В одном клиническом испытании сравнили прамипексол с бромокриптином, однако это не было предназначено для изучения различий между этими двумя видами лечения, поскольку было слишком мало включенных пациентов. Однако, было `большее сокращение времени, проводимого пациентами в неподвижном состоянии, при использовании прамипексола по сравнению с терапией бромокриптином в среднем на 1,4 часа. Не было различий в выраженности дискинезии, оцененной по рейтинговой шкале, дискинезии как побочный эффект, или по единой балльной шкале оценки осложнений болезни Паркинсона (UPDRS). Оценка в баллах по шкале UPDRS показателей ежедневной активности и моторных функций показала аналогичное улучшение, по сравнению с плацебо для обоих агонистов. Снижение дозы леводопы была аналогичным при использовании обоих агонистов. Оценка качества жизни с помощью раздела этой шкалы и опросник по функциональному состоянию, показали значительное улучшение по сравнению с плацебо при использовании обоих агонистов. Результат, полученный с помощью другой шкалы оценки качества жизни, шкалы EuroQol, о значительном улучшении по сравнению с плацебо при использовании прамипексола, но не бромокриптина, следует рассматривать с осторожностью. Побочные эффекты, такие как тошнота, рвота и обмороки были сходными у каждого агониста, так же, как и частота выбывания из лечения.

Какие-либо выводы относительно сравнительной эффективности и безопасности прамипексола и бромокриптина не могут быть сделаны, поскольку единственное испытание не имело достаточного числа пациентов для оценки таких различий. Необходимы дальнейшие крупные клинические испытания для изучения этого вопроса в будущем.