非言语性口腔运动治疗发育性语音障碍儿童

系统综述问题

我们对非言语性口腔运动治疗(non-speech oral motor treatment, NSOMT)对有言语错误的发育性语音障碍儿童的效果的证据。

系统综述背景

患有发育性语音障碍的儿童难以发出母语的语音。这些言语困难可能是由于结构、感觉或神经生理学原因(如听力障碍)造成的,但更多情况下问题的原因不明。语言治疗师/病理学家使用的一种治疗方法是非言语口腔运动治疗(NSOMT)。NSOMT是旨在刺激或改善言语生成,并治疗儿童的特定语言错误,而不要求儿童发出语音的活动。该治疗方法针对唇部活动性,利用微笑、撅嘴、吹喇叭、吹泡泡和唇部按摩等练习来产生涉及唇部的语音,例如/p/、/b/和/m/。NSOMT对治疗儿童语言错误是否有效存在争议。因此,必须评价有关NSOMT效果的证据。

研究特征

证据截至2014年4月。我们发现了三项研究(来自四份报告),共涉及22名3至9岁的儿童,他们接受了NSOMT联合发音或语音治疗(干预措施组),或只接受发音或语音治疗(对照组)。一项研究是一项随机对照试验,将四名患有语音障碍的男孩随机分配到两组中的一组。在该研究中,每位受试者接受了16次×30分钟的单独治疗,每周两次,为期八周,来治疗语音“s”。对于干预组,在每个疗程的前10分钟进行NSOMT(口腔放置疗法),然后是20分钟的发音治疗。另外两项研究使用随机化,但未报告用于生成随机序列的方法。在其中一项研究中,6名男孩和4名女孩均因吐舌癖引起语音障碍,他们被随机分配到两组中的一组。每位受试者在前六周内接受每周22×30分钟的单独治疗,在随后的八周内每周两次,治疗“s”和“z”音。干预组在前六周接受NSOMT(Hanson,1977年的方法),在随后的八周内交替接受NSOMT和发音治疗。最后的研究将患有中度至重度发音障碍的男孩和女孩各四名随机分配到干预组或对照组。每个受试者都接受了9×20分钟的小组治疗(每组两名受试者),每周进行两次,为期五周。对于干预组,在每次治疗的前10分钟进行NSOMT(促进语言清晰度的口腔运动练习)。干预组治疗了与“s”音相关的语音错误;然而,对照组处理的语音没有详细说明。没有研究报告资金支持。

主要研究结果

两项研究(一项使用口腔放置疗法,另一项使用Hanson 1977 年的方法)并未发现NSOMT作为辅助治疗比只进行传统言语干预措施更有效,因为干预组和对照组在治疗后的发音方面都取得了类似的改善(即减少语言错误或提高正确发音的百分比)。作为NSOMT,使用口腔运动训练提高语音清晰度的研究报告了治疗后发音测试结果的变化,但使用了不适当的统计测试,没有明确报告结果。

证据质量

纳入的三项研究规模较小,存在许多严重的方法学局限性。此外,这些研究涵盖了有限类型的NSOMT,仅用于治疗一类语音——带有或不带有“z”的“s”的儿童语音障碍。因此,证据的总体适用性是有限的,证据被认为是不完整且低质量的。总而言之,尚无强有力的证据表明NSOMT作为发育性语音障碍儿童的治疗或辅助治疗是否有效。

作者结论: 

纳入的三项研究规模较小,存在许多严重的方法学局限性。此外,他们还涵盖了有限类型的NSOMT,用于治疗具有/s/和/z/等不明原因的语音的语音障碍儿童。因此,我们判断证据的总体适用性是有限的且不完整的。本综述的结果与之前的综述结果一致:尚无强有力的证据表明,NSOMT是治疗发育性语音障碍儿童的一种有效治疗方法或有效的辅助治疗方法。在NSOMT的治疗效果方面缺乏强有力的证据,这会影响临床医生做出与治疗计划有关的决定。需要精心设计的研究,来仔细调查NSOMT作为一种治疗儿童语音障碍的方法。

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研究背景: 

患有发育性语音障碍的儿童难以发出母语的语音。这些言语困难可能是由于结构、感觉或神经生理学原因(如听力障碍)造成的,但更多情况下问题的原因不明。语言治疗师/病理学家使用的一种治疗方法是非言语口腔运动治疗(non-speech oral motor treatment, NSOMT)。NSOMT是非言语活动,旨在刺激或改善言语生成并治疗特定的言语错误。例如,针对唇部活动性,利用微笑、撅嘴、吹喇叭、吹泡泡和唇部按摩等练习来产生涉及唇部的语音,例如/p/、/b/和/m/。这种治疗方法的疗效是有争议的,有关NSOMT疗效的证据仍需评价。

研究目的: 

评价非言语性口腔运动治疗(NSOMT)对有言语错误的发育性语音障碍儿童的疗效。

检索策略: 

2014年4月,我们检索了Cochrane对照试验中心注册库(Cochrane Central Register of Controlled Trials, CENTRAL)、Ovid MEDLINE(R)和Ovid MEDLINE In-Process & Other Non-Indexed Citations、EMBASE、教育资源信息中心(Education Resources Information Center, ERIC)、PsycINFO和其他11个数据库。我们还检索了五个试验和研究注册库,检查了检索确定的相关标题的参考文献列表,并联系了研究人员以确定其他可能已发表和未发表的研究。

纳入排除标准: 

(1)NSOMT对比安慰剂或对照组;(2)NSOMT作为辅助治疗或言语干预措施对比单独进行言语干预措施的随机和准随机对照试验,适用于由言语和语言治疗师判断的3至16岁发育性言语声音障碍儿童。不排除有智力障碍(例如唐氏综合症)或身体残疾的个人。

资料收集与分析: 

Cochrane发展、社会心理和学习问题小组(Co-ordinator of the Cochrane Developmental, Psychosocial and Learning Problems Group)的试验检索协调员和一名综述作者进行了检索。两名综述作者独立筛选标题和摘要以排除不相关的研究,从纳入研究中提取资料并评价每项研究的偏倚风险。论文中出现含糊不清或信息缺失的情况,我们会联系试验作者。

主要结果: 

本综述确定了三项研究(来自四份报告),共涉及22名儿童,研究了NSOMT作为传统言语干预措施的辅助治疗与传统言语干预措施对患有言语声音障碍的儿童的疗效。一项随机对照试验(randomised controlled trial, RCT)包括四名年龄在7岁1个月至9岁6个月之间的男孩,他们都患有语音障碍,另外两人同时患有其他疾病(一名被诊断为“沟通障碍”,另一名被诊断为“多重障碍”)。在两项半随机对照试验中,一项包括10名儿童(六男四女),年龄在5岁8个月至6岁9个月之间,因吐舌癖引起语音障碍,另一项研究包括8名儿童(四男四女),年龄在3至6岁之间,仅有中度至重度发音障碍。两项研究并未发现NSOMT作为辅助治疗比单独的传统言语干预措施更有效,因为干预组和对照组在接受治疗后在发音方面都有类似的改善。一项研究报告了干预后发音测试结果的变化,但使用了不恰当的统计测试,也没有明确报告结果。纳入的研究均未考察NSOMT对任何其他主要结局的影响,例如语音清晰度、语音生理学和不利影响,或对任何次要结局(例如听众接受度)的影响。

该RCT被判定选择偏倚风险较低。两项半随机试验使用了随机化,但没有报告生成随机序列的方法,并被判断为选择偏倚风险不明确。纳入的三项研究被认为具有较高的实行偏倚风险,因为考虑到干预措施的性质,不可能对受试者施盲。只有一项研究对结局评价实施了盲法,并且检测偏倚风险较低。一项研究表明,由于受试者的基线特征似乎不平等,其他偏倚的风险很高。每项纳入研究的样本量都非常小,这意味着这些研究的受试者很可能无法代表目标人群。鉴于方法学上的严重局限性,纳入试验提供的证据的整体质量被评价为低。因此,进一步的研究很可能使我们对治疗效果估计的可信度产生重要影响,并有可能改变估计结果。

翻译笔记: 

译者:王茜亚(北京中医药大学人文学院2020级翻译硕士),审校:尹珩(北京中医药大学20级英语(医学)),2023年6月26日。简体中文翻译由Cochrane中国协作网成员单位,北京中医药大学循证医学中心翻译传播工作组负责,联系方式:tina000341@163.com

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