เรารวบรวมการศึกษาแบบ cohort studies 48 ฉบับ โดยมีผู้เข้าร่วมกว่า 61 ล้านคนจาก 6 ภูมิภาคของ WHO อย่างไรก็ตาม ตัวแทนค่อนข้างหลากหลาย เนื่องจากการศึกษาตามประชากร มีจำนวน 8 ฉบับมาจากเกาหลีใต้ และ 19 ฉบับมาจากจีน โดยมีช่วงเวลาการศึกษาที่ทับซ้อนกัน และมีเพียง 1 ฉบับเท่านั้นมาจากภูมิภาคแอฟริกา (เอธิโอเปีย) การศึกษาทั้งหมดศึกษาในผู้ใหญ่ และการศึกษาอีก 9 ฉบับ ยังศึกษาในเด็กและวัยรุ่นด้วย การศึกษาส่วนใหญ่วินิจฉัยโรคเบาหวานจากบันทึกทางคลินิก เช่น ระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหารหรือการรักษาโดยการลดระดับน้ำตาลในเลือด การศึกษาไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่างเบาหวานประเภท 1 และประเภท 2 มีเพียงการศึกษาเดียวที่เน้นศึกษาเบาหวานประเภท 1 การวินิจฉัยและการแยกวัณโรคดำเนินการโดยใช้การเพาะเชื้อหรือการทดสอบวินิจฉัยอย่างรวดเร็วทางโมเลกุลที่ WHO แนะนำ (mWRD) ในการศึกษาเพียง 12 ฉบับ ซึ่งอาจทำให้การประมาณผลกระทบมีความลำเอียงได้ เวลาติดตามผลเฉลี่ยอยู่ที่ 5 ปี (ช่วงควอร์ไทล์ 1.5 ถึง 10, ช่วง 1 ถึง 16.9) และการศึกษารายงานค่า adjusted hazard ratio จากการใช้ multivariable Cox-proportional hazard model

Hazard Ratios (HR)

การประมาณการ HR แสดงถึงความเชื่อมั่นสูงสุดของหลักฐาน ซึ่งสำรวจผ่านการวิเคราะห์ความไว และไม่รวมการศึกษาที่มีความเสี่ยงของการมีอคติสูง เรานำเสนอช่วงความเชื่อมั่น 95% (CI) และช่วงการทำนาย ซึ่งนำเสนอความแตกต่างระหว่างการศึกษาในการวัดความแปรปรวนของขนาดของผล (นั่นคือ ช่วงขนาดผลของการศึกษาใหม่จะลดลงเมื่อพิจารณาจากประชากรการศึกษาเดียวกัน รวมอยู่ใน meta-analysis)

โรคเบาหวานอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรค TB (HR 1.90, 95% CI 1.51 ถึง 2.40; ช่วงการทำนาย (prediction interval) 0.83 ถึง 4.39; การศึกษา 10 ฉบับ; ผู้เข้าร่วม 11,713,023 ราย) ความเชื่อมั่นของหลักฐานต่ำเนื่องจากมีความเสี่ยงของการมีอคติปานกลางในการศึกษาและความไม่สอดคล้องกัน เมื่อพิจารณาความเสี่ยงที่ไม่มีโรคเบาหวานคือ 129 รายต่อประชากร 100,000 คน นั่นหมายความว่ามีผู้ป่วยเพิ่มขึ้น 102 ราย (เพิ่มขึ้นจาก 59 เป็น 153 ราย) ต่อประชากร 100,000 คน

เมื่อแบ่งตามระยะเวลาติดตาม ผลลัพธ์จะสอดคล้องกันมากขึ้นในระยะเวลาติดตามน้อยกว่า 10 ปี (HR 1.52, 95% CI 1.47 ถึง 1.57; ช่วงการทำนาย 1.45 ถึง 1.59; การศึกษา 7 ฉบับ; ผู้เข้าร่วม 10,380,872 ราย) ซึ่งส่งผลให้เกิดความเชื่อมั่นของหลักฐานในระดับปานกลาง เนื่องจากมีความเสี่ยงปานกลางของการมีอคติในการศึกษาต่าง ๆ

อย่างไรก็ตาม เมื่อติดตามเป็นเวลา 10 ปีหรือมากกว่านั้น การประมาณค่าจะให้ค่า CI ที่กว้างขึ้นและ HR ที่สูงขึ้น (HR 2.44, 95% CI 1.22 ถึง 4.88; ช่วงทำนาย 0.09 ถึง 69.12; การศึกษา 3 ฉบับ; ผู้เข้าร่วม 1,332,151 คน) ความเชื่อมั่นของหลักฐานต่ำเนื่องจากมีความเสี่ยงปานกลางของการมีอคติและความไม่สอดคล้องกัน

Odds Ratio (OR)

โรคเบาหวานอาจเพิ่มโอกาสในการเกิดโรค TB (OR 1.61, 95% CI 1.27 ถึง 2.04; ช่วงการทำนาย 0.96 ถึง 2.70; การศึกษา 4 ฉบับ; ผู้เข้าร่วม 167,564 ราย) การแบ่งชั้นตามระยะเวลาการติดตามไม่สามารถทำได้ เนื่องจากการศึกษาทั้งหมดมีระยะเวลาการติดตามน้อยกว่า 10 ปี ความแน่นอนของหลักฐานอยู่ในระดับต่ำเนื่องจากมีความเสี่ยงของการมีอคติปานกลางและความไม่สอดคล้องกัน

Risk Ratio (RR)

ค่าประมาณ RR แสดงให้เห็นถึงความเชื่อมั่นสูงสุดของหลักฐานที่สำรวจผ่านการวิเคราะห์ความไวและการนำการศึกษาที่มีความเสี่ยงของการมีอคติสูงออกจาการวิเคราะห์ โรคเบาหวานอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรค TB (RR 1.60, 95% CI 1.42 ถึง 1.80; ช่วงการทำนาย 1.38 ถึง 1.85; การศึกษา 6 ฉบับ; ผู้เข้าร่วม 44,058,675 คน) การแบ่งชั้นตามระยะเวลาการติดตามไม่สามารถทำได้ เนื่องจากการศึกษาทั้งหมดมีระยะเวลาการติดตามน้อยกว่า 10 ปี ความเชื่อมั่นของหลักฐานอยู่ในระดับปานกลาง เนื่องจากมีความเสี่ยงของการมีอคติในระดับปานกลาง