Cabestrillo con incisión simple para la incontinencia urinaria en mujeres

Esta traducción está desactualizada. Por favor, haga clic aquí para ver la versión en inglés más reciente de esta revisión.

La incontinencia urinaria de esfuerzo (pérdida de orina por esfuerzo o presión, o debido a la tos, el estornudo o la risa) es una afección frecuente que afecta a hasta una de cada tres mujeres en todo el mundo. Generalmente es el resultado del debilitamiento del apoyo muscular del conducto que conduce la orina (uretra) o el debilitamiento del esfínter muscular (circular) en la base de la vejiga, que mantiene la continencia. Es más frecuente en las mujeres que han tenido hijos por parto vaginal y en las que tienen debilidad de los músculos del suelo pelviano por otros motivos.

Históricamente se han realizado muchos tipos de cirugía para tratar a las mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo. Durante los últimos diez años la técnica estándar aceptada ha sido la operación con cabestrillos mediouretrales, mediante la cual se coloca una cinta artificial o una malla directamente debajo de la uretra y se ancla a los tejidos en partes adyacentes de la ingle o justo sobre el hueso púbico. Ejemplos de estos cabestrillos que se utilizan frecuentemente son la cinta vaginal sin tensión (en inglés, TVTTM) y la cinta transobturadora (en inglés, TOT). Generalmente estas operaciones son muy exitosas, con tasas de éxito que se acercan al 80% o el 90%. Sin embargo, se ha mostrado que dan lugar a efectos secundarios significativos que pueden ser molestos y en ocasiones incluso peligrosos, como daño a la vejiga debido a la inserción de la cinta, erosión de la cinta en la uretra durante el período de cicatrización o dolor crónico del muslo / la ingle.

Con el objetivo de mantener la eficacia a la vez que se eliminan algunos de los efectos secundarios, se ha desarrollado una generación nueva de cabestrillos llamados "cabestrillos con incisión simple" o "minicabestrillos"; dichos cabestrillos son el tema de esta revisión. Están diseñados para que sean más cortos (en longitud) que los cabestrillos mediouretrales estándar y no penetren los tejidos tan profundamente como los cabestrillos estándar. Por lo tanto, se consideró que causarían menos efectos secundarios a la vez que no serían menos eficaces. Ejemplos de cabestrillos con incisión simple incluyen los cabestrillos TVT-Secur, MiniArc, Ajust y Needleless, entre otros.

Se examinaron todos los ensayos que asignaron al azar a las pacientes a cabestrillos con incisión simple versus otro tratamiento para la incontinencia de esfuerzo, especialmente comparaciones con cabestrillos mediouretrales. Se identificaron 31 ensayos con 3290 pacientes, y todos compararon un tipo de cabestrillo con incisión simple versus un tipo de cabestrillo mediouretral, o diferentes tipos de cabestrillos con incisión simple entre sí. En general la calidad de los ensayos fue moderada.

Se encontró en ocasiones que diferencias sutiles en la manera en la que funcionan los minicabestrillos hicieron difíciles las comparaciones. El TVT-Secur es un tipo específico de minicabestrillo que ha mostrado de forma consistente proporcionar un control más deficiente de la incontinencia, junto con tasas mayores de efectos secundarios, comparado con los cabestrillos mediouretrales estándar. Este cabestrillo ya se ha retirado del uso clínico.

Como la mayoría de los ensayos actualmente disponibles para inclusión en esta revisión evalúan el TVT-Secur, los ensayos que comparan otros cabestrillos con incisión simple versus cabestrillos mediouretrales estándar fueron muy pocos para permitir comparaciones significativas. Algunas pruebas indican que los cabestrillos con incisión simple funcionaron más rápido y pueden causar menos dolor postoperatorio, pero se necesitan más ensayos para evaluar adecuadamente si los otros tipos de minicabestrillos son en realidad tan buenos o más seguros que los cabestrillos mediouretrales estándar.

Conclusiones de los autores: 

El TVT-Secur es inferior a los cabestrillos mediouretrales estándar para el tratamiento de las pacientes con incontinencia de esfuerzo y ya se ha retirado del uso clínico. No se han encontrado pruebas suficientes de otros cabestrillos con incisión simple comparados con los cabestrillos retropúbicos o transobturadores que permitan comparaciones confiables. Se necesitan ensayos adicionales con poder estadístico adecuado y de alta calidad, con un seguimiento a más largo plazo. Los ensayos deben describir claramente el mecanismo de fijación de estos cabestrillos con incisiones simples: es evidente que, aunque se reunieron como un grupo único, una diferencia significativa en los mecanismos de fijación puede influir en los resultados.

Leer el resumen completo…
Antecedentes: 

Se ha observado que la incontinencia urinaria afecta hasta el 50% de las mujeres. Estudios realizados en los Estados Unidos han revelado que hasta el 80% de estas mujeres tiene un elemento de incontinencia urinaria de esfuerzo. La colposuspensión y actualmente los cabestrillos mediouretrales han mostrado ser eficaces para tratar a las pacientes con incontinencia de esfuerzo. Sin embargo, los eventos adversos asociados incluyen lesión vesical e intestinal, dolor inguinal y formación de hematomas. Lo anterior ha dado lugar al desarrollo de cabestrillos con incisión simple de tercera generación, también denominados minicabestrillos.

Se debe señalar que el TVT-Secur (Gynecare, Bridgewater, NJ, EE.UU.) que es un tipo de cabestrillo con incisión simple; se ha retirado del mercado debido a los resultados deficientes. Sin embargo, es uno de los cabestrillos con incisión simple más ampliamente estudiados y se utilizó en varios de los ensayos incluidos en esta revisión. A pesar de haberse retirado del uso clínico, se decidió que los datos relevantes de este cabestrillo se deben incluir en la primera reiteración de esta revisión, de manera que los datos de nivel 1a estén disponibles en la bibliografía para confirmar su falta de eficacia.

Objetivos: 

Evaluar la efectividad de los procedimientos con minicabestrillos en mujeres con incontinencia urodinámica clínica de esfuerzo o incontinencia urinaria mixta en cuanto a la mejoría del estado de continencia, la calidad de vida o los eventos adversos.

Estrategia de búsqueda (: 

Se hicieron búsquedas en el registro especializado de ensayos del Grupo Cochrane de Incontinencia (Cochrane Incontinence Group), que contiene ensayos identificados en el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials) (CENTRAL), MEDLINE y en MEDLINE in process; se hicieron búsquedas manuales en revistas y actas de congresos (búsqueda 6 de febrero de 2013) en ClinicalTrials.gov (búsqueda 20 de septiembre de 2012), en la International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (búsqueda 20 de septiembre de 2012) y en listas de referencias de artículos relevantes.

Criterios de selección: 

Ensayos controlados aleatorios o cuasialeatorios en mujeres con incontinencia urodinámica de esfuerzo, síntomas de incontinencia de esfuerzo o incontinencia urinaria mixta predominantemente de esfuerzo, en los que al menos un brazo del ensayo incluye uno de los nuevos cabestrillos con incisión simple. La definición de cabestrillo con incisión simple es "un cabestrillo que no incluye el paso retropúbico o transobturator de la cinta o el trócar e incluye solamente una incisión vaginal simple (es decir, ninguna herida de salida en la ingle o el abdomen inferior)".

Obtención y análisis de los datos: 

Tres autores de la revisión evaluaron la calidad metodológica de los ensayos potencialmente elegibles y extrajeron los datos de los ensayos individuales de forma independiente.

Resultados principales: 

Se identificaron 31 ensayos con 3290 mujeres. Se observaron deficiencias metodológicas en algunos ensayos; un resumen de dichas deficiencias se brinda en la sección "Riesgo de sesgo de los estudios incluidos".

Ningún estudio comparó los cabestrillos con incisión simple versus ningún tratamiento, tratamiento conservador, colposuspensión, procedimientos laparoscópicos o cabestrillos suburetrales tradicionales. Tampoco hubo datos disponibles sobre la comparación cabestrillos con incisión simple versus cabestrillos retropúbicos mediouretrales (enfoque arriba-abajo), pero los revisores consideran que no afectó la comparación general versus cabestrillos retropúbicos mediouretrales.

Los tipos de cabestrillos con incisión simple incluidos en esta revisión fueron TVT-Secur (Gynecare), MiniArc (American Medical Systems, Minnetonka, MN, EE.UU.), Ajust (C.R. Bardo, Inc., Covington, GA, EE.UU.), Needleless (Mayumana Healthcare, Lisse, Países Bajos), Ophira (Promedon, Córdoba, Argentina), Tissue Fixation System (TFS PTY Ltd, Sydney, Australia) y CureMesh (D.Med. Co., Inc., Seúl, Corea).

Fue más probable que las pacientes se mantuvieran con incontinencia después de la cirugía con cabestrillos con incisión simple que con cabestrillos retropúbicos como cinta vaginal sin tensión (TVTTM) (121/292, 41% versus 72/281, 26%; cociente de riesgos [CR] 2,08; intervalo de confianza [IC] del 95%: 1,04 a 4,14). La duración de la operación fue algo más corta para los cabestrillos con incisión simple pero hubo un riesgo mayor de tenesmo de novo (CR 2,39; IC del 95%: 1,25 a 4,56). Cuatro de cinco estudios de la comparación incluyeron TVT-Secur como cabestrillo con incisión simple.

Los cabestrillos con incisión simple dieron lugar a tasas mayores de incontinencia en comparación con los cabestrillos transobturadores dentro-fuera (30% versus 11%; CR 2,55; IC del 95%: 1,93 a 3,36). El perfil de eventos adversos fue significativamente peor y consistió específicamente en mayores riesgos de exposición a mallas vaginales (CR 3,75; IC del 95%: 1,42 a 9,86), erosión vesical / uretral (CR 17,79; IC del 95%: 1,06 a 298,88) y pérdida sanguínea operatoria (diferencia de medias 18,79; IC del 95%: 3,70 a 33,88). El dolor postoperatorio fue menos frecuente con los cabestrillos con incisión simple (CR 0,29; IC del 95%: 0,20 a 0,43) y las tasas de dolor o malestar a largo plazo fueron marginalmente inferiores, pero la significación clínica de estas diferencias es cuestionable. En su mayoría estos resultados se derivaron de ensayos que incluyeron TVT-Secur: la exclusión de los otros ensayos mostró que el alto riesgo de incontinencia se asoció principalmente con el uso de este dispositivo (CR 2,65; IC del 95%: 1,98 a 3,54). Este cabestrillo se ha retirado del uso clínico.

Las pruebas no fueron suficientes para mostrar una diferencia en las tasas de incontinencia con otros cabestrillos con incisión simple comparados con cabestrillos transobturadores adentro-afuera o afuera-adentro. La duración de la operación fue marginalmente más corta para los cabestrillos con incisión simple comparados con los cabestrillos transobturadores, pero solo en aproximadamente dos minutos y con heterogeneidad significativa en la comparación. Los riesgos de dolor inguinal / del muslo postoperatorio y a largo plazo fueron algo inferiores con los cabestrillos con incisión simple, pero las pruebas generales no fueron suficientes para indicar una diferencia significativa en el perfil de eventos adversos para los cabestrillos con incisión simple comparados con los cabestrillos transobturadores. Las pruebas tampoco fueron suficientes para permitir realizar un análisis de sensibilidad significativo de los otros cabestrillos con incisión simple comparados con los cabestrillos transobturadores, ya que todos los intervalos de confianza fueron amplios. Las únicas diferencias significativas se observaron en las tasas de dolor postoperatorio y a largo plazo y en la duración de la operación, que favoreció marginalmente a los cabestrillos con incisión simple.

Los resultados generales indican que el TVT-Secur es considerablemente inferior a los cabestrillos transobturadores retropúbicos y adentro-afuera, pero se requieren pruebas adicionales para poder realizar cualquier comparación razonable de otros cabestrillos con incisión simple versus los cabestrillos transobturadores.

Cuando un cabestrillo con incisión simple se comparó con otro, las pruebas no fueron suficientes para indicar una diferencia significativa entre cualquiera de los cabestrillos en cualquiera de las comparaciones realizadas.

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

Share/Save