมกับการดูแลมาตรฐานอาจช่วยลดคะแนนอาการหอบหืดได้เมื่อเทียบกับการดูแลมาตรฐานเพียงอย่างเดียว แต่หลักฐานยังคงไม่เชื่อมั่นอย่างมาก

อาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่รายงานเพียงกรณีเดียวคืออัตราการใส่ท่อช่วยหายใจในการทดลอง 1 ฉบับ การทดลองมีอัตราการใส่ท่อช่วยหายใจอยู่ที่ 40% และแสดงให้เห็นว่า BiPAP อาจส่งผลให้อัตราการใส่ท่อช่วยหายใจลดลงอย่างมาก (risk ratio 0.47, 95% CI 0.23 ถึง 0.95; เด็ก 78 คน) แต่หลักฐานยังคงไม่เชื่อมั่นอย่างมาก การวิเคราะห์ภายหลังแสดงให้เห็นว่า BiPAP อาจทำให้ระยะเวลาในการพักรักษาตัวใน PICU ลดลงเล็กน้อย (MD -0.87 วัน, 95% CI -1.52 ถึง -0.22; เด็ก 100 คน) แต่หลักฐานยังคงไม่เชื่อมั่นอย่างมาก

Meta-analysis หรือ Trial Sequential Analysisไม่สามารถทำได้เนื่องจากมีการรายงานไม่เพียงพอและระบบการให้คะแนนที่แตกต่างกัน การทดลองทั้ง 3 ฉบับมีความเสี่ยงต่อการมีอคติสูง โดยมีผลลัพธ์ที่ไม่แม่นยำอย่างร้ายแรง ส่งผลให้ความเชื่อมั่นของหลักฐานต่ำมาก

ข้อสรุปของผู้วิจัย

หลักฐานที่มีอยู่ปัจจุบันสำหรับ NNPV ยังไม่แน่นอน NPPV อาจทำให้คะแนนอาการหอบหืดดีขึ้น อัตราการใส่ท่อช่วยหายใจลดลง และระยะเวลาในการรักษาใน PICU สั้นลงเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม หลักฐานยังคงมีความเชื่อมั่นต่ำมาก ต้องการ RCTs ขนาดใหญ่กว่าที่มีความเสี่ยงของการมีอคติต่ำ

บันทึกการแปล

แปลโดย ศ.นพ.ภิเศก ลุมพิกานนท์ ภาควิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น เมื่อ 14 ตุลาคม 2024

Citation
Korang SK, Baker M, Feinberg J, Newth CJL, Khemani RG, Jakobsen JC. Non-invasive positive pressure ventilation for acute asthma in children. Cochrane Database of Systematic Reviews 2024, Issue 10. Art. No.: CD012067. DOI: 10.1002/14651858.CD012067.pub3.