협심증을 위한 중국 약초 제제 suxiao jiuxin wan

협심증은 가슴 통증이나 불편함을 동반하는 질환으로 보통 운동이나 불안감에 의해 발생한다. 협심증은 심장 마비, 심장 마비 또는 심장 돌연사의 위험이 높아졌다는 신호이기도 하다. 증상을 조절하고 심장 발작과 같은 심혈관 질환을 예방하는 것이 협심증 치료의 목적이다. 일반 의료는 일반적으로 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제와 질산염 (니트로글리세린)을 투여한다. 중국에서는 Suxiao jiuxin wan (속효구심환)이 이러한 서양의 의약품과의 병용으로 널리 사용되고있다. 본 문헌고찰은 근거는 Suxiao jiuxin wan을 단독 또는 다른 협심증 약물과 병용 투여한 경우 협심증의 증상을 완화시키는 약한 근거를 발견했다. 그러나 임상시험의 질이 낮았기 때문에, Suxiao jiuxin wan의 역할은 명확하지 않고 그 효과를 평가하기 위해서는 양질의 장기적 임상시험의 실시가 요구된다.

연구진 결론: 

Suxiao jiuxin wan은 협심증 치료에 효과적이며 심각한 부작용은 확인되지 않았다. 그러나 연구를 포함하는 방법론적 질이 좋지 않기 때문에 근거는 여전히 미약하다.

전체 초록 읽기
배경: 

Suxiao jiuxin wan (속효구심환)은 중국에서 협심증을 위해 널리 쓰이고 있다.

목적: 

이 문헌고찰의 목적은 협심증 치료에서 suxiao jiuxin wan의 효과 (이점과 피해)를 확인하는 것이다.

검색 전략: 

코크란 라이브러리의 Cochrane Central Register of Controlled Trials (2005 년 제 4 호), Medline (1995 ~ 2005 년), EMBASE (1995 ~ 2005 년), Chinese Cochrane Centre에 따르면 Register of Chinese trials (2006 년까지) 및 Chinese Biomedical Database (1995 ~ 2005 년)을 검색하였고 중국 저널 83개를 수기 검색했다. 또한 참고 문헌 목록, 현재 진행중인 임상시험 데이터베이스 및 인터넷을 검색했다. 최종 검색 일: 2005 년 11 월

선정 기준: 

협심증 환자의 suxiao jiuxin wan과 표준치료를 비교한 무작위 대조 임상시험. 치료 기간이 4주보다 긴 연구들이 포함되었다.

자료 수집 및 분석: 

두 명의 연구자가 독립적으로 포함 기준을 적용하고 임상시험의 질을 평가하고 데이터를 추출했다.

주요 결과: 

1776명이 참여한 15건의 임상시험이 포함되었다. Suxiao jiuxin wan 투여시 니트로글리세린 (xiaoxintong)과 비교하여 ECG 측정 (RR 1.16, 95 % CI 1.05 ~ 1.27), 증상 감소 (RR 1.09, 95 % CI 1.04 ~ 1.13), 급성 발병 빈도 감소, 협심증 (평균 -0.70, 95 % CI -0.90 ~ -0.50의 차이), 이완기 혈압 감소 (평균 -3mmHg, 95 % CI -5.73 ~ -0.27의 차이) 및 보충 니트로 글리세린의 필요성 감소 (- 0.60, 95 % CI -0.94 ~ -0.26)라는 약한 근거가 있었다. 또한 suxiao jiuxin wan의 투여시 Salvia miltiorrhiza (danshen)와 비교하여 증상이 감소하고 (RR 1.21, 95 % CI 1.11-1.31) ECG 측정이 개선되었다 (RR 1.55, 95 % CI 1.30-1.84). Suxiao jiuxin wan과 질산이소소르비드를 비교했을 때 심전도 측정 개선 (RR 1.34,95 % CI 0.91 ~ 1.98) 및 증상 개선 (RR 1.11,95 % CI 0.86 ~ 1.43) 에서 유의미한 차이는 없었다.

역주: 

위 내용은 코크란연합 한국지부에서 번역하였습니다.

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