Electroestimulación transcutánea para la sospecha de insuficiencia placentaria (diagnosticada por estudios Doppler)

No hay evidencia que demuestre si el flujo sanguíneo a través de la placenta mejora en las mujeres embarazadas que reciben terapia de estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENET) por una supuesta insuficiencia placentaria.

Los fetos que no reciben suficientes nutrientes y oxígeno de sus madres pueden compensar esta situación con algunos cambios en los vasos sanguíneos que pueden provocar una insuficiencia placentaria. La ecografía Doppler utiliza ondas sonoras para detectar el movimiento de la sangre entre el útero, la placenta y el feto durante el embarazo. La TENET es una terapia no invasiva que proporciona estimulación eléctrica a través de electrodos colocados en la piel. En el caso de las mujeres que se sospecha que tienen insuficiencia placentaria diagnosticada mediante ecografía Doppler, la revisión no ha encontrado evidencia que demuestre si el tratamiento con TENET mejora el flujo sanguíneo entre el útero, la placenta y el feto.

Conclusiones de los autores: 

No hay evidencia suficiente para evaluar el uso de la electroestimulación transcutánea en el tratamiento de mujeres con presunta insuficiencia placentaria.

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Antecedentes: 

Se cree que la electroestimulación transcutánea puede mejorar el flujo sanguíneo, por lo que se ha indicado que puede ayudar a promover el crecimiento fetal.

Objetivos: 

El objetivo fue evaluar los efectos de la electroestimulación transcutánea en caso de sospecha de insuficiencia placentaria sobre la promoción del crecimiento fetal.

Métodos de búsqueda: 

Se realizaron búsquedas en el registro de ensayos del Grupo Cochrane de Embarazo y Parto (Cochrane Pregnancy and Childbirth Group) (junio 2009).

Criterios de selección: 

Ensayos aceptablemente controlados de electroestimulación transcutánea comparada con placebo o ningún tratamiento en mujeres con sospecha de retraso en el crecimiento fetal o insuficiencia placentaria.

Obtención y análisis de los datos: 

Se evaluó la calidad de los ensayos.

Resultados principales: 

No se incluyeron estudios.

Notas de traducción: 

La traducción y edición de las revisiones Cochrane han sido realizadas bajo la responsabilidad del Centro Cochrane Iberoamericano, gracias a la suscripción efectuada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad del Gobierno español. Si detecta algún problema con la traducción, por favor, contacte con Infoglobal Suport, cochrane@infoglobal-suport.com.

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