Antidepresivos para el síndrome de ovario poliquístico

La prevalencia de depresión en pacientes con síndrome de ovario poliquístico (SOPQ) es alta; un estudio ha revelado que supera en cuatro veces la de las pacientes sin SOPQ. Por lo tanto, es importante la evaluación sistemática de la efectividad y la seguridad de antidepresivos en pacientes con SOPQ. No se hallaron pruebas que apoyen el uso o el no uso de los antidepresivos en pacientes con SOPQ, con o sin depresión. Deberían llevarse a cabo ensayos controlados aleatorios bien diseñados y bien realizados con doble cegamiento.

Conclusiones de los autores: 

No existen pruebas sobre la efectividad y la seguridad de los antidepresivos para el tratamiento de la depresión y otros síntomas en pacientes con SOPQ.

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Antecedentes: 

La prevalencia de depresión en pacientes con síndrome de ovario poliquístico (SOPQ) es alta; un estudio ha revelado que supera en cuatro veces la de las pacientes sin SOPQ. Por lo tanto, es importante la evaluación sistemática de la efectividad y la seguridad de los antidepresivos para las pacientes con SOPQ.

Objetivos: 

Evaluar la efectividad y la seguridad de los antidepresivos en cuanto al tratamiento de la depresión y otros síntomas en pacientes con SOPQ.

Estrategia de búsqueda (: 

Se realizaron búsquedas en las siguientes bases de datos desde su inicio hasta junio de 2012: el registro de ensayos del Grupo Cochrane de Trastornos Menstruales y Subfertilidad (Cochrane Menstrual Disorders and Subfertility), el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials), MEDLINE, EMBASE, PsycINFO y Chinese National Knowledge Infrastructure, el metaRegister of Controlled Trials (controlled-trials.com), el National Institute of Health Clinical Trials register (clinicaltrials.gov) y en el portal de búsqueda de la World Health Organization International Trials Registry Platform (www.who.int/trialsearch/Default.aspx).

Criterios de selección: 

Sólo se incluyeron en la revisión los ensayos controlados aleatorios (ECA) que estudiaban la efectividad y la seguridad de los antidepresivos en pacientes con SOPQ.

Obtención y análisis de los datos: 

La calidad metodológica de los ensayos fue evaluada de forma independiente por dos revisores, de forma paralela a la extracción de datos. El riesgo de sesgo en los estudios incluidos se evaluó en seis dominios: 1. generación de secuencia: 2. ocultación de la asignación; 3. cegamiento de los participantes, personal y evaluadores de resultados; 4. completitud de los datos de resultado; 5. informe selectivo de los resultados; 6. otras fuentes potenciales de sesgo.

Resultados principales: 

No se encontraron estudios que informaran ninguno de los resultados primarios de la revisión (puntuaciones de la depresión y del trastorno del estado de ánimo relacionado, calidad de vida y eventos adversos). Sólo un estudio con 16 mujeres era elegible para la inclusión. Este estudio comparó sibutramina versus fluoxetina en pacientes con SOPQ, e informó sólo resultados endócrinos y metabólicos. Estuvo poco claro si las participantes tenían problemas psicológicos al inicio. No se hallaron diferencias significativas entre los grupos para ninguno de los resultados medidos.

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

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