Aller au contenu principal

Corticostéroïdes systémiques pour la goutte aiguë

Egalement disponible en

Ce résumé d’une revue Cochrane présente les connaissances actuelles issues de nos recherches concernant l’effet des corticostéroïdes systémiques pour la goutte aiguë. Cette revue montre que chez les personnes atteintes de goutte :

- Les corticostéroïdes systémiques amélioreraient légèrement l'évaluation de la douleur et du handicap du patient. Ces résultats peuvent cependant être dus au hasard.
- Aucune information précise n'est disponible concernant les effets secondaires et les complications. Seule une minorité de patients traités à la prednisolone orale (stéroïde) ont rapporté des effets secondaires mineurs.


Qu'est-ce que la goutte et que sont les corticostéroïdes systémiques ?

La goutte est une inflammation articulaire soudaine très douloureuse (arthrite). Elle affecte généralement le gros orteil. L'inflammation, causée par des cristaux d'urate, entraîne un gonflement et une rougeur au niveau de l'articulation, qui est douloureuse au mouvement ou parfois même au toucher.
Les corticostéroïdes systémiques sont des médicaments qui imitent les corticostéroïdes naturellement produits par l'organisme et peuvent permettre de réduire le gonflement, la rougeur et la douleur articulaire. Les corticostéroïdes systémiques se présentent sous forme de pilule ou d'injection administrée par un médecin.

Contexte

La goutte est l'une des maladies rhumatismales les plus fréquentes dans le monde. En raison des inconvénients bien connus des traitements classiques de la goutte aiguë (anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), colchicine), les corticostéroïdes systémiques peuvent constituer une alternative plus sûre.

Objectifs

Évaluer l'efficacité et la sécurité des corticostéroïdes systémiques pour le traitement de la goutte aiguë par rapport à un placebo, des AINS, de la colchicine, d'autres médicaments actifs, d'autres traitements ou aucun traitement.

Stratégie de recherche documentaire

Des recherches ont été effectuées dans les bases de données électroniques suivantes : Registre Cochrane central des essais contrôlés (CENTRAL) (Bibliothèque Cochrane 2007) ; MEDLINE (1966 à 2007) via PubMed ; EMBASE (1974 à 2007) ; Web of Science (1975 à 2007) ; LILACS (1986 à 2007) ; ainsi que dans les bases de données des essais en cours (jusqu'en avril 2007).

Critères de sélection

Les essais contrôlés randomisés et les essais cliniques comparatifs étudiant l'utilisation des corticostéroïdes systémiques pour le traitement de la goutte aiguë ont été inclus.

Recueil et analyse des données

Deux auteurs de revue ont choisi les essais à inclure de manière indépendante. Les mêmes auteurs de revue ont collecté les données dans un formulaire standardisé et ont évalué la qualité méthodologique des essais au moyen de critères homologués. Dans la mesure du possible, les données continues et dichotomiques ont été résumées statistiquement.

Résultats principaux

Trois essais en face à face portant sur 148 patients (74 corticostéroïdes systémiques ; 74 médicaments comparateurs) ont été inclus. Aucun essai contrôlé par placebo n'a été identifié. Dans ces études, différents types de corticostéroïdes systémiques et différents types de médicaments témoins ont été utilisés et administrés par différentes voies. L'acétonide de triamcinolone intramusculaire a été comparé à l'indométacine orale et à une hormone adrénocorticotrope (ACTH) intramusculaire ; la prednisolone orale (associée à une injection unique de diclofénac intramusculaire) a été comparée à l'indométacine orale (associée à une injection unique de placebo). Les mesures de résultats étaient variées : nombre moyen de jours jusqu'à la disparition totale des symptômes, diminution moyenne de la douleur par unité de temps en mm sur une échelle visuelle analogue (EVA) - au repos et pendant l'activité. Dans l'essai triamcinolone-indométacine, l'état clinique de l'articulation a été utilisé comme résultat supplémentaire. Aucune différence cliniquement importante n'a été observée entre les corticostéroïdes systémiques étudiés et les médicaments comparateurs ; Aucun problème de sécurité important attribuable aux corticostéroïdes utilisés n'a été rapporté. La qualité des trois études était considérée comme très faible à moyenne. Il n'a pas été possible d'établir des statistiques globales des résultats.

Conclusions des auteurs

Les preuves de l'efficacité potentielle et réelle des corticostéroïdes systémiques pour le traitement de la goutte aiguë ne sont pas concluantes. Les patients atteints de goutte n'ont signalé aucun effet indésirable grave pour les corticostéroïdes systémiques utilisés à court terme.

Notes de traduction

Translated by: French Cochrane Centre

Translation supported by: Ministère du Travail, de l'Emploi et de la Santé Français

Citation
Janssens HJ, Lucassen PLBJ, Van de Laar FA, Janssen M, Van de Lisdonk EH. Systemic corticosteroids for acute gout. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008, Issue 2. Art. No.: CD005521. DOI: 10.1002/14651858.CD005521.pub2.

Notre utilisation des cookies

Nous utilisons les cookies nécessaires au fonctionnement de notre site. Nous aimerions également mettre en place des cookies analytiques optionnels pour nous aider à l'améliorer. Nous n'installerons pas de cookies optionnels à moins que vous ne les activiez. L'utilisation de cet outil permettra d'installer un cookie sur votre appareil pour mémoriser vos préférences. Vous pouvez toujours modifier vos préférences en matière de cookies à tout moment en cliquant sur le lien « Paramètres des cookies » en bas de chaque page.
Vous pouvez voir plus d'informations concernant les cookies que nous utilisons sur notre page sur les Cookies

Accepter tout
Configurer