Перейти к основному содержанию

Воздействие ингибиторов ФНО—альфа по сравнению с плацебо или дополнительным лечением у детей с болезнью Кавасаки

Актуальность

Болезнь Кавасаки (БК) представляет собой острое воспаление кровеносных сосудов, которое в основном поражает детей в возрасте от шести месяцев до пяти лет. Стандартное медицинское лечение БК включает внутривенное введение иммуноглобулина (ВВИГ) с аспирином. Это стандартное лечение, как правило, является эффективным, но не работает примерно у 15—20% детей. Когда лечение неэффективно, дети могут страдать от серьезных сердечных заболеваний. Недавно исследователи обнаружили, что ингибиторы фактора некроза опухоли альфа (ФНО—альфа) могут быть эффективными у детей с болезнью Кавасаки, которая не поддавалась стандартному лечению. Однако, до сих пор остаются неясными польза и риски ингибиторов ФНО—альфа при лечении болезни Кавасаки, и возможности повышения эффективности и безопасности неоднозначны. Поэтому в этом обзоре оценили пользу и вред ингибиторов ФНО—альфа при лечении болезни Кавасаки.

Характеристика исследований

Мы включили испытания, в которых ингибиторы ФНО—альфа использовали в качестве лечения у детей с болезнью Кавасаки, и оценили резистентность к лечению, сердечно-сосудистые события и побочные эффекты, такие как инфузионные реакции и инфекции, или другие симптомы. Мы обнаружили пять завершенных исследований с общим числом участников 494 (последний поиск исследований датируется сентябрем 2018 года). В четырех исследованиях ингибиторы ФНО—альфа использовали в качестве дополнительного лечения после лечения внутривенным иммуноглобулином, а в одном были использованы в качестве терапии первой линии у детей с болезнью Кавасаки.

Основные результаты

Анализ показал, что ингибиторы ФНО—альфа могут снижать резистентность к лечению на 14-62% (доказательства низкой определенности) и частоту инфузионных реакций на 55-99% (доказательства низкой определенности). Не было ясно, были ли эффективными ингибиторы ФНО—альфа в сокращении серьезных болезней сердца, таких как аномалии коронарных артерий. Также не было отчетливых различий в возникновении инфекций между детьми, которые получали или не получали ингибиторы ФНО—альфа.

Определенность доказательств

Важно отметить, что определенность доказательств является низкой, поскольку в исследования было включено лишь небольшое число участников. Таким образом, необходимы крупные клинические испытания.

Заметки по переводу

Перевод: Леонтьева Анна Германовна. Редактирование: Юдина Екатерина Викторовна. Координация проекта по переводу на русский язык: Cochrane Russia - Кокрейн Россия на базе Казанского федерального университета. По вопросам, связанным с этим переводом, пожалуйста, обращайтесь к нам по адресу: cochrane.russia.kpfu@gmail.com; cochranerussia@kpfu.ru

Цитирование
Yamaji N, da Silva Lopes K, Shoda T, Ishitsuka K, Kobayashi T, Ota E, Mori R. TNF-α blockers for the treatment of Kawasaki disease in children. Cochrane Database of Systematic Reviews 2019, Issue 8. Art. No.: CD012448. DOI: 10.1002/14651858.CD012448.pub2.

Использование нами куки-файлов (cookies)

Мы используем необходимые куки-файлы (cookies), чтобы наш сайт работал. Мы также хотели бы установить дополнительные (опциональные) куки-файлы (cookies) аналитики, чтобы улучшить его. Мы не будем устанавливать опциональные куки-файлы (cookies), если вы их не включите. С помощью этого инструмента на Вашем устройстве будет установлен файл cookie, чтобы запомнить Ваши предпочтения. Вы всегда можете изменить свои настройки cookie-файлов в любое время, нажав на ссылку "Настройки cookie-файлов" в нижнем колонтитуле каждой страницы.
Для получения более подробной информации о куки-файлах (cookies), которые мы используем, см. нашу страницу о куки-файлах (cookies)".

Принять все
Настройка