Suplemento de carnitina para los recién nacidos prematuros con apnea recurrente

Se necesita investigación adicional antes de recomendar el uso de la carnitina para el tratamiento de la apnea del prematuro en la práctica clínica.

La apnea del prematuro es un problema común en los recién nacidos prematuros ingresados en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN). Los episodios de apnea recurrente se correlacionan con trastornos del desarrollo neurológico en esta población. La deficiencia de carnitina se asocia con apnea e insuficiencia respiratoria en los recién nacidos y adultos. Los revisores investigaron si el tratamiento de los recién nacidos prematuros con carnitina es útil en la reducción o resolución de los episodios de apnea, y la necesidad de asistencia respiratoria. No se identificaron ensayos de tratamiento.

Conclusiones de los autores: 

A pesar de la posible justificación del tratamiento de la apnea del prematuro con carnitina, hay datos insuficientes para apoyar su uso en este caso. Se necesitan estudios adicionales para determinar el rol de este tratamiento en la práctica clínica.

Leer el resumen completo…
Antecedentes: 

La apnea del prematuro es un problema común en los recién nacidos prematuros que ingresan en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN), y a menudo retarda el alta hospitalaria o la transferencia a una unidad inferior. Los recién nacidos prematuros tiene un mayor riesgo de sufrir una deficiencia de carnitina. El suplemento de carnitina se utiliza para la prevención y el tratamiento de la apnea.

Objetivos: 

Determinar si el tratamiento con carnitina reducirá la frecuencia de la apnea, la duración de la asistencia respiratoria y la duración de la estancia hospitalaria en los neonatos prematuros con apnea recurrente.

Estrategia de búsqueda (: 

Dos revisores, de forma independiente, realizaron las búsquedas electrónicas. Se realizaron búsquedas en MEDLINE (desde 1966 hasta mayo de 2004), EMBASE (desde 1980 hasta mayo de 2004), CINAHL (1982-2004 junio de 2004,1er semana), el Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials) (CENTRAL, la Cochrane Library, Número 2, 2004), los resúmenes de las reuniones anuales de la Society for Pediatric Research (1995-2004) y se estableció contacto con los expertos en el tema.

Criterios de selección: 

Sólo se consideraron los ensayos de tratamientos aleatorios o cuasialeatorios de recién nacidos prematuros con diagnóstico de apnea recurrente. Los ensayos se incluyeron si incluían el tratamiento con carnitina comparado con placebo o ningún tratamiento, y si medían al menos uno de los siguientes resultados: el fracaso de la resolución de las apneas, la duración de la asistencia respiratoria y la duración de la estancia hospitalaria.

Obtención y análisis de los datos: 

Dos revisores evaluaron si los estudios cumplían los criterios de inclusión y de calidad. Se estableció contacto con los autores para solicitarles información adicional, donde era necesario.

Resultados principales: 

No se identificaron ensayos elegibles.

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

Tools
Information
Share/Save