Является ли экстракт Дряквы европейской эффективным средством для людей с острым синуситом?

Вопрос обзора

Мы оценили эффективность экстракта Дряквы европейской в замороженном, сушеном виде и в форме натурального жидкого экстракта (травяного препарата, получаемого из клубня Дряквы европейской), используемого в виде назального спрея для лечения или облегчения острого синусита у взрослых и детей, в сравнении с имитацией лечения (плацебо).

Актуальность

Острый синусит – распространенное состояние, при котором по причине инфекции воспаляются придаточные пазухи носа. Симптомы могут включать утолщение слизистой оболочки носа, заложенность, лицевую и головную боль, лихорадку и кашель. Симптомы сохраняются до 8 недель у взрослых и до 12 недель у детей. Наиболее часто острый синусит вызывается вирусами; если инфекция распространяется, могут возникать осложнения. Острый синусит является распространенным состоянием, связанным со значительными затратами.

Существует ряд консервативных вариантов лечения острого синусита. При остром синусите часто назначают антибиотики, однако клинические руководства расходятся в отношении назначения антибиотиков при лечении острого синусита. Некоторые исследования экстракта Дряквы европейской, назначаемого в виде назального спрея, позволяют предположить, что он может облегчить заложенность носа.

Дата поиска

Доказательства актуальны на 18 января 2018 года.

Характеристика исследований

Мы включили два исследования, включающих 147 взрослых с острым синуситом. Участников в случайном порядке распределяли в группы для получения Дряквы европейской в виде интраназального спрея или неактивного препарата сроком до 15 дней.

Источники финансирования исследований

Оба исследования финансировались фармацевтическими компаниями.

Основные результаты

Мы хотели определить долю участников, у которых симптомы исчезли или стали менее выраженными в сроки 14 и 30 дней, но не нашли никаких доказательств. Во включенных исследованиях содержались данные об изменениях оценки симптомов при лечении острого синусита. В одном исследовании сообщали об облегчении лицевой боли в срок до семи дней. Ни в одном исследовании не сообщали об осложнениях или пропущенных днях учебы или работы.

Люди, получавшие Дрякву европейскую, сообщали о большем числе побочных эффектов, таких как раздражение носа, чихание и незначительное носовое кровотечение, чем люди, получавшие неактивный препарат. Серьезных побочных эффектов не возникало.

Мы не нашли доказательств эффективности Дряквы европейской или ее отсутствия.

Качество доказательств

Мы оценили качество обоих исследований и посчитали доказательства умеренно надежными в отношении единственного исхода, который могли оценить – побочных эффектов. В одном исследовании отмечался высокий процент выбывания участников (60%), однако выбывания были описаны и сбалансированы между группами. Мы обнаружили, что результаты исследований в отношении нежелательных явлений сопоставимы. Ни в одном исследовании не сообщали о том, знали ли люди, оценивающие исходы, какое лечение получали пациенты. Ввиду небольшого числа участников и недостатков в дизайне исследований мы не можем быть уверены в результатах.

Заметки по переводу: 

Перевод: Паршин Роман Леонидович. Редактирование: Кукушкин Михаил Евгеньевич. Координация проекта по переводу на русский язык: Cochrane Russia - Кокрейн Россия (филиал Северного Кокрейновского Центра на базе Казанского федерального университета). По вопросам, связанным с этим переводом, пожалуйста, обращайтесь к нам по адресу: cochrane.russia.kpfu@gmail.com; cochranerussia@kpfu.ru

Tools
Information
Share/Save