本レビューでは、インスリンデテミルまたはインスリングラルギンのいずれかにランダムに割り付けた、2,250例を対象とした24週から52週の試験4件について検討した。全体として、評価した研究のバイアスリスクは高かった。インスリングラルギンは1日1回夕に投与された。3件の研究ではインスリングラルギンは1日1回夕で開始し選択肢として朝の追加投与を有しており、1件の研究では1日2回投与で開始していた。ランダム化された患者のうち、13.6～57.2%が、試験終了時に1日2回インスリンデテミルの注射を受けていた。糖化ヘモグロビンA1c（HbA1c）により測定した血糖コントロールならびに低血糖の有無を問わない7%以下のHbA1cに、群間で統計学的有意差を認めなかった。結果は、総低血糖、夜間低血糖および重度低血糖に群間で有意差を認めなかった。インスリンデテミルの方が体重増加の程度が低かった。インスリングラルギンによる治療の方がインスリン1日基礎量が低く注射部位反応数が少なかった。治療群間で、空腹時血糖値（FPG）または24時間プロファイルの血糖値の変動に有意差はなかった。生活の質、費用および死亡率について結論を出すことは不可能であった。健康関連の生活の質について報告した試験は1件のみで、治療群間に有意差はなかった。