Elektrostimulacija preko kože za liječenje osteoartritisa koljena

Ovaj sažetak Cochrane sustavnog pregleda predstavlja dokaze o učinku elektrostimulacije preko kože za liječenje osteoartritisa koljena.

Ovaj pregled pokazuje da u osoba s osteoartritisom:

-Nismo sigurni može li transkutana (preko kože) elektrostimulacija djelovati na boli ili mogućnost korištenja koljena zbog vrlo niske kvalitete dokaza.  
-Transkutana elektrostimulacija možda nema nikakve nuspojave. Često nemamo precizne podatke o nuspojavama i komplikacijama. To osobito vrijedi za rijetke, ali ozbiljne nuspojave.  

Što je osteoartritis i što je transkutana elektrostimulacija?

Osteoartritis je bolest zglobova, kao što je koljeno. Kada hrskavica zgloba propadne, kost raste da bi se popravilo oštećenje. Međutim, umjesto popravljanja, kost raste abnormalno i pogoršava stanje. Na primjer, kost može poprimiti nepravilan oblik i time prouzrokovati bolnost i nestabilnost zgloba. To negativno utječe na pokretljivost i mogućnost korištenja koljena.

Transkutana elektrostimulacija, kao što je TENS, je vrsta terapija za ublažavanje boli koja koristi električne struje koje se primjenjuju na kožu. Uređaji za transkutanu elektrostimulaciju obično su maleni, rade na baterije i imaju dvije elektrode.  Elektrode su žice koje puštaju električnu struju.  Obično se dvije elektrode iz uređaja spoje na kožu bolnog područja. Liječnik ili fizioterapeut pokažu pacijentu kako se uređaj koristi i većina uređaja može se koristiti kod kuće.

Najbolja procjena što se događa s osobama koje imaju osteoartritis i koje koriste transkutanu elektrostimulaciju unutar 4 tjedna nakon korištenja terapije:

Bol

- Osobe koje su koristile elektrostimulaciju opisale su ublažavanje boli za 2 boda na ljestvici od 0 (nema boli) do 10 (ekstremna bol) 4 tjedna nakon korištenja terapije.

- Osobe koje su koristile uređaj za lažnu elektrostimulaciju ili su samo primale uobičajenu terapiju opisale su ublažavanje boli od 2 boda na ljestvici od 0 (nikakva bol) do 10 (ekstremna bol) 4 tjedna nakon terapije.

- Osobe nisu imale više prosječnog oporavka kad su koristile elektrostimulaciju i više ljudi nije odgovorilo na terapiju elektrostimulacijom u usporedbi s onima koji su koristili uređaj za lažnu elektrostimulaciju (placebo) ili su samo uzimali uobičajenu terapiju (razlika od 0%).

Tjelesna funkcija

- Osobe koje su koristile elektrostimulaciju opisale su poboljšanje u tjelesnoj funkciji od 2 boda na ljestvici od 0 (bez onesposobljenosti) do 10 (ekstremna onesposobljenost) 4 tjedna nakon terapije.

- Osobe koje su koristile lažni uređaj za elektrostimulaciju ili primale uobičajenu terapiju opisale su poboljšanje od 1 boda na ljestvici od 0 (bez onesposobljenja) do 10 (ekstremno onesposobljenje) 4 tjedna nakon terapije.

- Osobe koje su koristile elektrostimulaciju imale su poboljšanje funkcije koljena za 1 bod veće u usporedbi s onima koji su primali lažnu elektrostimulaciju ili uzimali uobičajenu terapiju.

Drugi način prikaza tih podataka:

- 29 osoba od 100 koje su primale elektrostimulaciju odgovorile su na terapiju (29%).

- 26 osoba od 100 koje su koristile uređaj za lažnu elektrostimulaciju (placebo) ili su samo uzimali uobičajenu terapiju odgovorilo je na terapiju (26%).

- 3 osobe više odgovorile su na terapiju elektrostimulacijom u odnosu na osobe koje su primale lažnu elektrostimulaciju ili samo primale uobičajenu terapiju (razlika od 3%).

Odustajanje od sudjelovanja u istraživanju zbog nuspojava

- 2 osobe od 100 koje su koristile elektrostimulaciju odustale su od sudjelovanja u istraživanju zbog nuspojava (2%).

- 2 osobe od 100 koje su primale terapiju lažnim uređajem za elektrostimulaciju ili samo primale uobičajenu terapiju odustale su od istraživanja zbog nuspojava (2%).

- Nije bilo razlike u broju osoba koje su odustale od sudjelovanja u istraživanju zbog nuspojava (razlika od 0%). To bi mogla biti i slučajnost.

Nuspojave

- 15 osoba od 100 koje su primale elektrostimulaciju doživjele su nuspojave (15%).

- 15 osoba od 100 koje su koristile uređaj za lažnu elektrostimulaciju (placebo) ili su samo uzimali uobičajenu terapiju doživjelo je nuspojave (15%).

- Nije bilo razlike u broju osoba koje su doživjele nuspojave (razlika od 0%). To bi mogla biti i slučajnost.

Bilješka o prijevodu: 

Hrvatski Cochrane
Prevela: Livia Puljak
Ovaj sažetak preveden je u okviru volonterskog projekta prevođenja Cochrane sažetaka. Uključite se u projekt i pomozite nam u prevođenju brojnih preostalih Cochrane sažetaka koji su još uvijek dostupni samo na engleskom jeziku. Kontakt: cochrane_croatia@mefst.hr

Tools
Information
Share/Save