Administración profiláctica de sintometrina versus ocitocina para el alumbramiento

Conclusiones de los autores: 

El uso del preparado combinación sintometrina (ocitocina y ergometrina), como parte del manejo activo de rutina del alumbramiento, parece estar asociado con una reducción estadísticamente significativa del riesgo de hemorragia postparto comparado con la administración de ocitocina cuando la pérdida de sangre es menor que 1.000 ml. No se observó diferencia entre los grupos que recibían cinco o 10 unidades internacionales para pérdida de sangre igual o superior a 1.000 mililitros. Este resultado debe sopesarse comparándolo con los efectos adversos más comunes asociados al uso de sintometrina.

Leer el resumen completo…
Antecedentes: 

La administración profiláctica de rutina de un agente ocitócico forma parte del manejo integral activo del alumbramiento. Estos agentes ayudan a prevenir la hemorragia postparto.

Objetivos: 

El objetivo de esta revisión fue evaluar los efectos de la ergometrina-ocitocina (sintometrina) versus ocitocina sola en la reducción del riesgo de hemorragia postparto (pérdida de sangre igual o superior a 500 mililitros) y otros resultados maternos y neonatales.

Estrategia de búsqueda (: 

Realizamos búsquedas en el registro de estudios clínicos del Grupo Cochrane de Embarazo y Parto (Cochrane Pregnancy and Childbirth Group). Fecha de la última búsqueda: noviembre de 2001.

Criterios de selección: 

Los estudios clínicos de fármacos ocitócicos (sintometrina u ocitocina) en mujeres con manejo activo del alumbramiento.

Obtención y análisis de los datos: 

Tres revisores realizaron, en forma independiente, la evaluación de la calidad y elegibilidad de los estudios clínicos y la recopilación de la información. Se estableció contacto con los autores cuando se necesitó información adicional.

Resultados principales: 

Se incluyeron 6 estudios clínicos. En comparación con la ocitocina, la ergometrina-ocitocina (sintometrina) se asoció a una pequeña reducción en el riesgo de hemorragia postparto (odds ratio: 0,74; intervalo de confianza del 95%: 0,65 a 0,85). Esta ventaja fue más pequeña pero aún así significativa cuando se utilizaron 10 unidades internacionales de ocitocina. No se observó diferencia entre los grupos que recibían cinco o 10 unidades internacionales para pérdida de sangre igual o superior a 1.000 mililitros. Los efectos adversos vómitos e hipertensión se asociaron con el uso de ergometrina-ocitocina. No se encontraron diferencias significativas en otros resultados maternos o neonatales.

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

Tools
Information
Share/Save