Ubat anti-epileptik untuk merawat bayi dengan epilepsi mioklonik yang serius

Latar belakang

Keterukan sawan mioklonik pada bayi (SMEI), juga dikenali sebagai sindrom Dravet, adalah, satu bentuk tahan yang jarang terhadap ubat epilepsi, di mana stiripentol (STP) dilesenkan baru-baru ini untuk rawatan yang diberikan dalam kombinasi dengan ubat anti-epileptik lain. Dalam ulasan ini, kami telah menilai keberkesanan dan ketahanan terhadap STP dan ubat anti-epileptik lain untuk rawatan SMEI.

Keputusan

Setelah mencari kesusasteraan perubatan (20 Disember 2016) secara sistematik, kami mendapati tiada kajian rawak terkawal (RCTs) yang menilai ubat selain daripada STP. Kami mendapati dua RCTs yang menilai keberkesanan dan ketahanan STP dalam 64 kanak-kanak dengan SMEI berbanding dengan plasebo. Berbanding dengan pesakit yang diberikan plasebo, mereka yang menerima STP lebih cenderung untuk bebas daripada sawan atau mempunyai 50% atau lebih pengurangan dalam kekerapan sawan. Hanya satu kajian yang jelas dilaporkan berlakunya kesan sampingan yang lebih kerap pada pesakit yang dirawat dengan STP. Data-data ini, berasal dari dua kajian kecil, menunjukkan bahawa STP adalah jauh lebih baik daripada plasebo dari segi keberkesanan tetapi tidak dapat diterima dengan baik. Kajian yang selanjutnya perlu dijalankan tanpa ragu-ragu untuk menubuhkan keberkesanan dan ketahanan jangka panjang untuk STP dalam rawatan pesakit dengan SMEI.

Bukti ini adalah terkini sehingga 20 Disember 2016.

Nota terjemahan: 

Diterjemahkan oleh Wong Chun Hoong (International Medical University). Disunting oleh Tuan Hairulnizam Tuan Kamauzaman (Universiti Sains Malaysia). Untuk sebarang pertanyaan berkaitan terjemahan ini sila hubungi Wong.ChunHoong@student.imu.edu.my.

Tools
Information
Share/Save