Bloqueo simpático anestésico local para el síndrome de dolor regional complejo

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Se desconoce la eficacia del bloqueo simpático con anestésicos locales para el SDRC.

El sistema nervioso simpático ha sido implicado en la fisiopatología de la distrofia simpática refleja (DSR) y la causalgia, actualmente consideradas como variantes de una única entidad: el síndrome de dolor regional complejo (SDRC). Por lo tanto, el bloqueo del sistema nervioso simpático es ampliamente usado para tratar este síndrome de dolor. El objetivo de los revisores fue evaluar la eficacia del bloqueo simpático con anestésicos locales. Esta revisión sistemática revela la escasez de pruebas publicadas que apoyan el uso de anestésicos locales en el bloqueo simpático como "tratamiento de referencia" (gold standard) para el SDRC y plantea interrogantes en cuanto a su utilidad.

Conclusiones de los autores: 

Esta revisión sistemática reveló la escasez de pruebas publicadas que apoyan el uso de anestesia local en el bloqueo simpático como tratamiento de referencia (gold standard) para el SDRC. Los dos estudios aleatorios que cumplían con los criterios de inclusión tenían pequeños tamaños de muestra, por consiguiente, no se pudieron extraer conclusiones sobre la efectividad de este procedimiento. Es necesario realizar ensayos controlados aleatorios para poder evaluar la utilidad del bloqueo simpático con anestésicos locales para el tratamiento del SDRC.

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Antecedentes: 

El bloqueo anestésico local de la cadena simpática es ampliamente utilizado para el tratamiento de la distrofia simpática refleja (DSR) y la causalgia. Ambos síndromes de dolor actualmente se consideran como variantes de una única entidad: el síndrome de dolor regional complejo (SDRC). Recientemente se ha publicado un metanálisis sobre este tema. Sin embargo, este ensayo sólo evaluó los estudios en el idioma inglés y, por consiguiente, podría haber pasado por alto algunos ensayos controlados aleatorios.

Objetivos: 

Esta revisión sistemática tenía tres objetivos: determinar la probabilidad del alivio del dolor después del bloqueo simpático con anestésicos locales en el paciente con SDRC; evaluar la duración de los posibles beneficios; y, evaluar la incidencia de los efectos adversos del procedimiento.

Estrategia de búsqueda (: 

Se realizaron búsquedas en el Registro Especializado de Ensayos Controlados del Grupo Cochrane de Dolor, Apoyo y Curas Paliativas (Cochrane Pain, Palliative and Supportive Care Register), en el Registro Central Cochrane de Ensayos Controlados, MEDLINE, EMBASE, LILACS y en los resúmenes de conferencias de los Congresos Internacionales de la International Association for the Study of Pain. Se examinó la bibliografía de los artículos recuperados en busca de estudios adicionales.

Criterios de selección: 

Se consideró para la inclusión los ensayos controlados aleatorios que evaluaron el efecto del bloqueo simpático con anestésicos locales en niños o adultos para tratar la DSR, la causalgia, o el SDRC.

Obtención y análisis de los datos: 

Las medidas de resultado de interés fueron la cantidad de pacientes que obtuvieron al menos un 50% de alivio del dolor poco después del bloqueo simpático (entre 30 minutos y 2 horas) y a las 48 horas o más tarde. También se evaluó la presencia de efectos adversos en cada brazo de tratamiento. Para combinar los estudios se utilizó un modelo de efectos aleatorios.

Resultados principales: 

Se hallaron 2 pequeños estudios cruzados doble ciego aleatorios que evaluaron a 23 sujetos. El efecto combinado de ambos ensayos produjo un riesgo relativo (RR) para alcanzar al menos un 50% de alivio del dolor entre 30 minutos y 2 horas después del bloqueo simpático de 1,17 (IC del 95%: 0,80 a 1,72). No fue posible determinar el efecto del bloqueo simpático en el alivio del dolor a largo plazo, porque los autores de ambos estudios evaluaron diferentes medidas de resultados.

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

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