Przejdź do treści

Opinie społeczności na temat masowego podawania leków na filariozę: synteza jakościowych danych naukowych

Co analizowano w niniejszym przeglądzie?

Masowe podawanie leków (ang. mass drug administration , MDA) obejmuje regularne dostarczanie leków dla całych populacji, niezależnie od tego, czy osoba ma daną chorobę czy nie. Ma ono na celu zapobieganie dalszemu rozprzestrzenianiu się choroby (przenoszenia się choroby z jednej osoby na drugą). Zaleca się je obecnie w niektórych programach kontroli chorób w krajach o niskich i średnich dochodach, w tym w programach zapobiegania jednej z chorób pasożytniczych – filariozie limfatycznej, która może doprowadzić do spuchnięcia kończyn i niepełnosprawności. Dla rządów i ich podmiotów ochrony zdrowia jest to duże zadanie logistyczne, które wymaga nakładów finansowych i personelu, a jego skuteczność zależy od tego, czy społeczności przyjmą podane leki. 

W niniejszym przeglądzie szukaliśmy badań, w których analizowano postrzeganie tego typu programów przez ludzi, a także ich doświadczenia z nimi związane. Zgromadziliśmy wszystkie istotne badania, a wyniki 29 z nich zawarliśmy w niniejszym przeglądzie.

Jaki był cel tego przeglądu?

W niniejszym przeglądzie badań jakościowych staraliśmy się zbadać opinie ludzi na temat programów MDA w leczeniu filariozy limfatycznej w krajach o niskich i średnich dochodach. 

Kluczowe informacje

Ludzie muszą rozważyć szereg czynników przed podjęciem decyzji o przyjmowaniu leków. Nie wszyscy odnoszą korzyści z MDA, a niektórzy mogą potencjalnie doświadczyć szkód. Decyzja o przystąpieniu do programu zależy zatem od złożonej równowagi między ich zaufaniem do rządu dystrybuującego leki, wcześniejszą wiedzą na temat choroby i informacjami otrzymywanymi na temat programu, doświadczeniem szkód, wpływem rodziny, sąsiadów i personelu medycznego oraz ich doświadczeniem i postrzeganiem osób dystrybuujących dane leki. 

Jakie były główne wyniki przeglądu?

W naszej analizie uwzględniliśmy 29 badań. Obejmowały one wiele różnych krajów w Afryce, Azji Południowo-Wschodniej, Ameryce Południowej, choć większość z nich przeprowadzono w Indiach. W badaniach tych analizowano przede wszystkim poglądy i doświadczenia członków społeczności oraz osób zajmujących się dystrybucją leków w krajach o niskich dochodach, w których filarioza limfatyczna stanowi problem. Na podstawie danych wyłoniono 4 główne kwestie.

Ludzie rozważają korzyści i szkody przed przystąpieniem do programu . Ludzie rozumieją, że mogą zmniejszyć cierpienie, stygmatyzację i koszty związane z zachorowaniem (duże zaufanie do danych naukowych), jednak korzyści te nie zawsze pokrywają się z ich doświadczeniami (duże zaufanie do danych naukowych). W szczególności skutki uboczne leczenia budzą obawy i są nieakceptowane (duże zaufanie do danych naukowych), co bywa potęgowane przez plotki i media społecznościowe (umiarkowane zaufanie do danych naukowych).

Wiele osób jest podejrzliwych wobec programów MDA . Gdy brakuje szczegółowego wyjaśnienia dotyczącego programu i związanych z nim doświadczeń ludzi, ci często opracowują własne interpretacje oparte na tle historycznym i poziomie zaufania do odpowiednich władz (duże zaufanie do danych naukowych), choć niektórzy mają niezachwianą wiarę w swój rząd, a tym samym w program (umiarkowane zaufanie do danych naukowych).

Programy oczekują podporządkowania się, co może prowadzić do przymusu i obwiniania . Pracownicy ochrony zdrowia oraz członkowie społeczności stygmatyzują osoby niestosujące się do zaleceń, co może przybierać formę presji i przymusu (umiarkowane zaufanie do danych naukowych), przez co społeczności mogą pozornie stosować się do zaleceń, ale prywatnie odrzucać leczenie (umiarkowane zaufanie do danych naukowych).

Dystrybutorzy leków w społecznościach często nie cieszą się szacunkiem ani uznaniem . Dysponują oni ograniczonym autorytetem (umiarkowane zaufanie do danych naukowych), a zachowanie niektórych z nich szkodzi reputacji programu MDA (duże zaufanie do danych naukowych). Społeczności oczekują rzetelnych informacji o programach, aby móc podejmować świadome decyzje o udziale, jednak dystrybutorzy leków nie są wystarczająco poinformowani lub wykwalifikowani w zakresie komunikacji ze społecznościami (duże zaufanie do danych naukowych).

Nie byliśmy w stanie ocenić wpływu projektu programu na jego postrzeganie przez społeczności i decyzje o przystąpieniu do niego, ponieważ te aspekty były zbyt podobne we wszystkich badaniach. 

Jak aktualny jest ten przegląd?

Szukaliśmy badań opublikowanych przed 8 kwietnia 2021 r.

Uwagi do tłumaczenia

Tłumaczenie: Maksymilian Idzikowski; Redakcja: Bartłomiej Kamuda, Karolina Moćko

Cytowanie
Taylor M, Thomas R, Oliver S, Garner P. Community views on mass drug administration for filariasis: a qualitative evidence synthesis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2022, Issue 2. Art. No.: CD013638. DOI: 10.1002/14651858.CD013638.pub2.

Używamy plików cookie

Używamy niezbędnych plików cookie, aby nasza strona mogła działać. Chcielibyśmy również ustawić opcjonalne pliki cookie do analizy, aby pomóc nam udoskonalić tę stronę. Nie będziemy ustawiać opcjonalnych plików cookie, chyba że je włączysz. Użycie tego narzędzia spowoduje ustawienie pliku cookie na Twoim urządzeniu, aby zapamiętać Twoje preferencje. W każdej chwili możesz zmienić swoje preferencje dotyczące plików cookie, klikając na link "Ustawienia plików cookie" znajdujący się w stopce każdej strony.
Bardziej szczegółowe informacje na temat używanych przez nas plików cookie można znaleźć na naszej stronieStrona plików cookies

Zaakceptuj wszystkie
Skonfiguruj