Однократная доза рофекоксиба для приема внутрь при острой послеоперационной боли у взрослых

Примерно у 60% человек с умеренной или сильной послеоперационной болью происходит значительное уменьшение боли после однократного приема 50 мг рофекоксиба по сравнению примерно с 10% человек при приеме плацебо. Основываясь, главным образом, на исследованиях рофекоксиба при зубной боли, у одного из каждых двух участников, получавших 50 мг рофекоксиба, уровень боли уменьшился вдвое, что было бы невозможно при приеме плацебо. Меньше людей, принимающих рофекоксиб, нуждались в лекарствах для немедленного облегчения боли, и время до их применения было сравнительно длительным - 14 часов. Его эффективность и продолжительность действия лучше, чем у многих других часто используемых анальгетиков в стандартных дозах. Эффективность была выше в хирургической стоматологии, чем в других видах хирургии. Неблагоприятные события не отличались от плацебо в этих исследованиях одной дозы.

Примечание редактора: Противовоспалительное средство рофекоксиб (Vioxx) было снято с рынка в конце сентября 2004 года после того, как было показано, что длительное применение (более 18 месяцев) может увеличить риск сердечного приступа и инсульта в исследовании вторичной профилактики рецидива аденомы. Дополнительная информация доступна на www.vioxx.com.

Заметки по переводу: 

Перевод: Потапов Александр Сергеевич. Редактирование: Кораблева Анна Александровна. Координация проекта по переводу на русский язык: Cochrane Russia - Кокрейн Россия на базе Казанского федерального университета. По вопросам, связанным с этим переводом, пожалуйста, обращайтесь к нам по адресу: cochrane.russia.kpfu@gmail.com; cochranerussia@kpfu.ru

Tools
Information
Share/Save