脐带牵引娩出胎盘

第三产程是指从婴儿出生到胎盘完全排出之间的时间。由于胎盘的分离,婴儿出生后产妇会出现一定程度的失血。产后出血(Postpartum haemorrhage, PPH)无论在高收入还是低收入国家都是孕产妇死亡的主要原因。“第三产程的积极疗法”是指给母亲服用药物(通常通过注射)帮助子宫收缩、夹住婴儿的脐带、拉动脐带同时施加反压力以帮助娩出胎盘(控制脐带牵引,CCT)的过程。这可能会让产妇感到不舒服,并且可能会干扰她对自然分娩过程的偏好。助产士需要经过专门培训才能进行CCT。

本综述包括三项针对阴道分娩产妇的随机对照试验。这些试验在方法学上良好,结果一致。其中一项试验是在八个国家进行的一项大型研究,涉及超过23000名妇女,一项是在法国的几个地点进行的,涉及4000多名妇女,另一项是在乌拉圭进行的一项涉及近200名妇女的单一中心试验。CCT并未明显降低严重的PPH(失血 > 1000mL),但导致PPH(失血 > 500mL)和平均失血量略有减少。它确实降低了必须人工移除胎盘的风险。如果护理人员具备安全管理CCT的技能,则应推荐使用它。

作者结论: 

在某些情况下,CCT具有降低人工取出胎盘风险的优势,并且有证据表明,只要接生员具备必要的技能,可以在第三产程期间常规提供CCT。CCT仍然应该是熟练助产士的核心能力。然而,CCT在严重PPH方面的益处有限,不值得进行大量投资,为没有接受过正式CCT培训的助产士提供技能培训。对第三产程偏好较少干预方法的女性可以放心,当使用宫缩剂时,可以从“积极疗法”中省略常规使用CCT,从而不会增加严重PPH的风险,但是人工取出胎盘的风险可能会增加。

研究空白包括在没有宫缩剂的情况下使用CCT,以及子宫按摩在第三产程疗法中的地位。

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研究背景: 

第三产程的积极疗法(Active management of the third stage of labour, AMTSL)包括一组干预措施,包括给予预防性宫缩剂(在分娩时或分娩后)、分娩、脐带结扎和剪断、控制性脐带牵引(controlled cord traction, CCT)娩出胎盘和子宫按摩。最新的建议是延迟脐带钳夹,直到护理人员准备好开始进行CCT。AMTSL疗法其中一个组成部分是宫缩剂的常规使用,降低了产后出血(postpartum haemorrhage, PPH)的风险。CCT的好处(如果有的话)需要量化,因为它会给产妇带来不适,而且产妇可能更喜欢“不干涉”的方法。此外,它的实施在医疗保健提供者的培训方面具有资源影响。

研究目的: 

评价第三产程期间控制性脐带牵引的效果,无论有无进行传统的积极疗法。

检索策略: 

我们检索了Cochrane妊娠和分娩组的试验注册库(2014年1月29日)、PubMed(1966年至2014年1月29日)以及相关研究的参考文献列表。

纳入排除标准: 

在阴道分娩的产妇中比较使用CCT与不使用CCT的随机对照试验。

资料收集与分析: 

两位作者评价了试验质量并使用标准资料提取表提取资料。

主要结果: 

我们纳入了三项方法学上合理的试验,分别包含199、4058和23616名女性的资料。盲法是不可行的,但偏倚可能会受到客观测量失血量的限制。

失血≥1000mL的风险没有差异(三项试验,27454名女性;风险比(risk ratio, RR)=0.91,95%置信区间(confidence interval, CI) [0.77, 1.08])。CCT可减少人工取出胎盘(两项试验,27665名女性;RR=0.69,95% CI [0.57, 0.83])。在世界卫生组织(World Health Organization, WHO)的试验中,人工取出胎盘的减少主要发生在第三产程常规给予麦角新碱的地点。排除常规使用麦角新碱处理第三产程的地点的非预设分析发现,在WHO试验中人工取出胎盘的风险没有差异(一项试验,23010名妇女;RR=1.03,95% CI [0.73, 1.46])。将第三产程限制在30分钟的政策(4057名女性;RR=0.69,95% CI [0.53, 0.90])可能对法国研究产生了影响。

在次要结局中,失血量减少≥500 mL(三项试验,27454名女性;RR=0.93,95% CI [0.88, 0.99]),平均失血量(两项试验,27255 名女性;平均差(mean difference, MD)=-10.85 mL, 95% CI [-16.73, -4.98])和第三产程的持续时间(两项试验,27360名女性;标准化MD=-0.57,95% CI [-0.59, -0.54])。在使用额外的子宫收缩剂(三项试验,27829名妇女;平均 RR=0.95,95% CI [0.88, 1.02])、输血、产妇死亡/严重发病率、手术程序或产妇满意度方面没有明显差异。一项试验(3760名妇女;RR=0.78,95% CI [0.61, 0.99])减少了产妇疼痛(非预先指定)。

任何试验均未报告以下次要结局:胎盘滞留超过60分钟或试验作者定义;分娩或输血后24至48小时母体血红蛋白低于9g/dL;器官衰竭;重症监护病房入院;看护者满意度;成本效益;清除残留产物;或感染。

翻译笔记: 

译者:郑雯琦(北京中医药大人文学院2021级翻译硕士),审校:赵紫怡(北京中医药大学19级英语医学),2023年12月26日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com

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