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治疗酷刑幸存者的持续疼痛

重点

没有充分的证据表明有任何方法可以治疗酷刑后的长期疼痛。

研究背景

酷刑后的心理问题,例如抑郁症和创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD),在难民医疗保健中受到广泛关注。受过心理保健培训的工作人员往往会忽视酷刑后的身体问题。酷刑幸存者常常遭受长期疼痛,这通常会影响肌肉和关节。

研究特征

我们想知道是否有任何治疗方法可以成功缓解酷刑幸存者的疼痛、减少残疾和痛苦。我们检索了截至2017年2月的学术文献,发现了三项随机对照试验(将人们随机分为两个或多个治疗组之一的临床研究)。

主要结果

两项研究(58名受试者)比较了认知行为疗法(cognitive behavioural therapy, CBT;帮助人们改变思维和行为方式的谈话疗法)以及学习控制肌肉和呼吸而不进行任何治疗。我们能够将这些结合起来进行分析。两项研究均未显示经过8至13周的治疗后,在疼痛、残疾或痛苦方面有任何有意义的改善。一项研究(30名受试者)将复杂的手法治疗与自我治疗腰痛进行了比较,但无法与其他两项研究相结合;它报告称疼痛缓解方面没有差异,但确实报告物理干预减少了治疗结束时的残疾和痛苦。

证据质量

我们用四种等级来评价证据的质量:极低、低、中等或高。极低质量证据意味着我们对结果非常不确定。高质量证据意味着我们对结果非常有信心。关于缓解疼痛、减少痛苦和减少残疾的证据质量极低。这是由于研究规模小、研究设计不佳以及受试者大量退出所致。

研究背景

持续(慢性)疼痛是酷刑幸存者常见的问题,尤其是但不限于肌肉骨骼系统的疼痛。酷刑幸存者可能无法获得医疗保健服务;即使获得了医疗保健服务,他们在就医时也可能得不到承认,而且现有的医疗保健服务往往无法满足他们的需求。国家和非政府组织的服务倾向于关注心理健康,对持续性疼痛缺乏了解,而幸存者可能还有许多其他法律、福利和社会问题,这些问题优先于医疗保健。

研究目的

评价治疗酷刑幸存者持续疼痛及相关问题的干预措施的效果。

检索策略

我们检索了自数据库建立至2017年2月1日期间在Cochrane对照试验中心注册库(Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL)、MEDLINE、Embase、Web of Science、CINAHL、LILACS和PsycINFO中以任何语言发表的随机对照试验(randomised controlled trials, RCT)。我们还检索了试验注册库和灰色文献数据库。

纳入排除标准

任何类型(医疗、物理、心理)的干预措施与任何替代干预措施或无干预措施进行比较的RCT研究,且以疼痛为研究结局。纳入的研究每组至少要有10名受试者。

资料收集与分析

经过重复数据删除后,我们共检索出3578个标题;我们挑选出24篇完整的论文进行资格评价。我们要求两项已完成但未公布结局的试验提供数据。

我们采用了Cochrane规定的标准方法程序。我们评价了偏倚风险并提取了资料。我们还计算了标准化平均差(standardised mean difference, SMD)和效应值及其95%置信区间(confidence intervals, CI)。我们使用推荐意见的评价、制定与评价(Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation, GRADE)评价证据,并创建了“结果总结”表。

主要结果

有三项已发表的小型研究(88名受试者)符合纳入标准,但其中一项因涉及保密和财务违规等道德问题而被撤回发表。由于这些问题并不影响数据,因此本综述保留了这项研究。尽管检索到了所有干预措施,但符合条件的研究只有两种类型:两项试验比较了不明持续性疼痛患者接受生物反馈的认知行为疗法(cognitive behavioural therapy, CBT)与等待治疗的效果(58名受试者完成了治疗),一项试验研究了复杂手法疗法与自我治疗对腰背痛的影响(30名受试者完成了治疗)。被排除的研究大多不是随机对照试验,或者没有将疼痛作为一项结局进行报告。

在治疗结束时,CBT组和等待治疗组之间的疼痛缓解结局没有差异(两项试验,58名受试者;SMD=-0.05, 95% CI [-1.23, 1.12])(极低质量证据);其中一项试验报告了三个月的随访结局,干预组和对照组之间没有差异(28名受试者;SMD=-0.03, 95% CI [-0.28, 0.23])(极低质量证据)。手法治疗试验也报告称,复合手法治疗与自我治疗之间没有差异(30名受试者;SMD=-0.48, 95% CI [-9.95, -0.35])(极低质量证据)。两项研究报告了脱落情况,其中一项研究提供了部分脱落原因;所有研究均未报告不良反应。

没有任何研究提供有关使用镇痛剂的结局或生活质量的信息。

在减轻残疾方面,CBT组和等待治疗组在治疗结束时没有差异(两项试验,57名受试者;SMD=-0.39, 95% CI [-1.17, 0.39])(极低质量证据);其中一项试验报告了三个月的随访结局,干预组与对照组之间没有差异(28名受试者;SMD=0, 95% CI [-0.74, 0.74])(极低质量证据)。手法治疗试验报告称,在减轻残疾方面,复合手法治疗优于自我治疗(30名受试者;SMD=-1.10, 95% CI [-1.88, -0.33])(极低质量证据)。

在治疗结束时,CBT组和等待治疗组在减轻痛苦方面没有差异(两项试验,58名受试者;SMD=0.07, 95% CI [-0.46, -0.60])(极低质量证据);其中一项试验报告了三个月的随访结局,干预组与对照组之间没有差异(28名受试者;SMD=-0.24, 95% CI [-0.50, -0.99])(极低质量证据)。手法治疗试验报告称,在减轻痛苦方面,复合手法治疗优于自我治疗(30名受试者;SMD=-1.26, 95% CI [-2.06, -0.47])(极低质量证据)。

考虑到试验数量少、规模小以及每项试验对其所报告的比较结局的动力可能不足,我们认为存在偏倚的风险高。我们将证据质量降级的主要原因是:试验数量少、缺乏意向治疗分析、未计入的脱落率高、缺乏研究方法的细节,以及效应大小的CI值包含了无效、无益、无害。

作者结论

没有足够的证据支持或反对对酷刑幸存者的持续疼痛采取任何干预。

翻译笔记

译者:袁晓佳、张楠婷(北京中医药大学人文学院),审校:杨光(北京中医药大学20级英语(医学)),2024年3月6日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com

引用文献
Baird E, Williams AC de C, Hearn L, Amris K. Interventions for treating persistent pain in survivors of torture. Cochrane Database of Systematic Reviews 2017, Issue 8. Art. No.: CD012051. DOI: 10.1002/14651858.CD012051.pub2.

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