Перейти к основному содержанию

Вмешательства при болезни минимальных изменений у взрослых с нефротическим синдромом

В чем суть проблемы?

Нефротический синдром – это состояние, при котором почки пропускают белок из крови в мочу. Болезнь минимальных изменений, определяемая при биопсии почек, является третьим по распространенности первичным заболеванием почек у взрослых с необъяснимым нефротическим синдромом (от 10% до 15%). Наиболее эффективные схемы лечения не были определены.

Что мы сделали?

Мы выявили все рандомизированные контролируемые испытания (РКИ), в которых изучали лечение взрослых с нефротическим синдромом, вызванным болезнью минимальных изменений. Мы провели поиск РКИ, в которых оценивали терапию стероидами, а также РКИ, в которых оценивали другие средства вместе с терапией стероидами или без нее.

Что мы обнаружили?

Мы нашли 15 исследований с рандомизацией 769 участников, результаты которых можно было оценить. Ингибиторы кальциневрина (такролимус, циклоспорин) в комбинации с преднизолоном в низкой дозе (или без него) были столь же эффективны, как и преднизолон, в достижении ремиссии, без различий в числе пациентов с рецидивами или с резистентностью к проводимой терапии (восемь исследований), но с уменьшением побочных эффектов в виде ожирения и акне. Микофенолат натрия в кишечно-растворимой оболочке был столь же эффективен, как и преднизолон, в достижении ремиссии, при этом не было выявлено различий в побочных эффектах. Мы обнаружили, что было неясно, влияет ли применение преднизолона на число участников с ремиссией или последующим рецидивом по сравнению с отсутствием лечения или внутривенным введением метилпреднизолона, поскольку определенность доказательств была очень низкой. Согласно результатам одного небольшого исследования, различий в числе пациентов с ремиссией или рецидивом при использовании левамизола, по сравнению с использованием преднизолона, выявлено не было. Мы не нашли завершенных исследований по оценке ритуксимаба, но есть два исследования, находящиеся в процессе проведения.

Выводы

Мы пришли к выводу, что данные, включенные в этот обновленный обзор, свидетельствуют о том, что ингибиторы кальциневрина и микофенолат натрия в кишечно-растворимой оболочке могут быть эффективны в достижении ремиссии у взрослых с нефротическим синдромом вследствие БМИ при некотором снижении побочных эффектов высокодозной терапии преднизолоном. Необходимы исследования этих методов лечения при рецидивирующем заболевании и при БМИ, резистентной к терапии преднизолоном.

Заметки по переводу

Перевод: Дарханбаева Нурдана. Редактирование: Юдина Екатерина Викторовна. Координация проекта по переводу на русский язык: Cochrane Russia - Кокрейн Россия на базе Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования (РМАНПО). По вопросам, связанным с этим переводом, пожалуйста, обращайтесь по адресу: cochranerussia@gmail.com

Цитирование
Azukaitis K, PalmerSC, StrippoliGFM, HodsonEM.Interventions for minimal change disease in adults with nephrotic syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews 2022, Issue 3. Art. No.: CD001537. DOI: 10.1002/14651858.CD001537.pub5.

Использование нами куки-файлов (cookies)

Мы используем необходимые куки-файлы (cookies), чтобы наш сайт работал. Мы также хотели бы установить дополнительные (опциональные) куки-файлы (cookies) аналитики, чтобы улучшить его. Мы не будем устанавливать опциональные куки-файлы (cookies), если вы их не включите. С помощью этого инструмента на Вашем устройстве будет установлен файл cookie, чтобы запомнить Ваши предпочтения. Вы всегда можете изменить свои настройки cookie-файлов в любое время, нажав на ссылку "Настройки cookie-файлов" в нижнем колонтитуле каждой страницы.
Для получения более подробной информации о куки-файлах (cookies), которые мы используем, см. нашу страницу о куки-файлах (cookies)".

Принять все
Настройка