うつ病は若い人でもよくみられ、学業成績の低下、仲間や家族との関係悪化、物質の使用の増加、自殺企図、自殺既遂などの様々な悪い結果の原因となりえます。このレビューでは、新規抗うつ薬（三環系抗うつ薬の開発以降に開発、使用されている抗うつ薬）の有効性を検証している19件の試験（参加者総数3,353名）が含まれています。これらには、セロトニンという脳内化学物質に主に影響する、よく知られている選択的セロトニン再取り込み阻害薬、および現在使用されているいくつかの他の新しいクラスの抗うつ薬などがあります。小児および青年期のうつ病治療に対して用いられる新しいクラスの抗うつ薬として、セロトニンだけでなくノルアドレナリンおよびドーパミンをターゲットとした、選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）、ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（NRI）、ノルエピネフリン・ドーパミン再取り込み阻害薬（NDRI）、ノルエピネフリン・ドーパミン脱抑制薬（NDDI）、四環系抗うつ薬（TeCA）などがあります。これらの試験中14件（参加者総数2,490名）によると、プラセボ投与群に比べて抗うつ薬投与群の方がうつ病重症度スコアが低いというエビデンスが認められましたが、この差は小さいものでした。17件の試験（参加者総数3,229名）によると、プラセボ群に比べて抗うつ薬群で自殺関連のアウトカムのリスクが上昇している（64％）というエビデンスがみられました。有害事象の頻度が報告されている試験では、抗うつ薬処方群で高い有害事象率が報告されました。プラセボに比べた場合、特定の新規抗うつ薬が他のものより効果が大きいというエビデンスはみられませんでした。

これらの薬剤の有効性に関する結果が、若い人の日々の機能という点でどれほどの意味があるのかは不明です。うつ病と同時に他の病気（不安、物質使用障害、行為障害など）をもっていたり、また自殺リスクのある小児や青年は、しばしば試験から除外されます。しかし、このような若い人の方が臨床現場を受診する人々を代表しているため、このような人がどのように抗うつ薬に反応するか予測することはできません。試験の質を正確に判断するには、不十分な情報しかないことがたびたびでした。このような限界のため、小児と青年期のうつ病治療に対する抗うつ薬の有効性と安全性に関する疑問に答えるのは困難です。臨床医は、うつ病の治療選択肢としての新規抗うつ薬の利益とリスクに関して、よく分かっていない点について、小児と青年、そして家族に正確な情報を伝える必要があります。薬剤を使うという合意が得られた場合、ガイドラインが推奨する第一選択薬はフルオキセチンであり、使う場合には自殺リスクについて評価し詳細に経過を監視すべきです。