Vilanterol i flutikazonfuroat za liječenje kronične astme u odraslih i djece

Istraživačko pitanje

U ovom Cochrane sustavnom pregledu analiziralo se da li je kombinacija vilanterola i flutikazonfuroata bolja od placeba za ljude oboljele od astme. Također su se uspoređivali vilanterol i flutikazonfuroat sa ostalim inhalacijskim steroidima te dugo djelujućim beta2-agonistima.

Dosadašnje spoznaje

Astma je upalna bolest u kojoj dišni ​​putevi mogu postati vrlo suženi. Procjenjuje se da će 400 milijuna ljudi bolovati od astme do 2025. godine. Astma može vrlo ozbiljno utjecati na kvalitetu života ljudi, te kombinacija vilanterola i flutikazonfuroata može pomoći smanjiti poteškoće vezane uz utjecaj na svakodnevni život s nedostatkom daha i drugih popratnih simptoma.

Obilježja uključenih istraživanja

U ovaj sustavni pregled literature je uključeno 14 studija s ukupno 6641 sudionika. Studije su trajale od 2 do 78 tjedana. Svim ispitanicima uključenima u ta istraživanja postavljena je dijagnoza astme. Studije su uključivale muškarce i žene, a jedna studija uključivala je djecu i mlade.

Sve studije pratile su djelovanje vilanterola i flutikazonfuroata u usporedbi s drugim lijekovima ili placebom. U svim studijama, kombinacija vilanterola i flutikazonfuroata davala se putem inhalatora sa suhim prahom.

Ključni rezultati

Rezultati pronađenih istraživanja pokazuju da je sudionicima koji su primili kombinaciju terapije vilanterola i flutikazonfuroata poboljšana funkcija pluća u usporedbi s onima koje su dobili placebo. Međutim dokazi nisu bili dovoljni da bi omogućili bilo kakve druge zaključke jer su istraživači u pronađenim studijama pokušali odgovoriti na previše različitih pitanja. Nisu pronađeni dokazi da je kombinacija terapije vilanterola i flutikazonfuroata jednom dnevno bolja ili lošija od terapije kjoa se uzima dva puta dnevno. Potrebno je više studija kako bi istraživači bolje razumjeli sveukupne dokaze.

Kvaliteta dokaza

Sveukupno, dokazi predstavljeni u ovom Cochrane sustavnom pregledu uzeti su iz dobro osmišljenih studija s niskim rizikom od pristranosti. Međutim, budući da istraživači nisu bili u mogućnosti kombinirati rezultate za mnoge ishode u području njihova interesa ili zbog toga što je ishod bio je rijedak, sveukupna kvaliteta dokaza može se ocijeniti niskom do umjerenom.

Bilješka o prijevodu: 

Hrvatski Cochrane
Preveo: Ivan Bacinger
Ovaj sažetak preveden je u okviru volonterskog projekta prevođenja Cochrane sažetaka. Uključite se u projekt i pomozite nam u prevođenju brojnih preostalih Cochrane sažetaka koji su još uvijek dostupni samo na engleskom jeziku. Kontakt: cochrane_croatia@mefst.hr

Tools
Information
Share/Save