ข้ามไปยังเนื้อหาหลัก

การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในการรักษาโรคคาวาซากิ

ข้อความที่สำคัญ

คอร์ติโคสเตียรอยด์ช่วยลดความเสี่ยงต่อปัญหาหัวใจหลังจากเป็นโรคคาวาซากิได้โดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่สำคัญใดๆ นอกจากนี้ยังลดระยะเวลาของอาการ (ไข้และผื่น) ระยะเวลาการนอนโรงพยาบาล และค่าตัวบ่งชี้ในเลือดที่เกี่ยวข้องกับการป่วย

โรคคาวาซากิคืออะไรและรักษาอย่างไร

โรคคาวาซากิคือการอักเสบของหลอดเลือด ยามาตรฐานที่ใช้รักษาโรคคาวาซากิ ได้แก่ อิมมูโนโกลบูลินทางหลอดเลือดดำ (IVIG) และแอสไพริน การรักษานี้มักจะได้ผล แต่ไม่ได้ผลกับเด็กทุกคน ขณะนี้เรามีความเข้าใจที่จำกัดเกี่ยวกับโรคคาวาซากิและวิธีการจัดการที่ดีที่สุด นี่เป็นสิ่งสำคัญเนื่องจากหนึ่งในผลกระทบระยะยาวจากการเป็นโรคนี้อาจเกี่ยวข้องกับหัวใจ ทำให้เด็กที่เป็นโรคนี้มีความเสี่ยงสูงที่จะทำให้ชีวิตสั้นลง

เราได้ทำอะไร

เราค้นหาการศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมซึ่งรักษาเด็กที่เป็นโรคคาวาซากิโดยใช้ยาที่เรียกว่าคอร์ติโคสเตียรอยด์ เพื่อดูว่าลดโอกาสของปัญหาหัวใจในอนาคตหรือไม่ นอกจากนี้เรายังตรวจสอบผลกระทบต่อระยะเวลาของไข้ สัญญาณของการติดเชื้อในเลือด และจำนวนวันที่นอนโรงพยาบาล ในการศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม การรักษาหรือการทดสอบที่คนได้รับมาจากการสุ่ม และมักจะให้หลักฐานที่น่าเชื่อถือที่สุดเกี่ยวกับผลการรักษา

เราพบอะไร

เราพบการศึกษา 8 ฉบับที่มีผู้เข้าร่วม 1877 คน ซึ่งเปรียบเทียบการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์กับไม่ใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในเด็กที่เป็นโรคคาวาซากิ เมื่อรวมผลลัพธ์จากการศึกษาเหล่านี้ พบว่าปัญหาเกี่ยวกับหัวใจลดลงหลังการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ ไม่มีรายงานผลข้างเคียงร้ายแรงหรือการเสียชีวิตในกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์หรือกลุ่มที่ไม่มีการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ ตัวบ่งชี้ในเลือดที่บ่งบอกถึงความเจ็บป่วยลดลงและเด็ก ๆ พักรักษาตัวในโรงพยาบาลสั้นลงเมื่อรับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ อาการของโรคคาวาซากิ (มีไข้และผื่นขึ้น) เกิดขึ้นเป็นระยะเวลาสั้นลงหลังการรักษาด้วยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ ไม่มีการศึกษาใดที่รายงานเกี่ยวกับปัญหาหัวใจในระยะยาว (มากกว่าหนึ่งปีหลังจากเริ่มมีอาการ) (โรคหลอดเลือดหัวใจ) ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับโรคคาวาซากิ

เรามั่นใจแค่ไหนในหลักฐาน

หลักฐานมีความเชื่อมั่นในระดับปานกลางสำหรับผลข้างเคียงที่รุนแรงและการเสียชีวิต ความเสี่ยงของปัญหาหัวใจในอนาคต ตัวบ่งชี้ในเลือด และระยะเวลาที่ต้องพักรักษาตัวในโรงพยาบาล ซึ่งหมายความว่าเรามีความเชื่อมั่นในระดับปานกลางว่าผลกระทบที่แท้จริงนั้นใกล้เคียงกับที่ประเมินไว้ในการทบทวนนี้ หลักฐานถือว่ามีความเชื่อมั่นต่ำเรื่องช่วงระยะเวลาของอาการทางคลินิก (ไข้และผื่น) ซึ่งหมายความว่าความเชื่อมั่นของเราในการประมาณการผลกระทบนี้มีจำกัด และเป็นเพราะวิธีการวัดและรายงานอาการเหล่านี้

หลักฐานนี้ทันสมัยแค่ไหน

การทบทวนวรรณกรรมนี้ปรับปรุงหลักฐานก่อนหน้าของเรา หลักฐานเป็นข้อมูลล่าสุดจนถึงเดือนกุมภาพันธ์ 2021

บทนำ

โรคคาวาซากิ (KD) หรือโรคเยื่อบุและผิวหนังเป็นสาเหตุหลักของโรคหัวใจในวัยเด็กในประเทศที่มีรายได้สูง มีการโต้เถียงกันอย่างมากเกี่ยวกับวิธีรักษาที่ดีที่สุดในเด็กที่เป็นโรค KD และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผู้ที่อาจได้รับประโยชน์จากการรักษาเพิ่มเติมนอกเหนือจากการให้อิมมูโนโกลบูลินทางหลอดเลือดดำมาตรฐาน (IVIG) และแอสไพริน เช่น การเพิ่มคอร์ติโคสเตียรอยด์ นี่คือการปรับปรุงการทบทวนที่เผยแพร่ครั้งแรกในปี 2017

วัตถุประสงค์

เพื่อประเมินผลกระทบของการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ต่ออุบัติการณ์ของความผิดปกติของหลอดเลือดหัวใจใน KD โดยเป็นการรักษาทางเลือกแรกหรือทางเลือกที่สอง

วิธีการสืบค้น

Cochrane Vascular Information Specialist ค้นหา Cochrane Vascular Specialized Register, CENTRAL, MEDLINE, Embase, CINAHL และทะเบียนการทดลอง 2 แหล่งจนถึงวันที่ 8 กุมภาพันธ์ 2021 เราค้นหารายการอ้างอิงของบทความที่เกี่ยวข้องเพื่อหาการศึกษาเพิ่มเติม

เกณฑ์การคัดเลือก

เราเลือกการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมที่ศึกษาเกี่ยวข้องกับเด็กที่มีระดับความรุนแรงของโรค KD ทุกระดับ ที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ รวมถึงคอร์ติโคสเตียรอยด์ประเภทต่างๆ ระยะเวลาการรักษาที่แตกต่างกัน และในกรณีที่ใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์อย่างเดียวหรือร่วมกับการรักษา KD อื่นๆ ที่ได้รับการยอมรับ เรารวมการทดลองโดยใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์สำหรับการรักษาทางเลือกแรกและทางเลือกที่สอง

การรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูล

ผู้ทบทวน 2 คนเลือกการศึกษาโดยอิสระ ประเมินคุณภาพการศึกษาและดึงข้อมูลโดยใช้วิธีการมาตรฐานของ Cochrane เราคํานวณ odds ratios (ORs) หรือความแตกต่างของค่าเฉลี่ย (MD) ร่วมกับช่วงความเชื่อมั่น 95% (CIs) โดยใช้ fixed-effect model meta-analyses เราใช้ random-effects model เมื่อมีความแตกต่างกันระหว่างการศึกษา เราประเมินความเชื่อมั่นของหลักฐานโดยใช้ GRADE ผลลัพธ์ที่สนใจ ได้แก่ อุบัติการณ์ของความผิดปกติของหลอดเลือดหัวใจ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง การตาย ระยะเวลาของอาการเฉียบพลัน (เช่น ไข้) เวลาที่พารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการเป็นปกติ ระยะเวลานอนโรงพยาบาล และโรคหลอดเลือดหัวใจในระยะยาว

ผลการวิจัย

การปรับปรุงนี้พบการศึกษาใหม่ 1 ฉบับ ดังนั้นการวิเคราะห์จึงรวมการทดลอง 8 ฉบับซึ่งประกอบด้วยผู้เข้าร่วม 1877 คน การทดลอง 7 ฉบับ ตรวจสอบการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในการรักษาทางเลือกแรก และการศึกษาอีก 1 ฉบับตรวจสอบการรักษาเป็นทางเลือกที่สอง การทดลองทั้งหมดมีคุณภาพระเบียบวิธีวิจัยที่ดี

จากการวิเคราะห์แบบรวม การรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์ช่วยลดการเกิดความผิดปกติของหลอดเลือดหัวใจตามมา (OR 0.32, 95% CI 0.14 ถึง 0.75; การศึกษา 8 ฉบับ ผู้เข้าร่วม 986 คน หลักฐานมีความเชื่อมั่นปานกลาง) โดยไม่มีผลไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (0 เหตุการณ์; การศึกษา 6 ฉบับ,ผู้เข้าร่วม 737 คน ความเชื่อมั่นปานกลาง) และการเสียชีวิต (0 เหตุการณ์; การศึกษา 8 ฉบับ ผู้เข้าร่วม 1075 คน หลักฐานความเชื่อมั่นปานกลาง) นอกจากนี้ คอร์ติโคสเตียรอยด์ยังช่วยลดระยะเวลาของอาการไข้ (MD −1.34 วัน, 95% CI −2.24 ถึง -0.45; การศึกษา 3 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 290 คน; หลักฐานความเชื่อมั่นต่ำ), เวลาสำหรับพารามิเตอร์ทางห้องปฏิบัติการ (อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR) และ C- reactive protein (CRP)) เพื่อทำให้เป็นปกติ (MD −2.80 วัน, 95% CI −4.38 ถึง −1.22; การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 178 คน; หลักฐานมีความเชื่อมั่นปานกลาง) และระยะเวลาของการอยู่โรงพยาบาล (MD −1.01 วัน, 95% CI − 1.72 ถึง −0.30 การศึกษา 2 ฉบับ ผู้เข้าร่วม 119 คน หลักฐานมีความเชื่อมั่นปานกลาง) ไม่มีการศึกษาใดที่รายงานถึงโรคหลอดเลือดหัวใจในระยะยาว (มากกว่าหนึ่งปีหลังจากเริ่มมีอาการ)

ข้อสรุปของผู้วิจัย

หลักฐานที่มีความเชื่อมั่นปานกลางแสดงให้เห็นว่าการใช้สเตียรอยด์ในระยะเฉียบพลันของ KD สัมพันธ์กับความผิดปกติของหลอดเลือดหัวใจที่ลดลง ตัวบ่งชี้การอักเสบที่ลดลง และระยะเวลาการพักรักษาตัวในโรงพยาบาลที่สั้นลงเมื่อเปรียบเทียบกับการไม่ใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหรือการเสียชีวิตในคนที่ที่มีหรือไม่มีการใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ หลักฐานที่มีความเชื่อมั่นต่ำแสดงให้เห็นว่าการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์สามารถลดระยะเวลาของอาการทางคลินิก (ไข้และผื่น) ไม่มีการศึกษาใดที่รายงานถึงโรคหลอดเลือดหัวใจในระยะยาว (มากกว่า 1 ปีหลังจากเริ่มมีอาการ) หลักฐานที่นำเสนอในการทบทวนอย่างเป็นระบบนี้ไปในทิศทางเดียวกับแนวทางทางคลินิกในปัจจุบันเกี่ยวกับการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในการรักษาเป็นทางเลือกแรกใน KD

บันทึกการแปล

บันทึกการแปล CD011188.pub3 Edit โดย ผกากรอง 27 กรกฏาคม 2023

การอ้างอิง
Green J, WardleAJ, TullohRMR.Corticosteroids for the treatment of Kawasaki disease in children. Cochrane Database of Systematic Reviews 2022, Issue 5. Art. No.: CD011188. DOI: 10.1002/14651858.CD011188.pub3.

การใช้คุกกี้ของเรา

เราใช้คุกกี้ที่จำเป็นเพื่อให้เว็บไซต์ของเรามีประสิทธิภาพ เรายังต้องการตั้งค่าการวิเคราะห์คุกกี้เพิ่มเติมเพื่อช่วยเราปรับปรุงเว็บไซต์ เราจะไม่ตั้งค่าคุกกี้เสริมเว้นแต่คุณจะเปิดใช้งาน การใช้เครื่องมือนี้จะตั้งค่าคุกกี้บนอุปกรณ์ของคุณเพื่อจดจำการตั้งค่าของคุณ คุณสามารถเปลี่ยนการตั้งค่าคุกกี้ได้ตลอดเวลาโดยคลิกที่ลิงก์ 'การตั้งค่าคุกกี้' ที่ส่วนท้ายของทุกหน้า
สำหรับข้อมูลโดยละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับคุกกี้ที่เราใช้ โปรดดู หน้าคุกกี้

ยอมรับทั้งหมด
กำหนดค่า