Colocación de sondas de alimentación por vía nasal versus oral en prematuros o lactantes con bajo peso al nacer

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Sinopsis pendiente.

Conclusiones de los autores: 

No existen datos suficientes disponibles para informar a la práctica. Se necesita un ensayo controlado aleatorio grande para determinar si el uso de sondas de alimentación colocadas por vía nasal en comparación con las sondas de alimentación colocadas por vía oral mejora el crecimiento y el desarrollo sin aumentar las consecuencias adversas en prematuros o lactantes con bajo peso al nacer.

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Antecedentes: 

Es posible colocar sondas de alimentación enteral en prematuros o lactantes con bajo peso al nacer por vía nasal o bucal. La colocación por vía nasal puede comprometer la respiración. Sin embargo, es más posible que las sondas que se colocan por vía oral se desplacen, causen irritación local y estimulación vagal.

Objetivos: 

Evaluar las pruebas disponibles de ensayos controlados aleatorios en relación con los efectos en el crecimiento y en el desarrollo de las sondas de alimentación colocadas por vía nasal en comparación con aquellas colocadas por vía oral y la incidencia de consecuencias adversas en prematuros o lactantes con bajo peso al nacer.

Estrategia de búsqueda (: 

Se utilizó la estrategia de búsqueda estándar del Grupo Cochrane de Neonatología, con búsquedas electrónicas en el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials) (CENTRAL, La Cochrane Library, Número 2, 2004), MEDLINE (1966 - abril de 2004), EMBASE (1988 - abril de 2004) y CINAHL (1982- April 2004), actas de congresos, y revisiones previas.

Criterios de selección: 

Ensayos controlados aleatorios o cuasialeatorios que comparen el uso de sondas de alimentación colocadas por vía nasal u oral en prematuros o lactantes con bajo peso al nacer.

Obtención y análisis de los datos: 

Se obtuvieron los datos mediante los métodos estándar del Grupo Cochrane de Neonatología (Cochrane Neonatal Review Group) con una evaluación separada de la calidad del ensayo y la extracción de datos por parte de cada autor y la síntesis de los datos mediante el riesgo relativo, la diferencia de riesgo y diferencia de medias.

Resultados principales: 

Sólo se encontró un ensayo elegible. Cuarenta y dos lactantes participaron en el estudio. El objetivo primario del ensayo fue evaluar el efecto de las sondas de alimentación colocadas por vía oral versus nasal en la incidencia de apnea y respiración periódica en lactantes prematuros. El ensayo no proporcionó datos sobre los resultados primarios especificados con anterioridad para esta revisión (crecimiento y desarrollo).

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

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