恶心（一种呕吐感）和呕吐是晚期癌症和其他危及生命的疾病患者的常见和令人痛苦的症状。有几种控制这些症状的药物。氟哌利多是其中的一个例子，已被用于尝试预防或治疗经历外科手术治疗或化疗的人的恶心和呕吐。在2013年11月更新的检索中，我们没有发现氟哌利多用于接受保守治疗或患有无法治愈的进行性疾病的患者的恶心或呕吐治疗的随机研究。几项研究报告了使用氟哌利多预防与化学疗法有关的恶心和呕吐。需要进一步的研究以找出哪种药物最适合于保守治疗中的恶心和呕吐。
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这是原始Cochrane系统综述的更新版本，该综述发表于2010年第10期，涉及氟哌利多治疗保守治疗患者的恶心和呕吐。恶心和呕吐是绝症患者的常见症状，可能令人非常不舒服和十分痛苦。有几种不同类型的止吐药可用于控制这些症状。氟哌利多是一种抗精神病药，已被用作止吐药，用于治疗术后和化疗中的恶心和呕吐。
Objectives
评估与使用氟哌利多治疗保守治疗患者的恶心和呕吐相关的疗效和不良事件（轻微和严重）。
Search strategy
我们使用相关检索词和同义词检索了CENTRAL，MEDLINE（1950-）、EMBASE（1980-）、CINAHL（1981-）和AMED（1985-）等电子数据库。基本检索策略是（“droperidol”或“butyrophenone”）和（“nausea”或“vomiting”），已针对每个数据库进行了修改。我们在2009年12月2日更新了检索结果。我们在2013年11月19日对MEDLINE、EMBASE、CENTRAL和AMED，在2013年11月20日对CINAHL2009至2013的资料进行了更新检索。我们还在2013年11月22日使用关键字“droperidol”检索了试验注册库（对照试验的meta分析（www.controlled-trials.com/mrct)、美国临床试验注册平台clinicaltrials.gov（www.clinicaltrials.gov）和WHO国际临床试验注册平台（International Clinical Trials Registry Platform, ICTRP）（http://apps.who.int/trialsearch/））。
Selection criteria
氟哌利多用于接受保守治疗或患有无法治愈的进行性疾病的成年人的恶心或呕吐或两者兼有的随机对照试验（randomised controlled trials, RCTs）。
Data collection and analysis
我们根据标题和摘要判断研究的潜在相关性，并获得了我们预期可能符合纳入标准的研究。两名综述作者独立评价了摘要以进行初始评价，四名综述作者评价了摘要以进行更新以评估其是否适合纳入。我们讨论了差异以达成共识。
Main results
2010年的检索策略确定了1664个摘要（和827个重复），其中我们完全获得了23个可能符合纳入标准的研究。评价全文后我们找不到符合纳入标准的研究。
我们于2013年11月进行了更新检索，确定了304个摘要（其中261个重复项被排除），我们总共获得了18篇可能符合纳入标准的参考文献。在对全文进行评价时，我们发现没有符合纳入标准的研究，因此本综述中没有纳入研究。
我们没有发现氟哌利多用于保守治疗中恶心或呕吐管理的注册试验。
Authors' conclusions
自本综述首次发表以来，没有发现新的研究。没有足够的证据建议使用氟哌利多治疗保守治疗中的恶心和呕吐。需要在保守治疗环境中研究止吐药以确定哪种药物最有效且副作用最小。
译者：梁素瑞（Cochrane Hong Kong，香港中文大学医学院那打素护理学院），审校：尹珩（北京中医药大学20级英语（医学）），2023年5月14日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位，北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责，联系方式：tina000341@163.com
