对于成年人,无论是否出现结核病症状,对其痰液的Xpert检测在筛查活动性肺结核和利福平耐药性方面的准确度如何?

为什么使用Xpert检测筛查肺结核很重要?

结核病是传染病导致死亡的主要原因,也是全球十大死因之一。世界卫生组织(World Health Organization, WHO)建议使用特异性快速检测方法,对具有结核病体征和症状的人的结核病和利福平耐药性的进行初步检测。然而,世界卫生组织估计近三分之一的活动性结核病病例未被诊断和报告。感染了结核菌但未被检测出(即假阴性检测结果)可能会导致患病甚至死亡,并增加传染给他人的风险。误诊肺结核(即假阳性检测结果)意味着可能会对其进行没有任何获益的抗生素治疗。

本系统综述的目的是什么?

评价Xpert试验(Xpert MTB/RIF)和Xpert超敏试验(Xpert Ultra)作为成人肺结核和利福平耐药性筛查试验的准确性,无论他们是否有肺结核症状(如咳嗽、发烧、体重减轻和盗汗)。我们关注的是,上述检测如何在结核病高危人群和普通民众这两组人群中发挥作用,高危人群包括HIV感染者(PLHIV)、接触了结核病患者的患者家属、矿工、居住于监狱中的人、糖尿病患者。

本系统综述研究了什么?

Xpert MTB/RIF和Xpert Ultra是用于同时筛查结核病和利福平耐药性的快速检测方法。我们结合研究结果来确定:

- 敏感性:肺结核患者(或利福平耐药性)能够被正确诊断出。

- 特异性:未患有肺结核(或对利福平不耐药)的人能够被正确诊断为未患病。

灵敏度和特异性越接近100%,检测结果越好。

本综述的主要结果是什么?

21项研究:有18项研究(13114名受试者)评价了Xpert MTB/RIF作为肺结核的筛查方法,1项研究(571名受试者)同时评价了Xpert MTB/RIF和Xpert Ultra检测。有3项研究(159名受试者)评价了Xpert MTB/RIF试验用于检测利福平耐药性的效果。

每筛查1000人,若根据参考标准有50人患有肺结核:

艾滋病病毒感染者(PLHIV)

- Xpert MTB/RIF(12项研究):

· 40人检测呈阳性,其中9人未患结核病(敏感性为62%)

· 960人的检测结果为阴性,其中19人患有结核病(特异性为99%)

- Xpert Ultra(1项研究):

· 53人检测呈阳性,其中19人未患结核病(敏感性为69%)

· 947人的检测结果为阴性,其中16人患有结核病(特异性为98%)

每筛查1000人,若根据参考标准有10人患有肺结核:

其他高危人群合并

- Xpert MTB/RIF(5项研究):

· 19人检测呈阳性,其中12人未患结核病(敏感性为69%)

· 981人的检测结果为阴性,其中3人患有结核病(特异性为99%)

对于利福平耐药性的检测,Xpert MTB/RIF灵敏度分别为81%和100%(2项研究),特异性为94%到100%之间(3项研究)。

本系统综述研究结果的可靠性如何?

在纳入的研究中,诊断肺结核(痰培养)和利福平耐药(药敏试验)的参考标准很可能是确定患者是否真的患有这种疾病的可靠方法。我们对艾滋病病毒感染者中Xpert MTB/RIF检测的结果相当有信心,但对其他高危人群的结果则不太有信心。由于没有足够的受试者,我们对Xpert Ultra或利福平耐药性检测的结果信心不足。

本综述研究结果的受众是?

研究主要在高结核病和高HIV负担的环境中进行。没有研究对糖尿病患者或普通人群进行评价。

本系统综述的意义是什么?

在艾滋病病毒感染者中,Xpert MTB/RIF检测作为筛查肺结核在高结核病负担环境中的方法是准确的。在高危人群中,Xpert MTB/RIF检测可能有助于鉴别结核病,但证据质量低。根据一项研究,在艾滋病病毒感染者中,Xpert Ultra的敏感性略高于Xpert MTB/RIF,而特异性相近。关于利福平耐药性测试的研究和受试者都很少,也没有任何研究评价糖尿病患者或普通人群。

本系统综述的时效性如何?

2020年3月19日。

作者结论: 

在所评价的高危人群中,Xpert MTB/RIF作为检测方式对高结核病负担环境中的结核病是准确的。HIV感染者和非住院高危人群的敏感性和特异性相似。在艾滋病病毒感染者中,Xpert Ultra的敏感性略高于Xpert MTB/RIF,而特异性相近。由于本分析中只有一项针对Xpert Ultra的研究,因此应谨慎解释该结果。没有任何研究对糖尿病患者和其他结核病高危人群或普通人群的检测结果进行评价。

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研究背景: 

结核病是传染病中导致死亡的主要原因,也是全球十大死因之一。世界卫生组织(World Health Organization, WHO)建议对有结核病体征和症状的人使用特异性快速分子检测,包括Xpert试验(Xpert MTB/RIF)或Xpert超敏试验(Xpert Ultra),以初步检测其是否患有结核病和是否有对利福平的耐药性。然而,世界卫生组织估计近三分之一的活动性结核病病例未被诊断和报告。我们感兴趣的是单一测试(Xpert MTB/RIF或Xpert Ultra)是否可用作筛查测试以缩小诊断差距,并提高结核病病例检出率。

研究目的: 

评价Xpert MTB/RIF和Xpert Ultra在成人肺结核筛查中的准确性,而无需考虑高危人群和普通人群是否具有肺结核的体征或症状。“不考虑体征或症状”的筛查是指对尚未被评价是否存在结核病症状(例如咳嗽)的人进行筛查。

评价Xpert MTB/RIF和Xpert Ultra在接受结核病筛查的成人中检测利福平耐药性的准确性,而不考虑高危人群和普通人群是否具有肺结核体征或症状。

检索策略: 

我们于2020年3月19日在没有语言限制的情况下检索了12个数据库,包括Cochrane感染性疾病组专业注册库(Cochrane Infectious Diseases Group Specialized Register)、MEDLINE和Embase。我们还回顾了所纳入文章和相关Cochrane综述的参考文献列表,并联系了该领域的研究人员以确定更多研究。

纳入排除标准: 

在横断面和队列研究中,使用Xpert MTB/RIF对高危人群(例如HIV感染者、接触结核病患者的家属)或普通人群中的成年人(15岁及以上)进行Xpert MTB/RIF或Xpert Ultra检测。对于结核病检测,参考标准是痰培养结果。对于利福平耐药性检测,参考标准是基于痰培养的药敏测试和线探针分析。

资料收集与分析: 

两名综述作者使用标准格式独立提取资料,并使用QUADAS-2评价偏倚风险和适用性。我们使用双变量随机效应模型,以95%置信区间(CrIs)估算联合敏感性和特异性,分别评价结核病检测和利福平耐药检测。我们使用贝叶斯方法评价所有模型。对于结核病检测,我们首先评价不同高危人群(包括HIV感染者、接触了结核患者的家属、居住于监狱的人和矿工)的筛查准确性,然后再对几个高危人群进行综合评价。

主要结果: 

本研究一共纳入21项研究。有18项研究(13114名受试者)评价了Xpert MTB/RIF作为肺结核的筛查方法,1项研究(571名受试者)同时评价了Xpert MTB/RIF和Xpert Ultra检测。有3项研究(159名受试者)评价了Xpert MTB/RIF试验用于检测利福平耐药性的效果。有15项研究(75%)在结核病高负担国家进行,16项研究(80%)在结核病/艾滋病毒高负担国家进行。我们认为,大多数研究在QUADAS-2所有四个领域的偏倚风险较低,对适用性关注较低。

Xpert MTB/RIF和Xpert Ultra作为肺结核的筛查测试

在HIV感染者(12项研究)中,Xpert MTB/RIF联合敏感性和特异性(95%CrI)为61.8%(53.6至69.9)(602名受试者;中等质量证据)和98.8%(98.0至99.4)(4173名受试者;高质量证据)。在1000人中,有50人通过痰培养诊断为结核病,其中40人为Xpert MTB/RIF阳性;这之中9人(22%)实际并未患有肺结核(假阳性);960人Xpert MTB/RIF呈阴性;这之中,19人(2%)实际上患有肺结核(假阴性)。

在HIV感染者(1项研究)中,Xpert Ultra的敏感性和特异性(95%CI)为69%(57至80)(68名受试者;极低质量证据)和98%(97至99)(503名受试者;中等质量证据)。在1000人中,有50人通过痰培养诊断为结核病,其中53人为 Xpert Ultra阳性;这之中19人(36%)实际并未患有肺结核(假阳性);947人Xpert Ultra呈阴性;这之中,16人(2%)实际上患有肺结核(假阴性)。

在非住院高危人群中(5项研究,Xpert MTB/RIF混合敏感性和特异性分别为69.4%(47.7至86.2)(337名受试者,低质量证据)和98.8%(97.2至99.5)(8619名受试者,中等质量证据)。在1000人中,有10人通过痰培养诊断为结核病,其中19人为 Xpert MTB/RIF阳性;这之中12人(63%)实际并未患有肺结核(假阳性);981人Xpert MTB/RIF呈阴性;这之中,3人(0%)实际上患有肺结核(假阴性)。

我们没有发现任何使用Xpert MTB/RIF或Xpert Ultra检测对普通人群进行肺结核和利福平耐药性筛查的研究。

Xpert MTB/RIF检测作为利福平耐药性筛查方法

Xpert MTB/RIF敏感性分别为81%和100%(2项研究,20名受试者;极低质量证据),特异性为94%至100%,(3项研究,139名受试者;中等质量证据)。

翻译笔记: 

译者:张语梵(中国翻译协会),审校:王茜亚(北京中医药大学人文学院2020级翻译硕士)。2021年12月5日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com

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