主动呼吸循环技术(ACBT)与其他气道疏通疗法治疗囊性纤维化患者的对比

系统综述问题

与囊性纤维化患者的其他气道疏通方法相比,主动循环呼吸技术(active cycle of breathing technique, ACBT)的效果如何?

背景

慢性感染在囊性纤维化中很常见,反复感染会导致肺部损伤和疾病。囊性纤维化患者使用气道疏通疗法来清除粘液并改善肺功能。ACBT联合使用三种呼吸方法来松解和清除粘液。本综述是对此前发表的综述的更新。

检索日期

证据检索日期截至:2021年3月29日。

研究特征

虽然本综述纳入了22项比较ACBT与其他气道疏通疗法的研究,但只有八项研究(259名受试者)报告了可供纳入分析的数据。八项研究中的每一项都比较了不同的技术:ACBT与自体引流、气道振荡装置、高频胸部按压装置、呼气正压、常规胸部理疗以及ACBT联合运动。大多数研究随访了一天,但有两项研究随访了一到三年。受试者的年龄范围为6至63岁,大多数(59%)为男性。

主要研究结果

本综述发现,ACBT在受试者偏好、生活质量、运动耐力、肺功能、痰液重量、氧饱和度和肺部恶化次数等结局方面与其他疗法相当。我们无法证明何种技术更优。需要更长期的研究来进一步充分评估ACBT对囊性纤维化患者重要结局(如生活质量和偏好)的影响。

证据的可信度

证据的可信度非常低甚至没有可信度,我们认为进一步研究所分析的干预措施很可能会影响本综述的结论。

许多研究没有提供充足的方法细节,无法确定是否存在任何可能影响结果的偏倚。许多研究没有报告决定受试者分组(接受哪种治疗)方法,以及如何对分组和评估结果的研究人员施盲以确保他们不知晓每个受试者的分组。纳入的研究采用了交叉设计(人们接受一种治疗然后切换到第二种),其中许多研究没有报告不同治疗之间的间隔时长。由于第一次治疗可能影响下一次治疗的结果,因此我们仅纳入了第一个治疗期的结果。许多研究没有单独报告第一个治疗期的结局,因此本综述没有纳入这些研究的结果。

所有受试者都知道他们属于哪个治疗组(隐瞒不同的物理治疗技术是不可能的)。这可能会影响到一些自我结局的报告,例如生活质量、个人偏好或运动耐力,但可能不会影响更为客观的结局,例如肺功能。

多数研究随访了不到一个月,且大部分受试者完成了整个研究。在三项随访时间较长的研究中,有两项研究有超过10%的受试者中途退出。如果退出研究的人在不同的治疗组中分布不均,则研究结果可能会受到影响。

超过一半的研究检查了受试者是否使用着本该用的气道疏通疗法。大多数研究报告了所有的计划结局。

由于进行相同比较的研究少,因此综述的结论有限;此外,长期研究的数量不多,我们纳入的研究没有报告足够的数据。

作者结论: 

几乎没有证据支持或否定ACBT的使用优于任何其他气道疏通疗法,ACBT在受试者偏好、生活质量、运动耐力、肺功能、痰液重量、氧饱和度和肺部恶化次数等结局方面与其他疗法相当。需要更长期的研究来进一步充分评估ACBT对囊性纤维化患者重要结局(如生活质量和偏好)的影响。

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研究背景: 

囊性纤维化(Cystic fibrosis, CF)患者由于肺部粘液积聚而经历慢性气道感染。反复感染常引起肺损伤和疾病。气道疏通疗法旨在促进粘液清除,激发咳痰和改善气道功能。主动呼吸循环技术(Active cycle of breathing technique, ACBT)是一种气道疏通方法,它通过一系列技术来松解气道分泌物,包括呼吸控制、胸廓扩张练习和用力呼气技术。本综述是对此前发表的综述的更新。

研究目的: 

旨在比较ACBT与其他气道疏通疗法在CF中的临床疗效。

检索策略: 

我们检索了Cochrane囊性纤维化试验注册库(Cochrane Cystic Fibrosis Trials Register),该注册库是通过检索电子数据库以及对期刊和会议摘要书籍的手工检索汇集而成的。我们还检索了临床试验注册平台以及相关文章和综述的参考文献列表。

检索日期截止至:2021年3月29日。

纳入排除标准: 

我们纳入了将ACBT与其他CF气道疏通疗法进行比较的随机或半随机对照临床试验,包括交叉研究。

资料收集与分析: 

两位综述作者独立评价每篇文章、提取资料并评估每项研究的偏倚风险。我们使用GRADE分级方法评估了在生活质量、受试者偏好、不良事件、一秒用力呼气量(FEV 1 )%预测值、用力肺活量(FVC)%预测值、痰液重量和肺部恶化次数方面的证据可信度。

主要结果: 

我们检索得到了99项研究,其中22项(559名受试者)符合纳入标准。8项随机对照研究(259名受试者)被纳入分析,其中5项是交叉设计。其他14项研究均为交叉研究,报告不足以进行完整评估。研究规模在7名至65名受试者之间。受试者的年龄范围为6至63岁(平均年龄18.7岁)。13项研究随访时长为一天。然而,有2项长期随机对照研究,随访时长为1至3年。大多数研究未报告关键质量项目,因此在随机序列生成、分配方案隐藏和结局评估者盲法方面存在不明确的偏倚风险。由于干预的性质,所有研究均未对受试者或实施干预的人员实施盲法。然而,大多数研究都报告了所有的计划结局,进行了充分随访,评估了依从性,并使用了意向性分析。

纳入的研究比较了ACBT与自体引流、气道振荡装置(Airway oscillating devices, AOD)、高频胸部按压装置、常规胸部理疗(Conventional chest physiotherapy, CCPT)、呼气正压(Positive expiratory pressure, PEP)和运动间的效果。我们发现,生活质量在ACBT和PEP面罩疗法、AOD、其他呼吸技术或运动之间没有差异(极低质量证据)。个人偏好在ACBT和其他呼吸技术之间没有差异(极低质量证据)。一项比较了ACBT与ACBT联合姿势锻炼的研究没有报告死亡和不良事件(极低质量证据)。我们发现,在肺功能(一秒用力呼气量(FEV 1 )%预测值和用力肺活量(FVC)%预测值)、氧饱和度或咳痰方面,ACBT与其他任一技术没有差异(极低质量证据)。肺部恶化次数在使用ACBT的患者与使用CCPT(低质量证据)或ACBT联合运动(极低质量证据)的患者之间没有差异,只有该研究报告了这一结局。

翻译笔记: 

译者:苏瑾 (暨南大学),审校:靳英辉(武汉大学中南医院循证与转化医学中心)。2023年6月17日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com

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