Kulcsfontosságú üzenetek

- Az objektív alvásvizsgálatok alapján az éberséget fokozó gyógyszerek (pszichostimulánsok) hatása a túlzott napközbeni álmosságra (hiperszomnia) igen bizonytalan.

- A betegek saját értékelése alapján a pszichostimulánsok javíthatják a hiperszomniát.

- További, a pszichostimulánsok hatékonyságát és biztonságosságát a disztrófia myotonica rövid és hosszú távú kezelésében vizsgáló tanulmányra van szükség.

Mit jelent a disztrófia myotonica okozta hiperszomnia?

A disztrófia myotonica egy örökletes izomdisztrófia, amely izomgyengeséget és izomsorvadást okoz. A disztrófiában myotonicában szenvedők gyakori panasza a túlzott napközbeni álmosság (hiperszomnia), amely összefüggésben áll légzésszabályozási problémákkal.

Hogyan kezelhető a disztrófia myotonica okozta hiperszomnia?

A pszichostimulánsok éberséget fokozó gyógyszerek, amelyek közé sorolható a koffein, az amfetamin, a szelegilin, a metilfenidát és a modafinil.

Mit akartunk megtudni?

Ki szerettük volna deríteni, hogy jobbak-e a disztrófia myotonica okozta hiperszomnia esetében a pszichostimulánsok, mint a placebo kezelés.

Hogyan jártunk el?

Olyan tanulmányokat kerestünk, amelyekben pszichostimulánsokat vizsgáltak placebo-val vagy a kezelés hiányával összehasonlítva disztrófia myotonicában és hiperszomniában szenvedő gyermekek és felnőttek esetében. Összehasonlítottuk és összefoglaltuk a tanulmányok eredményeit, az eredmények megbízhatóságát pedig olyan tényezők alapján értékeltük, mint a vizsgálati módszerek és a résztvevők száma.

Mit találtunk?

Hat olyan tanulmányt találtunk, amelyek a pszichostimulánsok hatékonyságát és biztonságosságát vizsgálták disztrófia myotonica esetén. A pszichostimulánsok hatása az hiperszomniára, ahogyan azt objektív alvásvizsgálatok és az életminőség vizsgálata mutatja, nagyon bizonytalan. A pszichostimulánsok a betegek saját értékelése alapján javíthatják a hiperszomniát, és növelhetik a nem kívánt hatások kockázatát. További kutatásokra van szükség a pszichostimulánsok disztrófia myotonica kezelésében való hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára.

Mik a bizonyítékok korlátai?

A bevont tanulmányok 11 és 40 közötti résztvevőt vizsgáltak, és csak felnőtteket. Egyetlen tanulmány sem értékelte a négy héten túli kezelést.

Mennyire naprakészek ezek a bizonyítékok?

Jelen tanulmány egy korábbi áttekintésünk frissítése. A bizonyítékok 2023 januárjáig aktuálisak.