フルオキセチン、オルリスタットおよびシブトラミンについては、量的統合に利用できる研究の数は十分にあった。22件のランダム化比較試験を本レビューに組み入れ、フルオキセチンの試験の参加者は総数296名、オルリスタットでは2,036名、シブトラミンでは1,047名であった。薬物療法は軽微な体重減少をもたらし、フルオキセチンでは24～26週間の追跡時で5.1kg（95％信頼区間［CI］3.3～6.9）、オルリスタットでは12～57週間の追跡時で2.0kg（CI、1.3～2.8）、シブトラミンでは12～52週間の追跡時で5.1kg（CI、3.2～7.0）減少した。フルオキセチンおよびオルリスタットではグリコヘモグロビン値も低下し、それぞれ軽微な低下と著明な低下であった。オルリスタットでは胃腸の副作用が多く、フルオキセチンでは振戦、嗜眠および発汗が多く、シブトラミンでは動悸が多かった。研究デザインがさまざまであった一部の研究では、このほかの薬剤に関するデータが利用可能であり、マジンドールの3件の研究、フェンメトラジンの1件の研究、フェンテルミンの2件の研究で、体重の有意な減少が認められた。プソイドエフェドリン、エフェドラ、サートラリン、ヨヒンビン、アンフェタミンまたはその誘導体、ブプロピオン、トピラメート、ベンゾカイン、threochlorocitric acid、サートラリンおよびブロモクリプチンについては、選択基準に適合した試験が同定されなかった。