Agentes hipotensores para la prevención de la nefropatía diabética

Muchos pacientes con diabetes (alrededor del 20% al 60%) se ven afectados por hipertensión arterial y necesitan fármacos (agentes hipotensores) para tratar este trastorno. Estos fármacos también ayudan a prevenir la aparición de nefropatía, tanto en los pacientes con diabetes y presión arterial normal, como en los pacientes cuya presión arterial es alta. Muchos pacientes con nefropatía diabética (ND) (20% a 40%) desarrollan insuficiencia renal terminal (IRT), y muchos otros mueren a causa de cardiopatías u otros problemas circulatorios antes de desarrollar IRT.

Se examinó la bibliografía para determinar los efectos beneficiosos y perjudiciales del tratamiento antihipertensivo en pacientes con diabetes sin signos de nefropatía. Se encontraron 26 estudios con 61 264 participantes que compararon fármacos hipotensores con placebo (un agente neutral sin beneficios terapéuticos beneficiosos o perjudiciales), ningún tratamiento y otros fármacos hipotensores. Se ha demostrado que una familia de fármacos denominados IECA (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina) previene la nueva aparición de nefropatía y reduce el número de muertes en los pacientes con diabetes que presentan niveles normales de albúmina en la orina en comparación con placebo o con fármacos bloqueadores del canal de calcio. No se encontró ningún efecto significativo de los fármacos bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA) sobre el desarrollo de IRT o la muerte.

Los análisis de subgrupos que indicaron beneficios similares de los BRA para los pacientes con diabetes tipo 2 que presentaban un riesgo alto de cardiopatía deben interpretarse con cuidado. La comparación directa de los IECA y los BRA en esta población no mostró ninguna diferencia en cuanto a la prevención de la ND. Los beneficios de los IECA son consistentes, y los IECA podrían ser la primera intervención elegida para la prevención primaria de la ND.

Conclusiones de los autores: 

Se encontró que los IECA previenen la nueva aparición de ND y la muerte en pacientes con normoalbuminuria y diabetes, y por lo tanto, podrían usarse en esta población. Se necesitan más datos para aclarar la función de los BRA y otras clases de fármacos para prevenir la ND.

Leer el resumen completo…
Antecedentes: 

Diversos agentes para la disminución de la presión arterial y en particular los inhibidores del sistema de renina-angiotensina (SRA), se utilizan ampliamente en pacientes con diabetes para prevenir la aparición de nefropatía diabética (ND) y los resultados cardiovasculares adversos. Ésta es una actualización de una revisión Cochrane publicada por primera vez en 2003 y actualizada en 2005.

Objetivos: 

Esta revisión sistemática procuró evaluar los efectos beneficiosos y perjudiciales de los agentes para la disminución de la presión arterial en pacientes con diabetes mellitus y un nivel normal de albúmina en la orina (normoalbuminuria).

Estrategia de búsqueda (: 

En enero de 2011, se realizaron búsquedas en el Registro Especializado del Grupo Cochrane de Riñón a través del contacto con el Coordinador de Búsqueda de Ensayos.

Criterios de selección: 

Se incluyeron los ensayos controlados aleatorios (ECA) que comparaban cualquier fármaco antihipertensivo con placebo u otro fármaco, en los pacientes hipertensos o normotensos con diabetes y sin nefropatía (tasa de excreción de albúmina < 30 mg/d).

Obtención y análisis de los datos: 

Dos investigadores de forma independiente extrajeron los datos de los resultados renales y otros resultados pertinentes a los pacientes (mortalidad por todas las causas y trastornos cardiovasculares graves), y evaluaron la calidad de los estudios. Se aplicó el análisis mediante un modelo de efectos aleatorios para examinar los resultados, los cuales se expresaron como cocientes de riesgos (CR) e intervalos de confianza (IC) del 95%.

Resultados principales: 

Se identificaron 26 estudios en los que participaron 61 264 participantes. Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) redujeron el riesgo de nueva aparición de microalbuminuria, macroalbuminuria o ambas en comparación con placebo (ocho estudios, 11 906 pacientes: CR 0,71; IC del 95%: 0,56 a 0,89), con beneficios similares en los pacientes con y sin hipertensión (p = 0,74), y en comparación con los bloqueantes de los canales de calcio (cinco estudios, 1253 participantes: CR 0,60; IC del 95%: 0,42 a 0,85). Los IECA redujeron el riesgo de muerte en comparación con placebo (seis estudios, 11 350 participantes: CR 0,84; IC del 95%: 0,73 a 0,97). No se observó ningún efecto para los bloqueadores de los receptores de angiotensina (BRA) en comparación con placebo para la nueva microalbuminuria, la macroalbuminuria o ambas (cinco estudios, 7653 participantes: CR 0,90; IC del 95%: 0,68 a 1,19) o la muerte (cinco estudios, 7653 participantes: CR 1,12; IC del 95%: 0,88 a 1,41); sin embargo, la metarregresión sugirió posibles beneficios de los BRA para la prevención de la nefropatía en pacientes de alto riesgo. Hubo una tendencia hacia un beneficio a partir del uso de IECA y BRA combinados para la prevención de la ND en comparación con los IECA solos (dos estudios, 4171 participantes: CR 0,88; IC del 95%: 0,78 1,00). El riesgo de tos aumentó significativamente con los IECA en comparación con placebo (seis estudios, 11 791 pacientes: CR 1,84; IC del 95%: 1,24 a 2,72), sin embargo, no hubo diferencias significativas en el riesgo de cefalea o de hiperpotasiemia. No hubo diferencias significativas en el riesgo de tos, cefalea o hiperpotasiemia al comparar BRA con placebo. En promedio, el riesgo de sesgo se consideró bajo (27% a 69%) o incierto (es decir, ninguna información disponible) (8% a 73%). El cegamiento de los participantes, los datos de resultado incompletos y el informe selectivo se consideraron altos en un 23%, 31% y 31% de los estudios, respectivamente.

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

Tools
Information
Share/Save