อะไรคือประโยชน์และความเสี่ยงของการรักษาที่แตกต่างกันสำหรับรูขุมขนอักเสบและฝีจากแบคทีเรีย (การอักเสบของผิวหนังบริเวณเส้นขน)

เหตุใดคำถามนี้จึงสำคัญ

รูขุมขนอักเสบจากแบคทีเรียคือการอักเสบของกระเปาะเล็กๆ ในผิวหนังซึ่งมีขนขึ้น (รูขุมขน) มันเกิดขึ้นเมื่อแบคทีเรีย (สิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่มองไม่เห็นด้วยตาเปล่า) ติดเชื้อในรูขุมขน รูขุมขนอักเสบจากเชื้อแบคทีเรียมักทำให้เกิดอาการบวมแดง โดยมีหรือไม่มีตุ่มเล็กๆ ที่มีหนองอยู่ก็ได้

หากไม่ได้รับการรักษา รูขุมขนอักเสบจากแบคทีเรียอาจลุกลามไปสู่ก้อนที่แข็งและเจ็บปวดซึ่งเต็มไปด้วยหนองหรือที่เรียกว่าฝี สิ่งเหล่านี้ครอบคลุมรูขุมขนหลาย ๆ อันและส่งผลกระทบต่อผิวหนังรอบตัว

รูขุมขนอักเสบและฝีจากแบคทีเรียส่งผลกระทบต่อผู้คนทั่วโลก และมีผลกระทบเชิงลบที่สำคัญต่อคุณภาพชีวิต การติดเชื้อโดยทั่วไป:

- ทำให้เกิดการติดเชื้อที่ไม่น่าดูตามส่วนต่างๆ ของร่างกายที่ผู้อื่นมองเห็นได้ (เช่น ใบหน้าและลำคอ) หรือ

- ลามไปถึงบริเวณที่ผิวหนังถูไถกัน ทำให้รู้สึกไม่สบายและเจ็บปวด (เช่น รักแร้และก้น)

มีตัวเลือกการรักษามากมายสำหรับรูขุมขนอักเสบและฝีจากแบคทีเรีย ซึ่งรวมถึง:

- ยาปฏิชีวนะ (ยาที่ต่อสู้กับการติดเชื้อแบคทีเรีย) สิ่งเหล่านี้สามารถนำไปใช้ทาส่วนของร่างกาย (เฉพาะที่) ในรูปแบบของครีม (ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่); หรือสามารถรับประทานทางปาก (ปาก) หรือฉีดเพื่อรักษาทั้งร่างกาย (ยาปฏิชีวนะที่ให้เข้าร่างกาย)

- น้ำยาฆ่าเชื้อ (สารเคมีที่ใช้กับผิวหนังเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์เช่นแบคทีเรีย)

- การบำบัดด้วยแสง และ

- การผ่าตัด เช่น แพทย์อาจทำการกรีดเล็กๆ ที่ผิวหนังเพื่อให้มีหนองไหลออกมา

เพื่อหาวิธีการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับรูขุมขนอักเสบและฝีจากแบคทีเรีย เราได้ทบทวนหลักฐานจากการศึกษาวิจัย

เราค้นหาและประเมินหลักฐานได้อย่างไร

ขั้นแรก เราค้นหาการศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม ซึ่งผู้คนถูกสุ่มให้อยู่ในกลุ่มการรักษา 1 ใน 2 กลุ่มหรือมากกว่านั้น สิ่งนี้ทำให้มีโอกาสน้อยที่ความแตกต่างระหว่างการรักษาจริง ๆ แล้วเกิดจากความแตกต่างในผู้ที่ได้รับการรักษา (มากกว่าตัววิธีการรักษาเอง ซึ่งเป็นสิ่งที่เราต้องการค้นหา)

จากนั้นเราเปรียบเทียบผลลัพธ์และสรุปหลักฐานจากการศึกษาทั้งหมด สุดท้าย ผู้วิจัยให้คะแนนความเชื่อมั่นในหลักฐานโดยพิจารณาจากปัจจัยต่างๆ เช่น ระเบียบวิธีวิจัยและขนาดประชากร และความสอดคล้องของผลลัพธ์ระหว่างการศึกษา

เราพบอะไร

เราพบการศึกษา 18 ฉบับที่เกี่ยวข้องกับคนทั้งหมด 1300 คน ผู้คนได้รับการติดตามเป็นเวลาระหว่างหนึ่งสัปดาห์ถึง 3 เดือน การศึกษาเกิดขึ้นในเอเชีย ยุโรป และอเมริกา มีการศึกษาเพียง 3 ฉบับเท่านั้นที่รายงานข้อมูลเกี่ยวกับการให้ทุน: องค์กรไม่แสวงหาผลกำไรให้ทุนสนับสนุนการศึกษา 1 ฉบับ และบริษัทยาให้ทุนสนับสนุนการศึกษา 2 ฉบับ

การศึกษาได้เปรียบเทียบระหว่าง:

- ยาปฏิชีวนะในช่องปากที่แตกต่างกัน (การศึกษา 11 ฉบับ);

- ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่ต่างกัน (การศึกษา 2 ฉบับ);

- การรักษาที่แตกต่างกันสำหรับการดูแลแผลหลังกรีด (การศึกษา 2 ฉบับ)

- ยาจีนโบราณต่าง ๆ (การศึกษา 1 ฉบับ);

- Co-trimoxazole (ยาปฏิชีวนะ) ที่มีและไม่มี 8-methoxypsoralen (การรักษาด้วยแสง) ตามด้วยการสัมผัสแสงแดด (การศึกษา 1 ฉบับ); และ

- Penicillin (ยาปฏิชีวนะ) ที่มีและไม่มีการใช้ไฟในถ้วย (รูปแบบหนึ่งของการแพทย์แผนจีน) หลังการผ่าตัด (การศึกษา 1 ฉบับ)

เราไม่พบการศึกษาที่ประเมินน้ำยาฆ่าเชื้อหรือตรวจสอบคุณภาพชีวิตหรือการกลับเป็นซ้ำของรูขุมขนอักเสบหรือฝีจากแบคทีเรีย

เรารายงานผลการวิจัยจากการเปรียบเทียบยาปฏิชีวนะชนิดรับประทาน 4 ชนิด

การรักษาหาย

หลักฐานจากการศึกษาที่ศึกษาความสำเร็จของการใช้ยาปฏิชีวนะแบบรับประทานในการรักษาโรครูขุมขนอักเสบและฝีจากแบคทีเรียได้สำเร็จแสดงให้เห็นว่า:

- ยา Cefditoren pivoxil และ Cefaclor อาจมีความแตกต่างกันเล็กน้อยถึงไม่มีเลย (การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 93 คน);

- Cefdinir และ Cephalexin อาจมีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย (การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 74 คน)

การศึกษาบางส่วนที่มีอยู่ไม่ได้ให้ข้อมูลที่ดีเพียงพอที่จะระบุว่า:

- Cefadroxil ดีกว่าหรือแย่กว่า Flucloxacillin (การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 41 คน); หรือ

- Azithromycin ดีกว่าหรือแย่กว่า Cefaclor (การศึกษา 2 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 31 คน)

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรง (เช่น มีไข้หรืออาเจียน)

หลักฐานจากการศึกษาที่เปรียบเทียบความถี่ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงแสดงให้เห็นว่าอาจมีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยระหว่าง:

- Cefadroxil และ Flucloxacillin (การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 651 คน);

- Cefdinir และ Cephalexin (การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 391 คน); และ

- Cefditoren pivoxil และ Cefaclor (การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 150 คน)

เราไม่ทราบว่า Azithromycin มีความเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงมากกว่าหรือน้อยกว่า cefaclor หรือไม่ เนื่องจากการศึกษาให้ข้อมูลไม่เพียงพอ (การศึกษา 2 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 274 คน)

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เล็กน้อย (เช่น รู้สึกกระหายน้ำหรือเวียนหัว)

หลักฐานจากการศึกษาที่เปรียบเทียบความถี่ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เล็กน้อยบ่งชี้ว่าอาจมีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยระหว่าง:

- Cefadroxil และ Flucloxacillin (การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 651 คน); และ

- Cefditoren pivoxil และ Cefaclor (การศึกษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 150 คน)

เราไม่ทราบว่ามีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เล็กน้อยมากขึ้นหรือน้อยลงที่เกี่ยวข้องกับ:

- Cefdinir หรือ Cephalexin (การศึกาษา 1 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 391 คน); หรือ

- Azithromycin หรือ Cefaclor (การศึกษา 2 ฉบับ, ผู้เข้าร่วม 274 คน)

เนื่องจากการศึกษารายงานข้อมูลที่ดีไม่เพียงพอ

สิ่งนี้หมายความว่า

หลักฐานที่มีอยู่จำกัดไม่ได้แนะนำว่ายาปฏิชีวนะชนิดรับประทานชนิดใดชนิดหนึ่งดีกว่ายาปฏิชีวนะชนิดอื่นสำหรับรักษารูขุมขนอักเสบและฝีจากแบคทีเรีย

ประโยชน์เชิงเปรียบเทียบและความเสี่ยงของการรักษาอื่นๆ เช่น ยาฆ่าเชื้อหรือการบำบัดด้วยแสงไม่ชัดเจน เนื่องจากมีการศึกษาวิจัยน้อยมาก

ความเป็นปัจจุบันของการทบทวนนี้เป็นอย่างไร

หลักฐานของการทบทวนวรรณกรรมนี้เป็นปัจจุบันถึง กรกฎาคม 2020

ข้อสรุปของผู้วิจัย: 

เราไม่พบ RCTs ใดที่ประเมินเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาปฏิชีวนะเฉพาะที่กับยาฆ่าเชื้อ ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่เทียบกับยาให้เข้าสู่ร่างกาย หรือการส่องไฟกับแสงหลอกในการรักษารูขุมขนอักเสบหรือฝีจากแบคทีเรีย การทดลองเปรียบเทียบไม่พบความแตกต่างที่สำคัญในประสิทธิภาพหรือผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยระหว่างยาปฏิชีวนะให้โดยการกินชนิดต่างๆ สำหรับรักษารูขุมขนอักเสบหรือฝีจากแบคทีเรีย

การศึกษาที่รวบรวมมาส่วนใหญ่ประเมินผู้เข้าร่วมที่มีการติดเชื้อที่ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน ซึ่งรวมถึงโรคหลายประเภท ในขณะที่การศึกษาอื่นๆ มุ่งเน้นไปที่รูขุมขนอักเสบหรือฝีโดยเฉพาะ มักไม่มีการรายงานข้อมูลความไวต่อยาปฏิชีวนะของเชื้อที่เป็นสาเหตุ การทดลองในอนาคตควรรวมข้อมูลผลการเพาะเชื้อและความไวต่อยาและพิจารณาเปรียบเทียบยาปฏิชีวนะเฉพาะที่กับยาฆ่าเชื้อ ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่ เทียบกับยาปฏิชีวนะที่ให้เข้าร่างกายหรือการบำบัดด้วยแสง

อ่านบทคัดย่อฉบับเต็ม
บทนำ: 

รูขุมขนอักเสบและฝีจากแบคทีเรียเป็นการติดเชื้อแบคทีเรียที่แพร่หลายทั่วโลกซึ่งเกี่ยวข้องกับการอักเสบของรูขุมขนและเนื้อเยื่อรอบนอก รูขุมขนอักเสบบางชนิดอาจหายเองได้ แต่บางรายอาจลุกลามจนเป็นฝีโดยถ้าไมได้รับการรักษา ฝีหรือที่เรียกว่า furuncles เกี่ยวข้องกับเนื้อเยื่อที่อยู่ติดกันและอาจลุกลามไปสู่เซลลูไลติสหรือต่อมน้ำเหลืองอักเสบ จำเป็นต้องมีการทบทวนหลักฐานที่ดีที่สุดเกี่ยวกับการรักษาที่มีอยู่อย่างเป็นระบบ

วัตถุประสงค์: 

เพื่อประเมินผลของการรกษา (เช่น ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่ ยาฆ่าเชื้อเฉพาะที่ ยาปฏิชีวนะที่ให้เข้าร่างกาย การส่องไฟ การกรีดและการระบาย) สำหรับผู้ที่เป็นรูขุมขนอักเสบจากแบคทีเรียและฝี

วิธีการสืบค้น: 

เราค้นหาฐานข้อมูลต่อไปนี้จนถึงเดือนมิถุนายน 2020: the Cochrane Skin Specialized Register, CENTRAL, MEDLINE และ Embase นอกจากนี้เรายังค้นหาการลงทะเบียนการทดลองห้ารายการจนถึงเดือนมิถุนายน 2020 เราตรวจสอบรายการอ้างอิงของการศึกษาที่รวบรวมมาและการทบทวนที่เกี่ยวข้องสำหรับการทดลองที่เกี่ยวข้องเพิ่มเติม

เกณฑ์การคัดเลือก: 

เรารวม randomized controlled trials (RCTs) ที่ประเมินยาปฏิชีวนะที่ให้เข้าร่างกาย ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่; น้ำยาฆ่าเชื้อเฉพาะที่ เช่น topical antiseptics, such as topical benzoyl peroxide; phototherap และการรักษาโดยงการผ่าตัดในผู้ที่มีรูขุมขนอักเสบหรือฝีจากแบคทีเรีย ตัวเปรียบเทียบที่ใช้คือการรักษาอื่นที่ได้ผล ยาหลอก หรือไม่ได้รับการรักษา

การรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูล: 

เราใช้ขั้นตอนวิธีการมาตรฐานที่ Cochrane กำหนด ผลลัพธ์หลักของเราคือ 'การรักษาหายทางคลินิก' และ 'เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงที่นำไปสู่การถอนตัวออกจากการรักษา'; ผลลัพธ์รอง ได้แก่ 'คุณภาพชีวิต' 'การกลับเป็นซ้ำของรูขุมขนอักเสบหรือฝีหลังการรักษาเสร็จสิ้น' และ 'เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เล็กน้อยที่ไม่นำไปสู่การถอนตัวออกจากการรักษา' เราใช้ GRADE เพื่อประเมินความเชื่อมั่นของหลักฐาน

ผลการวิจัย: 

เรารวบรวม RCT 18 ฉบับ (ผู้เข้าร่วม 1300 คน) การศึกษามีเพศชาย (332) มากกว่า เพศหญิง (221) แม้ว่าไม่ใช่การศึกษาทั้งหมดที่รายงานข้อมูลเหล่านี้ การทดลอง 17 ฉบับ ดำเนินการในโรงพยาบาล และ 1 ฉบับดำเนินการในคลินิก ผู้เข้าร่วมมีทั้งเด็กและผู้ใหญ่ (0 ถึง 99 ปี) การศึกษาไม่ได้อธิบายรายละเอียดความรุนแรง โดยจากผู้เข้าร่วม 232 ที่มีรูขุมขนอักเสบ 36% เป็นชนิดเรื้อรัง ผู้เข้าร่วมอย่างน้อย 61% มี furuncles หรือฝี ซึ่งอย่างน้อย 47% ถูกผ่า ระยะเวลาของการรักษาแบบรับประทานยาและยาเฉพาะที่อยู่ระหว่าง 3 วันถึง 6 สัปดาห์ โดยมีระยะเวลาติดตามผลตั้งแต่ 3 วันถึง 6 เดือน สถานที่ศึกษามีทั้งเอเชีย ยุโรป และอเมริกา มีเพียงสามการศึกษาที่รายงานแหล่งเงินทุน โดยการศึกษา 2 ฉบับได้รับทุนจากบริษัทยา

การศึกษา 10 ฉบับมีความเสี่ยงสูงต่อ 'อคติด้านประสิทธิภาพ' 5 ฉบับมีความเสี่ยงสูงต่อ 'อคติในการรายงาน' และ 3 ฉบับมีความเสี่ยงสูงต่อ 'อคติในการประเมิน'

เราไม่พบ RCT ใดๆ ที่เปรียบเทียบยาปฏิชีวนะเฉพาะที่กับยาฆ่าเชื้อเฉพาะ ยาปฏิชีวนะเฉพาะที่กับยาปฏิชีวนะที่ให้เข้าร่างกาย หรือการส่องไฟกับการส่่องไฟหลอก การทดลอง 11 ฉบับเปรียบเทียบยาปฏิชีวนะชนิดกินต่างๆ

เราไม่แน่ใจว่าการหายทางคลินิกต่างกันหรือไม่สำหรับ cefadroxil เปรียบเทียบกับ flucloxacillin (17/21 เทียบกับ 18/20, อัตราส่วนความเสี่ยง (RR) 0.90, 95% ช่วงความเชื่อมั่น (CI) 0.70 ถึง 1.16 ผู้เข้าร่วม 41 คน; การศึกษา 1 ฉบับ; 10 วันของการรักษา) หรือ azithromycin เปรียบเทียบกับเซฟาคลอร์ (8/15 เทียบกับ 10/16, RR 1.01, 95% CI 0.72 ถึง 1.40; ผู้เข้าร่วม 31 คน; การศึกษา 2 ฉบับ; 7 วันของการรักษา) (หลักฐานความเชื่อมั่นต่ำทั้งคู่) อัตราการรักษาทางคลินิกระหว่าง cefdinir และ cefalexin อาจมีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยหลังจาก 17 ถึง 24 วัน (25/32 เทียบกับ 32/42, RR 1.00, 95% CI 0.73 ถึง 1.38; ผู้เข้าร่วม 74 คน; การศึกษา 1 ฉบับ; หลักฐานที่มีความเชื่อมั่นต่ำ) และอาจมีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยในอัตราการรักษาทางคลินิกระหว่าง cefditoren pivoxil และ cefaclor หลัง 7 วัน (24/46 เทียบกับ 21/47, RR 1.17, 95% CI 0.77 ถึง 1.78; ผู้เข้าร่วม 93 คน; การศึกษา 1 ฉบับ; หลักฐานที่มีความเชื่อมั่นปานกลาง)

สำหรับความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงที่นำไปสู่การถอนตัวจากการรักษา อาจมีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยระหว่าง cefdinir เทียบกับ cefalexin หลังจาก 17 ถึง 24 วัน (1/191 เทียบกับ 1/200, RR 1.05, 95% CI 0.07 ถึง 16.62; ผู้เข้าร่วม 391 คน; การศึกษา 1 ฉบับ หลักฐานความเชื่อมั่นต่ำ) อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นจากการใช้ยา cefadroxil เมื่อเปรียบเทียบกับ flucloxacillin หลังผ่านไป 10 วัน (6/327 เทียบกับ 2/324, RR 2.97, 95% CI 0.60 ถึง 14.62; ผู้เข้าร่วม 651 คน; 1 การศึกษา; หลักฐานที่มีความเชื่อมั่นต่ำ) และ cefditoren pivoxil เมื่อเปรียบเทียบกับ cefaclor หลังจาก 7 วัน (2/77 เทียบกับ 0/73, RR 4.74, 95% CI 0.23 ถึง 97.17; ผู้เข้าร่วม 150 คน; การศึกษา 1 ฉบับ; หลักฐานที่มีความเชื่อมั่นต่ำ) อย่างไรก็ตาม สำหรับการเปรียบเทียบทั้ง 3 นี้ ค่า 95% CI นั้นกว้างมากและรวมถึงความเป็นไปได้ที่จะเพิ่มและลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ เราไม่แน่ใจว่า azithromycin ส่งผลต่อความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงที่นำไปสู่การถอนตัวจากการรักษาหรือไม่เมื่อเทียบกับ cefaclor (ผู้เข้าร่วม 274 คน; การศึกษา 2 ฉบับ หลักฐานที่มีความเชื่อมั่นต่ำมาก) เนื่องจากไม่มีเหตุการณ์เกิดขึ้นในทั้งสองกลุ่มหลังจาก 7 วัน

สำหรับความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เล็กน้อย การเปรียบเทียบต่อไปนี้อาจแทบไม่ต่างกันเลย: cefadroxil กับ flucloxacillin หลังจาก 10 วัน (91/327 เทียบกับ 116/324, RR 0.78, 95% CI 0.62 ถึง 0.98; ผู้เข้าร่วม 651 คน; การศึกษา 1 ฉบับ; หลักฐานความเชื่อมั่นปานกลาง) หรือ cefditoren pivoxil เทียบกับ cefaclor หลัง 7 วัน (8/77 เทียบกับ 5/73, RR 1.52, 95% CI 0.52 ถึง 4.42; ผู้เข้าร่วม 150 คน; การศึกษา 1 ฉบับ; หลักฐานที่มีความเชื่อมั่นปานกลาง) เราไม่แน่ใจเกี่ยวกับผลของ azithromycin กับ cefaclor หลังจาก 7 วันเนื่องจากหลักฐานที่มีความเชื่อมั่นต่ำมาก (7/148 เทียบกับ 4/126, RR 1.26, 95% CI 0.38 ถึง 4.17; ผู้เข้าร่วม 274 คน; การศึกษา 2 ฉบับ) การศึกษาเปรียบเทียบ cefdinir กับ cefalexin ไม่ได้รายงานข้อมูลของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เล็กน้อยทั้งหมดแต่ทั้งสองกลุ่มมีอาการท้องร่วง คลื่นไส้ และโรคติดเชื้อราในช่องคลอดระหว่างการรักษา 17 ถึง 24 วัน เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เพิ่มเติมที่รายงานในการศึกษาอื่นๆ ได้แก่ การอาเจียน ผื่น และอาการทางเดินอาหาร เช่น ปวดท้อง โดยมีเหตุการณ์บางอย่างที่นำไปสู่การถอนตัวจากการศึกษา

มีการศึกษาที่รวบรวมมา 3 ฉบับ ประเมินการกลับมาเป็นซ้ำหลังจากการรักษาเสร็จสิ้น ไม่มีการศึกษาใดประเมินการเปรียบเทียบที่สำคัญของเรา และไม่มีการศึกษาใดประเมินคุณภาพชีวิต

บันทึกการแปล: 

แปลโดย พญ.วิลาสินี หน่อแก้ว Edit โดย ผกากรอง 11 พฤศจิกายน 2022

Tools
Information