یک دوز واحد از فلوربیپروفن 50 میلی‌گرم یا 100 میلی‌گرم سطح بالایی را از تسکین درد برای 65% تا 70% از افراد مبتلا به درد متوسط یا شدید پس از جراحی فراهم می‌کند. اثربخشی آن مشابه با دیگر مسکّن‌های رایج در دوزهای استاندارد، از جمله ایبوپروفن و ناپروکسن، با مدت اثر بیش از 6 ساعت است. در این مطالعات تک-دوز، عوارض جانبی با فلوربیپروفن بیشتر از دارونما مشاهده نشد.
فلوربیپروفن در دوزهای 50 میلی‌گرم و 100 میلی‌گرم، یک مسکّن موثر در تسکین دردهای حاد متوسط تا شدید پس از جراحی است. عدد NNT برای حداقل 50% تسکین درد، مشابه NSAIDهای رایج مانند دوزهای معمول ایبوپروفن و ناپروکسن است. استفاده از داروی نجات نشان‌دهنده مدت اثر دارو بیش از 6 ساعت است.
فلوربیپروفن (flurbiprofen) یک داروی غیر-استروئیدی ضد-التهابی (non-selective nonsteroidal anti-inflammatory drug; NSAID) غیر-انتخابی، مرتبط با ایبوپروفن و ناپروکسن، است که برای درمان شرایط دردناک حاد و مزمن استفاده می‌شود. تابه امروز، مرور سیستماتیکی از تجویز آن در درد حاد پس از جراحی انجام نشده است.
ارزیابی اثربخشی، طول اثر، و عوارض جانبی مرتبط با تک-دوز فلوربیپروفن خوراکی در مدیریت درمانی درد حاد پس از جراحی در بزرگسالان.
تا ژانویه 2009 به جست‌وجو در Cochrane CENTRAL؛ MEDLINE؛ EMBASE؛ و بانک اطلاعاتی تسکین درد آکسفورد (Oxford Pain Relief Database) پرداختیم.
کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی شده، دوسو-کور و کنترل شده با دارونما (placebo) از تجویز تک-دوز فلوربیپروفن خوراکی در بزرگسالان مبتلا به درد حاد متوسط تا شدید پس از جراحی.
دو نویسنده مرور به‌طور مستقل از هم کیفیت کارآزمایی را ارزیابی کرده و داده‌ها را استخراج کردند. داده‌های تسکین درد یا شدت درد استخراج شده و به پیامد دو-حالتی از تعداد شرکت‌کنندگان با حداقل 50% تسکین درد طی 4 تا 6 ساعت تبدیل شد، که از آن نسبت خطر (relative risk) و تعداد افراد مورد نیاز برای درمان برای رسیدن به یک منفعت (NNT) محاسبه شدند. تعداد شرکت‌کنندگانی که در بازه‌های زمانی مشخص داروی نجات دریافت کردند، و زمان سپری شده تا استفاده از داروی نجات، به عنوان معیارهای بیشتری از اثربخشی درمان در نظر گرفته شدند. هم‌چنین اطلاعاتی را در مورد عوارض جانبی و تعداد موارد خروج از مطالعه گردآوری کردیم.
یازده مطالعه فلوربیپروفن (699 شرکت کننده) را با دارونما (362 شرکت کننده) در مطالعاتی که 6 تا 12 ساعت طول کشیدند، مقایسه کردند. مطالعات از کیفیت گزارش‌دهی کافی برخوردار بودند، و اکثر شرکت‌کنندگان پس از کشیدن دندان، درد داشتند.
دوز فلوربیپروفن مورد استفاده 25 تا 100 میلی‌گرم بود، که بیشتر اطلاعات برای دوز 50 و 100 میلی‌گرم در دسترس بود. عدد NNT برای حداقل 50% کاهش درد طی 4 تا 6 ساعت برای فلوربیپروفن 50 میلی‌گرم (692 شرکت‌کننده) معادل 2.7 (2.3 تا 3.3) و برای دوز 100 میلی‌گرم (416 شرکت‌کننده) آن برابر با 2.5 (2.0 تا 3.1) در مقایسه با دارونما به دست آمد. با فلوربیپروفن 50 میلی‌گرم و 100 میلی‌گرم، 65% تا 70% از شرکت‌کنندگان، در مقایسه با 25% تا 30% با دارونما، به حداقل 50% تسکین در درد دست یافتند. داروی نجات توسط 25% و 16% از شرکت‌کنندگان درمان‌شده با فلوربیپروفن 50 میلی‌گرم و 100 میلی‌گرم طی مدت 6 ساعت، در مقایسه با تقریبا 70% با دارونما، استفاده شد.
عوارض جانبی ناشایع بوده، و تفاوت معنی‌داری با دارونما نداشت.
این متن توسط مرکز کاکرین ایران به فارسی ترجمه شده است.