纳入10项涉及9090名妇女及其婴儿的试验；一项试验采用整群设计（由研究中心随机化）。所有10项试验将女性随机分配到口服镁补充剂组或对照组；在八项试验中使用了安慰剂，在两项试验中未对对照组进行任何治疗。在纳入的10项试验中，镁补充剂的成分、开始时的胎龄和给药剂量各不相同，包括：氧化镁，每天1000毫克≤受孕后四个月（一项试验）；柠檬酸镁，每天365毫克≤18周到38周住院前（一项试验），妊娠9至27周期间每日340毫克（一项试验）；葡萄糖酸镁，从28周妊娠到出生（一项试验）每天2-3克，从23周妊娠（一项试验）每天4克；天门冬氨酸镁，每日15mmol（三项试验，从妊娠6至21周开始，直到分娩，≤妊娠16周直到出生，或<12周直到出生），或从13到24周每天365毫克直到出生（一项试验）；硬脂酸镁，128毫克元素镁，从出生前10到35周（一项试验）。

在所有试验的分析中，口服镁补充剂与无镁补充剂相比，在围产期死亡率（死产和新生儿出院前死亡）（风险比（risk ratio, RR）=1.10；95%置信区间（confidence interval, CI） [0.72, 1.67]；五项试验，5903名婴儿），小于胎龄（RR=0.76；95%CI [0.54, 1.07]；三项试验，1291名婴儿），或先兆子痫（RR=0.87；95%CI [0.58, 1.32]；三项试验，1042名女性）方面没有显著差异。纳入的试验均未报告孕产妇死亡率。

考虑到次要结局，虽然未观察到死胎风险增加，但对于接受镁治疗的母亲所生的婴儿，出院前新生儿死亡的风险可能增加（RR=2.21；95%CI [1.02, 4.75]；四项试验，5373名婴儿）。一项试验为这一结局的分析贡献了超过70%受试者；试验作者认为，补充组中大量严重先天性异常（不太可能归因于镁）和补充组中两对双胞胎的死亡（出生体重<750g）可能是观察到的死亡风险增加的原因，因此应谨慎解释这一结果。此外，当该试验中因严重先天性异常导致的死亡被排除在meta分析之外时，镁补充剂组的新生儿死亡风险并未增加。补充镁与五分钟时Apgar评分低于7分的婴儿（RR=0.34；95%CI [0.15, 0.80]；四项试验，1083名婴儿）、胎粪染色液（RR=0.79；95%CI [0.63, 0.99]；一项试验，4082名婴儿）、晚期胎心减速（RR=0.68；95%CI [0.53, 0.88]；一项试验，4082名婴儿），轻度缺氧缺血性脑病（RR=0.38；95%CI [0.15, 0.98]；一项试验，4082名婴儿）显著减少相关。接受镁治疗的女性在怀孕期间需要住院的可能性显着降低（RR=0.65，95%CI [0.48, 0.86]；三项试验，1158名女性）。

在纳入的10项试验中，只有两项被认为总体质量较高。当分析仅限于这两项试验时，该综述的主要结局（围产期死亡率、小于胎龄、先兆子痫）在补充镁组和对照组之间均无显著差异。