Après une intervention chirurgicale, il est fréquent de ressentir des douleurs. Ce type de douleur permet généralement de tester l'efficacité analgésique des médicaments chez des participants souffrant de douleurs modérées à sévères. Dans ce cas, nous n'avons identifié aucune étude comparant l'acide tiaprofénique par voie orale à un placebo. Il est possible que de telles études aient été effectuées sans donner lieu à la publication d'un rapport car elles n'ont servi qu'à enregistrer l'acide tiaprofénique auprès des organismes compétents partout dans le monde. Nos connaissances sont donc incomplètes et ne nous permettent pas d'établir avec certitude l'efficacité de l'acide tiaprofénique par voie orale pour les douleurs aiguës.
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L'acide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS). Il est disponible partout dans le monde et est utilisé pour traiter l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, les troubles périarticulaires, les claquages et les entorses. L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'acide tiaprofénique par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë en utilisant des études cliniques portant sur des patients présentant une douleur établie et mesurant principalement les résultats pendant six heures au moyen de méthodes standard. Ce type d'études est utilisé depuis des décennies pour établir les propriétés analgésiques des médicaments.
Objectifs
Évaluer l'efficacité d'une dose unique d'acide tiaprofénique par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë ainsi que tout événement indésirable associé.
Stratégie de recherche documentaire
Nous avons recherché des études dans le registre CENTRAL de Cochrane, MEDLINE, EMBASE et l'Oxford Pain Relief Database jusqu'en juin 2009.
Critères de sélection
Les essais randomisés en double aveugle et contrôlés par placebo portant sur une dose unique d'acide tiaprofénique administrée oralement chez des adultes souffrant de douleur postopératoire aiguë modérée à sévère.
Recueil et analyse des données
Deux auteurs de revue ont évalué la qualité des essais et extrait les données de manière indépendante. Notre intention était d'utiliser la zone sous la courbe de « soulagement de la douleur par rapport à la durée » pour obtenir le pourcentage de participants sous acide tiaprofénique ressentant un soulagement de la douleur d'au moins 50 % pendant 4 à 6 heures à l'aide d'équations homologuées ; d'utiliser le nombre de sujets à traiter pour observer un bénéfice du traitement (NST) ; le pourcentage de participants utilisant un analgésique de secours au cours d'une période spécifiée ; le délai avant usage de l'analgésie de secours ; et les informations relatives aux événements indésirables et aux arrêts prématurés.
Résultats principaux
aucune des onze études identifiées au cours de ces recherches et examinées en détail ne comparait l'acide tiaprofénique par voie orale à un placebo chez des patients présentant une douleur postopératoire établie et aucun résultat n'est donc disponible.
Conclusions des auteurs
En l'absence de preuves de l'efficacité de l'acide tiaprofénique par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë, son usage n'est actuellement pas justifié dans ce contexte. En raison du manque de preuves solides de son efficacité analgésique dans les études basiques de la douleur aiguë, son utilisation dans d'autres cas doit faire l'objet d'une évaluation rigoureuse. Étant donné le grand nombre de médicaments disponibles dans cette catégorie et dans des catégories similaires, les recherches en la matière ne sont pas urgentes.
Translated by: French Cochrane Centre
Translation supported by: Ministère du Travail, de l'Emploi et de la Santé Français
